Luokka

Suosittu Viestiä

1 Ennaltaehkäisy
Mitä tehdä, jos kylmä alkaa?
2 Ennaltaehkäisy
Dysbakterioosi antibioottien jälkeen: oireet ja hoito
3 Yskä
Tehokkaat antipyreettiset lääkkeet aikuisille
Image
Tärkein // Nuha

Mig 400 - ohjeet, käyttö, käyttöaiheet, vasta-aiheet, toiminta, haittavaikutukset, analogit, annostus, koostumus


Mig 400 - NSAID-lääkkeiden ryhmä.

• Mikä on Mig 400 -lääkkeen koostumuksen ja vapautumisen muoto?

Lääke Mig 400 -valmisteteollisuus tuottaa valkeat tabletit, ne ovat soikeat, on kahdenvälinen riski jakaa annosmuotoon, ja molemmilla puolilla on myös E-leima suoraan riskeistä. Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni 400 mg.

Tämän aineen apuaineita NSAID: ien ryhmästä: maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, lisätään lisäksi piidioksidia. Tablettimuodon kuori muodostuu seuraavista komponenteista: hypromelloosi, povidoni K30, titaanidioksidi ja makrogoli 4000.

Mig 400-lääke sijoitetaan läpipainopakkauksiin ja pakataan pieniin pahvilaatikoihin, joihin on kiinnitetty välineiden valmistuspäivämäärä, ja lisäksi on säilyvyys, tässä tapauksessa se on kolme vuotta. Voit ostaa tulehduskipulääkkeitä OTC-osastossa.

• Mikä on Mig 400 tablettien vaikutus?

Mig 400: n vaikuttava aine, jota edustaa ibuprofeeni, viittaa niin sanotun propionihapon johdannaisiin. NSAID: ien ryhmästä peräisin olevalla lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus, sillä on antipyreettistä ja anti-inflammatorista vaikutusta.

Lääkkeen vaikuttava aine estää syklo-oksigenaasia samoin kuin prostaglandiinien biosynteesiä. Lääkkeen kipua lievittävä vaikutus on voimakkainta tulehduksellisen luonteen kivussa. Lisäksi tällä työkalulla on ihmisen kehon vastainen aktiivisuus.

Kun "Mig 400" on otettu sisälle, sen aktiivinen yhdiste imeytyy ruoansulatuskanavasta melko hyvin. Lääkkeen maksimipitoisuus saavutetaan kaksi tuntia käytön jälkeen. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%.

Ibuprofeeni hydroksyloimalla ja karboksyloimalla maksassa metaboloituu. Aineen Mig 400 eliminaation puoliintumisaika on kaksi, kolme tuntia. Pääasiallisesti erittyy virtsaan, vähäisemmässä määrin suolistossa.

• Mitkä ovat merkit Mig 400: sta?

Huumeiden Mig 400 (tabletit) käyttöohjeet mahdollistavat käytön seuraavissa tilanteissa:

• hammassärky ja päänsärky;

• Määrittele migreeni;

• kipu nivelissä ja lihaksissa;

Lisäksi työkalua käytetään kuumeisessa tilassa, jossa on flunssa ja vilustuminen.

• Mitkä ovat Mig 400-lääkityksen vasta-aiheet?

Mig 400 -valmisteen käyttöohjeet eivät salli käyttää seuraavissa tilanteissa:

• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavauma patologia akuutissa vaiheessa (mukaan lukien peptinen haava, lisäksi Crohnin tauti);
• Eri alkuperää olevan verenvuodon läsnä ollessa;
• raskauden aikana;
• Jos veren hyytymistä, mukaan lukien hemofiliaa, rikotaan verenvuodon diathesis;
• Imetysaika;
• ns. Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
• Enintään 12 vuotta;
• Jotkut näköhermon sairaudet;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Mig 400 on määrätty varoen seuraavissa tilanteissa: nefroottinen oireyhtymä, kehittynyt ikä, maksan vajaatoiminta, vaikea sydänsairaus, maksakirroosi, valtimon verenpaine, hyperbilirubinemia, gastriitti, enteriitti, leukopenia, anemia.

• Mikä on Mig 400: n käyttö ja annostus?

Mig 400 -valmiste otetaan suun kautta. Lääkäri asettaa annoksen yksilöllisesti potilaan tilan perusteella. Yleensä aloitusannos on 200 milligrammaa enintään 4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkkeen määrää voidaan lisätä 400 mg: aan 3 kertaa päivässä.

Tätä lääkettä ei pidä käyttää yli seitsemän päivää ilman lääkärin kuulemista. Lääkettä voidaan käyttää pidempään vain reseptillä. Tabletit tulee ottaa oikean määrän vettä.

• Mig ​​400: n yliannostus

Mig 400: n yliannostuksen oireet, joista puhumme edelleen tällä sivulla www.rasteniya-lecarstvennie.ru: vatsakipu, takykardia, pahoinvointi, kooma, oksentelu, letargia, uneliaisuus, paineen aleneminen, masennus, hengitysvajaus, päänsärky, aineenvaihdunta asidoosi, akuutti munuaisten vajaatoiminta, eteisvärinä.

Potilas pestään vatsaan, määrätty alkalinen juoma, aktiivihiili, tehokas diureesi on tehokas, oireinen hoito on tarpeen, sairaalahoito sairaalassa.

• Mitkä ovat Mig 400: n sivuvaikutukset?

Lääke Mig 400 aiheuttaa sivuvaikutuksia: vatsakipua, jolle on tunnusomaista hengenahdistus, pahoinvointi, oksentelu, bronkospasmi, närästys, ruokahaluttomuus ja kuulo, ripuli, ilmavaivat, tinnitus, ummetus, kuiva suun limakalvo, hepatiitti, apthous stomatiitti, herkku uneliaisuus, haimatulehdus, kaksoiskuvaus, päänsärky, takykardia, huimaus.

Lisäksi unettomuus, lisääntynyt paine, ahdistus, hermostuneisuus, masennus, ärtyneisyys, aseptinen aivokalvontulehdus, psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus, hallusinaatiot, sydämen vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, allerginen reaktio, polyuria, kystiitti, trombosytopenia ja muut ilmenemismuodot.

Jos ruoansulatuskanavasta ilmenee verenvuotoa, sinun on kiireesti peruutettava Mig 400: n vastaanotto, ja on tärkeää antaa potilaalle tarvittava lääketieteellinen hoito.

• Kuinka vaihdat Mig 400: n, mitä analogeja käytetään?

Ibusan, Ibuprofen, Nurfen lisäksi, Nurofen forte, Nurofen Express, Ibuprofen-Verte, Brufen, lisäksi Pedea, Brufen CP, Nurofenin aika, Nurofen aktiivinen, Solpaflex, Ibuprofen Nikomed, Nurofen Migranin, Faspik, Ibuprofen Sandoz, Brufen, unmarted, Nurphen, Sandozo, Nasomed, Nurofen, Ibuprofen Sandoz, Nasomed, Nurfen, Ibuprofen Sandoz, Nasomed, Nurphen kerma.

Lääke Mig 400 on tärkeää käyttää lääkärin suosituksesta.

Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään febriilisten tilojen oireiseen hoitoon flunssaan ja vilustumiseen sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, kipulääkkeitä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Mig 400 vapautuslomake

Mig 400 valmistetaan soikeanmuotoisina tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Aktiivisen komponentin MiG 400: n analogit ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Seuraavat lääkkeet liittyvät Mig 400 -analogeihin toimintamekanismilla: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

  • migreeni;
  • päänsärky;
  • hermosärky;
  • hammassärky;
  • Kuukautiskipu;
  • Lihas- ja nivelkipu;
  • Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

  • "Aspiriini Triad";
  • Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
  • Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
  • Näköhermon sairaudet;
  • Raskaus ja imetys;
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
  • Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400, ohjeet, tulee ottaa varoen:

  • Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
  • Vanhuudessa;
  • Makrojen kirroosin taustalla portaalin hypertensiolla;
  • Hypertensiolla;
  • Nefroottisella oireyhtymällä;
  • Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
  • Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
  • Hyperbilirubinemian taustalla;
  • Tuntemattoman etiologian verisairauksien taustalla.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta jopa kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400: n annosta tulisi ohjeiden mukaan vähentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa kauemmin kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

  • päänsärky;
  • Vatsakipu;
  • Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • tinnitus;
  • Oksentelu ja pahoinvointi;
  • bradykardia;
  • Metabolinen asidoosi;
  • Uneliaisuus ja uneliaisuus;
  • Hengityselinten pysäyttäminen;
  • masennus;
  • Verenpaineen alentaminen;
  • kooma;
  • Eteisvärinä;
  • Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvojen haavaumia, jotka ovat monimutkaisia ​​verenvuodon ja rei'ityksen kautta. Jos ruoansulatuskanavassa on merkkejä verenvuodosta, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

  • Suun kipu;
  • haimatulehdus;
  • Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • Aphtinen stomatiitti;
  • Kumeiden limakalvon haavaumat;
  • Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

  • päänsärky;
  • Hermosto ja ärtyneisyys;
  • unettomuus;
  • huimaus;
  • Psykomotorinen agitaatio;
  • ahdistuneisuus;
  • masennus;
  • uneliaisuus;
  • hallusinaatiot;
  • Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

  • Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengitysjärjestelmä);
  • Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
  • Myrkylliset vauriot näön hermolle, kuulon heikkeneminen, näön hämärtyminen tai kaksoisnäkö, soittoääni tai tinnitus (aistinelimet);
  • Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
  • Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -hoitoa käytettäessä todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

  • Bronkospasmi tai hengenahdistus;
  • angioödeema
  • eosinofilia;
  • Ihottuma ja kutina;
  • Eksudatiivinen erythema multiforme;
  • Anafylaktinen sokki;
  • Anafylaktiset reaktiot;
  • kuume;
  • Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehdusta ehkäisevä lääke, jonka säilyvyysaika on 36 kuukautta, tavanomaisissa säilytysolosuhteissa (lämpötiloissa jopa 30 ° C).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Mig 400 - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

ainekset:

Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja "E": n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasin (COX) tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (Cmax) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2-3 h), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poisto: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Vedetön kolloidinen piidioksidi.
  • Maissitärkkelys
  • Magnesiumstearaatti.
  • Karboksimetyylitärkkelys natrium.
  • Titaanidioksidi.
  • Makrogoli 4000.
  • Valium.
  • Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig 400 ibuprofeenitablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

  • Vähentynyt kivun intensiteetti.
  • Hyperemian vähentäminen (tulehduksellisen vasteen kudosten veren täynnän lisääntyminen).
  • Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaustekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun tabletin MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiin hajoamistuotteisiin, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

  • Päänsärky, mukaan lukien migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
  • Kipu eri alkuperän lihaksissa ja nivelissä.
  • Kivulias kuukautiset naisilla.
  • Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
  • Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon tarttuvasta prosessista.

Vasta

MIG 400-tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa kehon patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluvat:

  • Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
  • Akuutissa vaiheessa ruoansulatuskanavan (mahahaava tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet.
  • Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
  • "Aspiriinin triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
  • Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
  • Entsyymin glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, joka on tarpeen erytrosyyttien normaalille toiminnalliselle tilalle.
  • Erilaiset näköhermon patologiat.
  • Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon hypertensioon (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoimintaan, maksan tai munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden heikkenemiseen, krooniseen mahahaavan sairauteen remissiossa (parannus), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (bilirubiinin lisääntynyt pitoisuus veressä), selittämättömän alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3–4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

Haittavaikutukset

MIG 400 tablettien ottaminen voi johtaa epätoivottujen reaktioiden syntymiseen eri elimissä ja järjestelmissä:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa yläosissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
  • Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäydin ja aivojen kalvojen tulehdusta).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
  • Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
  • Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
  • Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, kohinan tai korvan ulkonäkö, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
  • Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden nousu veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
  • Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen häviäminen (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten huomattava turvotus ja ulkoiset sukuelimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jolla on huomattava valtimon väheneminen). paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

  • Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
  • Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, joita tulisi harkita diagnostiikan aikana.
  • Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
  • Alkoholin saanti on suljettu huumeiden saannin aikana.
  • MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
  • Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
  • Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
  • Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet niiden käyttöä, ota yhteyttä lääkäriisi.

yliannos

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten tiheyden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

MIG 400-tablettien analogit

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

Säilytysehdot

MIG 400 tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Mig 400 hinta

Moskovassa 10 MIG 400 tabletin keskikustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

The drug 'MIG 400' - käyttöohjeet, kuvaus ja arvostelut

Käyttöaiheet lääkkeen MIG 400 käyttöön

MIG 400 vapauttaa lääkeainetta

Lääkkeen MIG 400 farmakodynamiikka

MIG 400: n farmakokinetiikka

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin Cmax plasmassa on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksella.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Plasman T1 / 2 on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

MIG 400: n käyttö raskauden aikana

Vasta-aiheet lääkkeen MIG 400 käyttöön

Lääkkeen MIG 400 sivuvaikutukset

Lääkkeen MIG 400 annostelu ja antaminen

Yliannostus MIG 400: lla

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, alentunut verenpaine, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito (happo- ja emäsolosuhteiden korjaus, verenpaine).

Lääkkeen MIG 400 vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Varotoimia käytettäessä lääkettä MIG 400

Lääkkeen MIG 400 säilytysolosuhteet

Lääkkeen MIG 400 vanhentumispäivä

Yhteyslääkkeet MIG 400 ATX-luokitteluun:

M Lihas- ja liikuntaelimistö

M01 Tulehduskipulääkkeet

M01A Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

MIG 400

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke.

MiG 400: n julkaisumuoto ja kokoonpano

Lääkeainetta voi ostaa apteekkiverkostossa valkoisten soikeiden, kalvopäällysteisten tablettien muodossa, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni.

Apuaineina Mig 400: n koostumuksessa käytettiin magnesiumstearaattia, maissitärkkelystä, natriumkarboksimetyylitärkkelystä ja kolloidista piidioksidia.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Ibuprofeeni, joka on osa 400: ta, on pääasiallinen vaikuttava aine, propionihapon johdannainen. Sillä on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Sen vaikutusmekanismi perustuu COX-1: n ja 2: n epäselvään estoon ja prostaglandiinisynteesin estoon.

Ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Sen analgeettinen vaikutus on selvempi tulehduksen aiheuttamasta kivusta.

Ibuprofeenin analgeettinen aktiivisuus - huumaava.

Käyttöaiheet MiG 400

Ohjeiden mukaan Mig 400 käytetään:

  • migreeni;
  • hammassärky;
  • päänsärky;
  • kivut nivelissä ja lihaksissa;
  • hermosärky;
  • kuumeet, joilla on vilustuminen ja flunssa;
  • kuukautiskivut.

Vasta-aiheet Mig 400

Ohjeiden mukaan Mig 400 ei voi käyttää:

  • "aspiriinitriina";
  • mahahaavan, UC: n, Crohnin taudin paheneminen;
  • verenvuodon eri alkuperä;
  • verenvuotohäiriöt, hemorraginen diathesis;
  • näköhermon sairaudet;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
  • korkea herkkyys lääkeaineosille, asetyylisalisyylihapolle, muille tulehduskipulääkkeille;
  • raskaus ja imetys;

ja enintään 12 vuotta.

Mig 400 tabletteja käytetään huolellisesti, kun:

  • maksakirroosi, johon liittyy portaalihypertensio;
  • verenpainetauti;
  • sydämen vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä;
  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
  • peptinen haavauma;
  • gastriitti;
  • koliitti;
  • enteriitti;
  • leukopenia ja anemia;
  • hyperbilirubinemia;

ja myös vanhuudessa.

Annostus ja antaminen Mig 400

Lääke on tarkoitettu nielemiseen.

Annostus asetetaan ohjeiden mukaan.

Yleensä yli 12-vuotiaat lapset ja Mig 400: n aikuiset annetaan 3–4 kertaa vuorokaudessa, 200 mg (aloitusannos). Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi annosta lisätään (400 mg 3 kertaa päivässä). Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 600-800 mg: aan päivässä.

Mig 400-tabletteja ei suositella käytettäväksi yli viikon ajan tai suositeltua suurempaa annosta.

Henkilöille, joilla on maksan, sydämen, munuaisten loukkauksia, annostus pienenee.

Sivuvaikutukset Mig 400

Arvostelujen mukaan Mig 400 voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

Aistielimet: melu tai tinnitus, kuulon heikkeneminen, näön hämärtyminen, näköhermon vaurio, silmien ärsytys ja kuivuus, silmäluomien ja sidekalvon turvotus.

Ruoansulatusjärjestelmä: pahoinvointi, vatsakipu, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli, ummetus, haavaumat, rei'itys, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, ärsytys, kuiva suun limakalvo, ikenet, hepatiitti, haimatulehdus, apthous stomatitis.

Hengityselimet: bronkospasmi, hengenahdistus.

Virtsarakenne: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti.

Keskus- ja perifeeriset hermojärjestelmät: huimaus, päänsärky, unettomuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, uneliaisuus, psykomotorinen levottomuus, sekavuus, hallusinaatiot, masennus, aseptinen meningiitti.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine.

Hematopoieettinen järjestelmä: anemia, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.

Laboratorioindikaattorit: verenvuodon lisääntyminen, QC: n lasku, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu, seerumin glukoosipitoisuuden lasku, hemoglobiinin tai hematokriitin väheneminen ja maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, anafylaktoidiset reaktiot, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, kuume, multiforminen eryteema, allerginen nuha, eosinofilia, toksinen epiderminen nekrolyysi.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumien riskiä, ​​näköhäiriöitä, verenvuotoa.

Yliannostus Mig 400

Mig 400: n arvioiden mukaan lääkkeen yliannostuksen oireet voivat ilmetä: vatsakipu, letargia, pahoinvointi, oksentelu, masennus, uneliaisuus, päänsärky, metabolinen asidoosi, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kooma, alhainen verenpaine, bradykardia, eteisvärinä, takykardia, hengitysvajaus.

Yliannostuksen hoitoon käytettynä tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta mahalaukun pesu, sitten - emäksinen juoma, aktiivihiili, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tämän työkalun käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Koska ibuprofeenilla on kielteinen vaikutus naisten hedelmällisyyteen, sen käyttöä ei suositella raskauden suunnittelussa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät MiG 400 tabletteja samanaikaisesti:

  • furosemidi ja tiatsididiureetit - näiden lääkkeiden teho saattaa laskea;
  • suun kautta otettavat antikoagulantit - niiden vaikutus lisääntyy;
  • asetyylisalisyylihappo - vähentää sen verihiutaleiden vaikutusta ja lisää ibuprofeenin negatiivisten vaikutusten riskiä maha-suolikanavaan;
  • verenpainelääkkeet - niiden teho on vähentynyt;
  • digoksiini, fenytoiini ja litium - voivat lisätä niiden plasmapitoisuuksia;
  • glukokortikosteroidit ja muut tulehduskipulääkkeet - riski ibuprofeenin haitallisista vaikutuksista ruoansulatuskanavaan kasvaa;
  • metotreksaatti - sen plasmapitoisuus kasvaa;
  • zidovudiini - hematoma- ja hemartroosiriski hemofiliapotilailla, HIV-tartunnan saaneet ihmiset kasvavat;
  • takrolimuusi - lisää munuaistoksisen vaikutuksen riskiä;
  • oraaliset hypoglykemiset aineet ja insuliini - hypoglykeeminen vaikutus paranee.

Erityiset ohjeet

NSAID-gastropatian kehittymisen estämiseksi tämä lääke yhdistetään misoprostoliin.

Kun esiintyy gastropatiaa, suoritetaan esophagogastroduodenoscopy, fecal occult verianalyysi ja verianalyysi.

Potilaat, joilla on tarttuvia tauteja ibuprofeeni määrätty huolellisesti.

Mig 400: n käytön aikana etanolia ei suositella.

Näköhäiriöissä on tarpeen peruuttaa lääke ja tutkia silmälääkäri.

Mig 400: n sivuvaikutuksia voidaan vähentää ottamalla lääkeainetta pienimmällä tehollisella annoksella.

Mig 400 säilytysolosuhteet

Työkalu tallennetaan t≤30º: een, paikoissa, jotka eivät ole lasten ulottuvilla.

MIG 400

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E" ja "E" molemmin puolin riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi (viskositeetti 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,918 mg, povidoni K30 - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,56 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax Plasman ibuprofeeni on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksena.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. T1/2 plasmasta on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

- lihasten ja nivelten kipu;

- kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

- elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);

- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;

- erilaisten etiologioiden verenvuoto;

- näköhermon sairaudet;

- lasten ikä enintään 12 vuotta;

- yliherkkyys lääkkeelle;

- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiallisille tulehduskipulääkkeille.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa: vanhuus; sydämen vajaatoiminta; valtimoverenpaine; maksakirroosi portaalihypertensiolla; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava (historiassa), gastriitti, enteriitti, koliitti; tuntemattomia etiologisia veren sairauksia (leukopenia ja anemia).

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannos - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Tarvittaessa käytä pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenien limakalvojen haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselimistön osassa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien puolella: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksoisnäkymä, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen meningiitti (useammin autoimmuunisairauksia sairastavilla potilailla).

Koska verenkiertoelimistö: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikariaalinen), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, multiforminen eryteema (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, jäljitelmätapaukset), multiforminen eksudatiivinen punoitus (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä) Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöitä, skotomeja, näköhermon vaurioitumista).

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, alentunut verenpaine, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito (happo- ja emäsolosuhteiden korjaus, verenpaine).

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehokkuuden heikkeneminen mahdollisesti johtuen natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Kun yhdistelmähoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on hemofilia.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​mikä johtuu heikentyneestä prostaglandiinisynteesistä.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Jos ruoansulatuskanavasta ilmenee verenvuodon merkkejä, ibuprofeeni on poistettava.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, on seurattava tarkasti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, verikoe hemoglobiinilla, hematokriitti ja ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden kehittymisen estämiseksi ibuprofeenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden on pidättäydyttävä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Hoidon aikana on tarpeen valvoa munuaisten toiminnallista tilaa.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

MIG 400

MIG 400 - lääkkeen MIG 400 latinankielinen nimi

Rekisteröintitodistuksen haltija:
rekisteröity ja valmistanut BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP (Saksa)

Tuottaja:
BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP (Saksa)

ATX-koodi MIG 400: lle

Lääkkeen analogit ATH-koodeilla:

Ennen kuin käytät MIG 400: ta, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys, A-tyypin natriumkarboksimetyylitärkkelys, erittäin dispergoitu piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), povidoni K30, makrogoli 4000.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset 10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin Cmax plasmassa on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksella.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Plasman T1 / 2 on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

MIG 400: ANNOSTUS

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannos - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Tarvittaessa käytä pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

yliannos

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, alentunut verenpaine, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito (happo- ja emäsolosuhteiden korjaus, verenpaine).

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehokkuuden heikkeneminen mahdollisesti johtuen natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Kun yhdistelmähoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on hemofilia.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​mikä johtuu heikentyneestä prostaglandiinisynteesistä.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Raskaus ja imetys

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

MIG 400: HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenien limakalvojen haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselimistön osassa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien puolella: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksoisnäkymä, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen meningiitti (useammin autoimmuunisairauksia sairastavilla potilailla).

Koska verenkiertoelimistö: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikariaalinen), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, multiforminen eryteema (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, jäljitelmätapaukset), multiforminen eksudatiivinen punoitus (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä) Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöitä, skotomeja, näköhermon vaurioitumista).

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu
  • kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (t.
  • h.
  • mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa,
  • Crohnin tauti
  • NUC);
  • "Aspiriinitriadi";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (ml.
  • hypokoagulaatiota)
  • hemorraginen diathesis;
  • eri etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa: vanhuus; sydämen vajaatoiminta; valtimoverenpaine; maksakirroosi portaalihypertensiolla; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava (historiassa), gastriitti, enteriitti, koliitti; tuntemattomia etiologisia veren sairauksia (leukopenia ja anemia).

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta ilmenee verenvuodon merkkejä, ibuprofeeni on poistettava.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee määrätä varoen potilailla, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, on seurattava tarkasti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, verikoe hemoglobiinilla, hematokriitti ja ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden kehittymisen estämiseksi ibuprofeenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden on pidättäydyttävä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Käytä munuaisten toiminnan vastaisesti

Hoidon aikana on tarpeen valvoa munuaisten toiminnallista tilaa.

Käytä maksan vastaisesti

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta. Hoidon aikana on tarpeen valvoa maksan toimintakykyä.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Rekisteröintinumerot

välilehti., pokr. kuori, 400 mg: 10 tai 20 kpl. LS-002211 (2003-11-06 - 2003-11-11)

Top