Luokka

Suosittu Viestiä

1 Ennaltaehkäisy
Genferon ja sen analogit: kehon puolustuksen palauttaminen
2 Nuha
Hunaja vilustumiseen - tehokkaimmat reseptit
3 Kurkunpään tulehdus
MirTesen
Image
Tärkein // Nuha

Nimesil - käyttöohjeet


Nimesil on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine. Lääke on sulfonanilidien kemiallinen johdannainen. Käytetään vähentämään tulehdusreaktion vakavuutta ja sen ilmenemismuotoja eri patologioissa.

Vapautuslomake, koostumus

Lääkeainetta Nimesil on saatavilla annosmuotoisena jauheena suspensiota varten, joka on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Siinä on vaaleanvihreä väri, karkea rae ja oranssi haju. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on nimesidi, sen pitoisuus 1 pussissa on 100 mg. Lääkeaine sisältää myös muita yhdisteitä, jotka sisältävät:

  • Sakkaroosia.
  • Oranssi maku.
  • Ketomakrogol.
  • Vedetön sitruunahappo.
  • Maltodekstriini.

Nimesil-jauhe on pakattu 2 g: n alumiinifolioihin. Pakkaus sisältää 9, 15 tai 30 pussia.

Farmakologiset ominaisuudet

Nimesilin jauheen aktiivinen komponentti kuuluu COX-2-entsyymin (syklo-oksigenaasi-2) selektiivisiin (selektiivisiin) antagonisteihin, jotka tukahduttavat sen aktiivisuuden. COX-2 katalysoi arakidonihapon konversiota prostaglandiinien tulehdusvasteen päävälittäjiksi, jotka syntetisoituvat immuunijärjestelmän solut vasteena patologisen prosessin kehittymiselle. Prostaglandiinien pitoisuuden pieneneminen johtaa tulehdusreaktion ilmentymien vähenemiseen, johon kuuluvat kipu (prostaglandiinit ärsyttävät aistien hermopäätteet), kudoksen turvotus (nesteen veren vapautuminen verisuonikanavasta kudosten solujen väliseen aineeseen) ja veren stagnaatio mikroverenkiertoaluksissa.

Kun Nimesil-jauheesta valmistettu suspensio on otettu, veri imeytyy nopeasti ja täydellisesti vaikuttavan aineen sisälle. Se jakautuu tasaisesti kudoksiin, joissa sillä on terapeuttisia vaikutuksia. Nimesulidi metaboloituu pääasiassa maksassa muodostumalla aktiivisia tuotteita, jotka erittyvät virtsaan. Nimesulidin puoliintumisaika (eliminaation aika elimistöstä puolet koko lääkkeen annoksesta) on noin 6 tuntia.

Käyttöaiheet

Nimesil-jauheesta valmistetun suspension käyttö on tarkoitettu vähentämään tulehdusreaktion vakavuutta ja tiettyjen sairauksien kipua.

  • Kipu selässä, alaselässä, jolla on tulehdus.
  • Erilaisia ​​patologisia prosesseja tuki- ja liikuntaelimistön rakenteissa, joihin kuuluvat trauma, nivelsiteiden tulehdus (jännetulehdus), eri nivelien nyrjähdykset, syrjäytykset ja subluxaatiot.
  • Hammassärky.
  • Eri alkuperää olevat päänsärky, mukaan lukien migreeni, on kohtalainen.
  • Kivulias kuukautiset naisilla (disalgomenorrhea).

Lääke on tarkoitettu vain kivun ja tulehduksellisen oireyhtymän oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon. Se ei vaikuta patologisen prosessin kehityksen pääsyyn.

Vasta

Nimesil-jauhetta ei voida ottaa, jos henkilöllä on tiettyjä patologisia prosesseja tai fysiologisia olosuhteita, joihin kuuluu:

  • Peptinen haavauma, jolle on tunnusomaista mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eheyden loukkaaminen. Tämä johtuu siitä, että lääke Nimesil vähentää osittain prostaglandiinien tasoa, jotka ovat vastuussa ylemmän ruoansulatuskanavan limakalvon suojaamisesta aggressiivisilta tekijöiltä (mahahapon suolahappo).
  • Aiempi ruoansulatuskanavan verenvuoto, myös peptisen haavan taustalla.
  • Ei-tarttuvat tulehdukselliset krooniset suolistosairaudet akuutissa vaiheessa (haavainen paksusuolitulehdus).
  • Kuumeiset sairaudet, joihin liittyy kuume, erityisesti akuutissa hengitysteiden viruksen patologiassa, bakteeri-infektioissa.
  • Allergisten sairauksien esiintyminen, mukaan lukien polinozin, astman ja asetyylisalisyylihappo-intoleranssin, joka on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, yhdistelmä.
  • Kehon yliherkkyys (yliherkkyys) asetyylisalisyylihapolle, mukaan lukien ne, jotka siirrettiin aikaisemmin ja joihin liittyi keuhkoputkien kouristus (allerginen keuhkoputkentulehdus), nenän limakalvon tulehdus ja nokkosihottuma.
  • Toipumisaika leikkauksen jälkeen on aorto-sepelvaltimon ohitusleikkaus.
  • Historia sairauksiin, jotka liittyvät lisääntyneeseen verenvuotoon, aivojen verenvuotohyökkäykseen.
  • Vakavat häiriöt, joihin liittyy veren hyytymisen rikkominen (hemostaasijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen).
  • Sydänfunktionaalisen aktiivisuuden huomattava lasku (vaikea sydämen vajaatoiminta).
  • Niiden lääkkeiden yhdistetty käyttö, joilla on kielteinen vaikutus maksan tilaan (hepatotoksiset lääkkeet).
  • Vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
  • Krooninen alkoholismi tai päihteiden väärinkäyttö.
  • Raskaus tai imetys (imetys) naisella.
  • Potilasikä on alle 12 vuotta.
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille.

Nimesil-jauhetta käytetään huolellisesti yhdessä tyypin 2 diabeteksen, korkean verenpaineen (verenpainetauti), sepelvaltimotautien, perifeeristen valtimoiden patologian, tupakoinnin, veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden samanaikaisen käytön (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, klopidogreeli, hepariini ja sen analogit) kanssa sekä hormonaaliset tulehduskipulääkkeet (glukokortikosteroidit).

Miten Nimesilin jauhe laimennetaan?

Nimesil-jauhe on tarkoitettu suspensioiden valmistukseen, joka hyväksytään sisällä. Pussin sisältö liuotetaan noin 100 ml: aan vettä huoneenlämpötilassa (muodostuu valkoinen tai vaaleankeltainen väri). Valmistettu suspensio tulee levittää välittömästi, sitä ei voi säilyttää.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 annospussi kahdesti päivässä aterioiden jälkeen.

Iäkkäät potilaat: iäkkäiden potilaiden hoidossa päivittäisen annoksen korjaamisen tarve määräytyy lääkärin mukaan mahdollisen vuorovaikutuksen perusteella muiden lääkkeiden kanssa.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min), annosta ei tarvitse muuttaa, kun taas potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma).

piirteet

Ennen kuin aloitat Nimesil-jauheesta valmistetun suspension, on tärkeää lukea huolellisesti lääkkeen käyttöohjeet. Lääkkeen oikean käytön piirteitä on useita:

  • Lääkkeen vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden käytön tulisi kuulla lääkärin kanssa.
  • Negatiivisten reaktioiden todennäköisyys pienenee, kun lääkettä käytetään vähimmäiskurssissa tehokkaan minimiannoksen kohdalla.
  • Keskivaikea munuaisten vajaatoiminta edellyttää Nimesil-jauheen annoksen pienentämistä.
  • Lääkkeen apukomponentti on sakkaroosi, joka on välttämättä otettava huomioon määrättäessä samanaikaisesti diabetesta sairastaville potilaille.
  • Et voi ottaa Nimesil-jauhetta samanaikaisesti muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa.
  • Lääkkeen vaikutusta keskushermoston toiminnalliseen aktiivisuuteen ei ole luotettavasti tutkittu, joten Nimesil-jauheen käytön taustaa vasten on suositeltavaa olla varovainen, kun käytät toimintaa, joka liittyy riittävän reaktionopeuden tarpeeseen.

Apteekkiverkostossa Nimesil-jauhe vapautetaan reseptillä. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä itse ilman asianmukaisia ​​tapaamisia.

yliannos

Yliannostuksen oireet

Apatia, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu. Nämä oireet ovat yleensä palautuvia oireenmukaisella ja ylläpitohoidolla. Mahdollinen verenpaineen nousu, ruoansulatuskanavan verenvuotojen esiintyminen, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hengityselinten masennus, kooma, anafylaktoidiset reaktiot.

hoito

Oireinen ja tukeva hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Jos yliannostus on tapahtunut viimeisen 4 tunnin aikana, on tarpeen aiheuttaa oksentelua ja / tai varmistaa aktiivihiilen saanti (60-100 g aikuiselle) ja / tai osmoottiset laksatiivit. Pakotettu diureesi, hemodialyysi, hemoperfuusio, virtsan alkalisointi ovat tehottomia nimesulidin suuren sitoutumisasteen vuoksi plasman proteiineihin (jopa 97,5%). Tarvitaan seuraamaan munuaisten ja maksan toimintaa.

Nimesilin ja alkoholin yhteensopivuus

Alkoholi ja Nimesil ovat yhteensopimattomia, koska molemmat aineet ovat hepatotoksisia. Niiden samanaikainen vastaanotto voi johtaa vakaviin maksan häiriöihin ja peruuttamattomiin seurauksiin, varsinkin hepatobiliaarisen järjestelmän jo olemassa olevien sairauksien taustalla. Voit suojata itsesi odottamalla tietyn ajan. 6 tunnin kuluttua lääkkeen pitoisuus veressä laskee 2 kertaa. Seuraavien tuntien aikana Nimesilin pitoisuus laskee edelleen. Lääkkeen täydellinen hävittäminen on odotettavissa noin kahdeksantoista tunnin kuluttua. Siksi alkoholia voidaan kuluttaa aikaisintaan 18 tuntia Nimesilin ottamisen jälkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Glukokortikosteroidit lisäävät ruoansulatuskanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä.

Verihiutaleiden vastaiset aineet ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten fluoksetiini, lisäävät ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä.

Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutusta. Verenvuodon lisääntyneen riskin vuoksi tätä yhdistelmää ei suositella, ja se on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä. Jos yhdistelmähoitoa ei voida välttää, on tarpeen seurata huolellisesti veren hyytymistä.

diureetit

Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää diureettien vaikutusta. Terveillä vapaaehtoisilla nimesulidi vähentää väliaikaisesti natriumin erittymistä furosemidin vaikutuksesta, vähemmässä määrin - kaliumin erittymiseen ja vähentää todellista diureettista vaikutusta.

Furosemidin ja nimesulidin samanaikainen käyttö vaatii varovaisuutta potilailla, joilla on munuaisten tai sydämen vajaatoiminta.

mifepristonia

Teoriassa on mahdollista pienentää mifepristonin ja prostaglandiinianalogien tehokkuutta samalla, kun sitä käytetään NSAID: ien (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo) kanssa jälkimmäisen antiprostaglandiinin vaikutuksen vuoksi. Rajoitetut tiedot osoittavat, että NSAID-lääkkeiden käyttö päivänä, jona prostaglandiinianalogia käytetään, ei vaikuta haitallisesti mifepristonin tai prostaglandiinianalogin vaikutukseen kohdunkaulan laajentumiseen, kohdun supistumiskykyyn eikä vähennä lääkkeen aiheuttaman abortin kliinistä tehoa.

On näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeet vähentävät litiumpuhdistusta, mikä johtaa litiumin plasmapitoisuuden ja sen toksisuuden lisääntymiseen. Kun nimesulidia käytetään litiumvalmisteita hoitavilla potilailla, on tarpeen seurata säännöllisesti litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Kun nimesulidia määrätään alle 24 tuntia ennen metotreksaatin käyttöä tai sen jälkeen, on noudatettava varovaisuutta, koska tällaisissa tapauksissa metotreksaatin pitoisuus veriplasmassa ja siten toksiset vaikutukset voivat nousta.

Vaikutus ajokykyyn

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole tutkittu, joten lääkkeen Nimesilin käytön aikana on noudatettava varovaisuutta, kun ajetaan ajoneuvoa ja ryhdytään mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisia reaktioita.

analogit

Nimesilin koostumus ja terapeuttiset vaikutukset ovat samankaltaisia ​​lääkkeitä Nimesulide, Nise, Nemulks.

varastointi

Nimesil-jauheen säilyvyysaika on 2 vuotta. Jauheesta valmistettua suspensiota ei voida säilyttää. Lääkettä tulee säilyttää pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Nimesilin hinta

Moskovassa apteekeissa 30 pussia sisältävän Nimesil-jauheen keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 690–710 ruplaan.

Nimesles: käyttöohjeet

rakenne

- Vaikuttava aine: nimesidi.

- Muut aineet: sakkaroosi, appelsiinimakuinen maku, sitruunahappo, maltodekstriini ja setostearyyliesteri makrogoli.

kuvaus

Rakeet oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi on pakattu komposiittimateriaalista (paperi / alumiinifoli / polyeteeni) valmistettuihin pusseihin.

Laukut ja pakkausseloste on pakattu taitettavaan pahvilaatikkoon. Yksi pakkaus sisältää 9, 15 tai 30 pussia (2 g rakeita - 100 mg nimesulidia kussakin).

Käyttöaiheet

Nimesil® on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on analgeettisia ominaisuuksia. Sitä käytetään akuutin kivun, nivelrikon kipujen hoitoon, kipu kuukautisten aikana.

Ennen kuin nimität Nimecil®: n, lääkärisi arvioi haittavaikutusten hyödyt ja riskit, kun käytät tätä lääkettä.

Vasta

Lääkettä ei voi käyttää, kun:
• mahalaukun tai pohjukaissuolen haavauma;
• vakava verenvuoto ruoansulatuskanavasta;
• raskaus ja imetys;
• ilmeinen ja vaikea munuaisten toimintahäiriö;
• yliherkkyys tämän työkalun jollekin osalle;
• närästys, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu;
• toisen tyypin diabetes;
• sydämen vajaatoiminta;
• valtimoverenpaine.

Nimesil on vasta-aiheinen lapsille.

Raskaus ja imetys

Ota tässä tapauksessa yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen lääkkeen käyttöä.

Jos raskaus ilmenee Nimesil®-hoidon aikana, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi.

Nimesil® voidaan ottaa vain raskauden ensimmäisten kuuden kuukauden aikana lääkärin kuulemisen jälkeen. Äidin ja lapsen lisääntyneen riskin vuoksi Nimesil®-valmistetta ei saa käyttää viimeisen kolmen raskauskuukauden aikana (ks. Kohta ”Vasta-aiheet Nimesil®-lääkkeen käyttöön”).

Nimesulidi voi vaikeuttaa raskautta. Jos suunnittelet raskautta tai jos sinulla on raskausongelmia, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi.

Nimesil®-valmistetta ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Nimesil® tulee ottaa aina lääkärin määräyksen mukaisesti. Jos olet epävarma, ota yhteys lääkäriin tai apteekkityöntekijään. Tavanomainen annos on 1 annospussi, joka on 100 mg (liuotettuna lasilliseen vettä) kahdesti päivässä aterioiden jälkeen. Nimesil-liuosta tulee levittää mahdollisimman lyhyeksi, yksi hoitokurssi ei saa ylittää 15 päivää.

Haittavaikutukset

Nimesil®: llä, kuten muillakin lääkkeillä, voi olla sivuvaikutuksia.

Useimmiten havaitut haittavaikutukset tulehduskipulääkkeisiin ovat reaktioita maha-suolikanavasta. Peptisiä haavaumia, rei'itystä tai verenvuotoa ruoansulatuskanavassa voi esiintyä, joskus hengenvaarallisia, erityisesti iäkkäillä potilailla (ks. Kohta ”Erityiset varotoimet Nimesil®-valmistetta käytettäessä”). Lääkkeellä on raportoitu seuraavia reaktioita: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat (vatsakipu), ummetus, ruoansulatushäiriöt, vatsakipu, terva ulosteet, verinen oksentelu, haavainen stomatiitti, koliitin paheneminen ja Crohnin tauti (ks. Kohta ”Erityistoimenpiteet”) varotoimia käytettäessä Nimes® ® -valmistetta). Gastriittiä havaittiin harvemmin.

Sitä ilmoitettiin turvotuksen esiintymisestä (veden kertyminen elimistöön), verenpaineen noususta ja sydämen vajaatoiminnasta reaktiona ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoitoon.

On todisteita erittäin harvoista vakavista ihon reaktioista tulehduskipulääkkeisiin, joihin liittyy ihon punoitusta ja rakkuloita, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Nimesil®: n kaltaisten lääkkeiden ottaminen voi aiheuttaa sydänkohtauksen (sydäninfarktin) tai aivohalvauksen riskin lievää nousua.

Jos jokin haittavaikutuksista tulee vakavaksi tai jos havaitaan sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä huomautuksessa, ota yhteys lääkäriin tai apteekkityöntekijään.

yliannos

Tulehduskipulääkkeiden akuutin yliannostuksen oireet rajoittuvat yleensä seuraaviin: apatia, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu ja rintakipu. Ruoansulatuskanavan verenvuoto voi ilmetä. Harvinaisissa tapauksissa voi olla kohonnut verenpaine, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hengityselinten masennus ja kooma. On raportoitu vakavien allergisten reaktioiden esiintymisestä, kuten tavallisten tulehduskipulääkkeiden annoksilla ja näiden lääkkeiden yliannostuksella.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kortikosteroidien ja Nimesilin ® samanaikainen käyttö voi lisätä haavaumien tai maha-suolikanavan verenvuodon riskiä (ks. Kohta "Erityiset varotoimet Nimesil®-hoidon aikana").

Tulehduskipulääkkeet voivat lisätä antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutuksia (ks. Kohta ”Erityiset varotoimet Nimesil®-hoidon aikana”). Siksi näiden lääkkeiden yhdistelmää ei suositella, eikä sitä tule määrätä potilaille, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä. Jos yhdistelmälääkitystä ei voida välttää, antikoagulanttiaktiivisuutta on valvottava huolellisesti.

Jos käytetään samanaikaisesti Nimesil®- ja verihiutaleiden vastaisia ​​lääkkeitä ja selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI-lääkkeitä), on ruoansulatuskanavan verenvuodon riski lisääntynyt (ks. Kohta ”Erityiset varotoimet Nimesil®-hoidon aikana”).

Nimesil® vähentää furosemidin (korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon käytettävän diureetin) ja muiden verenpainelääkkeiden vaikutuksia.

Nimesil®- ja litiumvalmisteiden (psykiatristen sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden) yhdistetty käyttö voi johtaa litiumin pitoisuuden lisääntymiseen veressä. On tarpeen tarkistaa litiumin pitoisuudet veren seerumissa.

Nimesil®: n antaminen 24 tuntia ennen metotreksaatin antamista tai sen jälkeen (lääke reuma- ja syövän hoitoon) voi johtaa metotreksaatin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja tämän lääkkeen sivuvaikutusten lisääntymiseen.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (kuten nimesulidi) voivat lisätä syklosporiinin (lääkkeen immuunivasteen tukahduttamiseen, jota käytetään esimerkiksi elinsiirron jälkeen) ei-toivottuja vaikutuksia munuaisiin.

Sovelluksen ominaisuudet

Ajaminen ja ajaminen

Älä aja autoa tai hallitse muita mekanismeja, jos huomaat huimausta, alueellisen suuntautumisen menetystä tai uneliaisuutta Nimesil®-lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vapautuslomake

Rakeet oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi on pakattu komposiittimateriaalista (paperi / alumiinifoli / polyeteeni) valmistettuihin pusseihin.

Laukut ja pakkausseloste on pakattu taitettavaan pahvilaatikkoon. Yksi pakkaus sisältää 9, 15 tai 30 pussia (2 g rakeita - 100 mg nimesulidia kussakin).

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Säilytysolosuhteet

Tämän lääkkeen erityisiä säilytysolosuhteita ei tarvita.

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä Nimesil®-valmistetta pussiin ja pahvikoteloon painetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Vanhentumispäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään.

Nimesilin käyttötapa

Plussat ja haitat huumeesta Nimesil ja sen analogit

Monien vuosien ajan kamppailee menestyksekkäästi nivelkipuilla?

Instituutin johtaja: ”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppoa on parantaa nivelesi ottamalla 147 ruplaa päivässä joka päivä.

Nykyään on monia lääkkeitä, jotka voivat vähentää akuuttia kipua ja joiden tarkoituksena on poistaa lämpö- ja tulehdusprosessit. Niistä Nimesil (Nimesil) osoittautui melko hyväksi, vaikuttava aine - nimesulidi.

Sen annosmuodon erityispiirre sallii lääkkeen vaikuttaa nopeasti kehoon eikä menetä tehokkuuttaan 6 tunniksi. Se on myös tarkoitettu pitkäaikaishoitoon.

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät Artradea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Sen toiminta ulottuu päänsärkyjen, verisuoni-, gynekologisten, urologisten sairauksien, tuki- ja liikuntaelinten sairauksien sekä leikkauksen jälkeen tapahtuvan kivun hoitoon.

Käyttöohjeet lääkkeelle

Miksi sinun pitäisi etsiä analogeja Nimesila

Vaikein tehtävä, joka potilaan on usein ratkaistava, on, miten kalliita lääkkeitä korvataan huumeella, mutta ei sen tehokkuuden vähentäminen keholle.

Nimesiliä valmistetaan vaaleankeltaisen rakeisen jauheen rakeina, joissa on oranssi haju nautittavaksi ja suspensiovalmisteeksi. Keskihinta on 655 ruplaa.

Lääkkeen analogit: Aponil, Nise Nimulid.

On syytä huomata, että monet analogit Nimesila halvempaa.

Analogien muoto: geelit, dispergoituvat tabletit, suspensiot, tabletit, imeskelytabletit nautittavaksi.

Jotkut analogit saattavat olla saatavilla alle 12-vuotiaille lapsille (Nise). Alkuperäinen on kielletty alle 12-vuotiaille lapsille.

Toisin kuin Nimesil, Nimulid on osoitettu jopa ENT-taudeissa, eikä Nise ja Aponil ole viitteitä kivun hoidosta leikkauksen jälkeen.

Huumeiden analogeilla on vähemmän vasta-aiheita.

Analogien vastaanotto on kuitenkin erityisohjeita - munuaisten toimintaa on seurattava systemaattisesti pitkäaikaisessa käytössä.

Lääkkeen analogit

Tarkastellaan tarkemmin, mitä Nimesilin analogit ovat.

päälle

Aponil - vaikuttava aine nimesulidi.

Aponil on saatavana valkoisina, pyöreinä tabletteina, joiden riski on toisaalta vaaleanpunainen. 100 mg nimesulidia 1 välilehdessä, 20 kpl. paketissa.

Annokset ja käyttömenetelmä. Aikuisille yksi annos - 50 - 200 mg, keskimääräinen annos - 100 mg, päivittäin - 400 mg.

Alle 12-vuotiaille lapsille lasketaan yksi kerta-annos seuraavasti: 1,5 mg / kg painoa - (enintään 100 mg), enimmäisannos päivässä - 1 kg 5 mg: a kohti. Käytetään ruoan jälkeen, 2 s / vrk, pesu vedellä.

Keskimääräinen hinta 10 kpl. - 78 ruplaa. Apteekeissa riittää.

Vaikuttava aine nimesulidi.

  1. Dispergoituvat tabletit, 50 mg nimesulidia 1-välilehdessä; rakkulat 10 kpl.
  2. Jousitus - väri keltainen, tyypillinen maku ja miellyttävä haju, kun sitä ravistellaan, dispergoidaan uudelleen. 50 mg nimesulidia 5 ml: ssa, tummat lasipullot, tilavuus 60 ml, mukana tulppa.
  3. Tabletit - lähes valkoinen, kellertävä, kaksoiskupera, pyöreä, sileä pinta, 100 mg nimesulidia 1-välilehdessä. 10 rakkulaa
  4. Geelin 1% käyttö ulkoisesti, väri on läpinäkyvä, keltainen tai vaaleankeltainen, ilman vieraita hiukkasia.

1 g - 10 mg nimesulidia.

Vapautusmuoto: alumiiniputket 20g.

  1. Dispergoituvat tabletit. 7-vuotiaat lapset, jotka painavat yli 30 kg - 50 mg tabletteja, määrä päivässä määritetään laskennan perusteella: kerrallaan 1,5 mg / kg kehon painoa kohti kestää 2-3 kertaa, 5 mg / kg 1 kg / vrk (ei yli 200 mg). Ennen käyttöä laimenna tabletti 5 ml: lla vettä. Aikuisille: 2 s. Per päivä. 1 - 2 välilehdellä, mutta ei enempää - 200 mg. Kuluttaa aterioiden jälkeen.
  2. Suspensio nautittavaksi. Lapsille 2 vuoden kuluttua. Päivänä 2 - 3 s. ottaa 3 - 5 mg: n annos 1 kg: n painokiloa kohti. Teini-ikäiset painavat yli 40 kg - 2 p. 100 mg päivässä. Teini-ikäiset ja lapset saavat enimmäisannoksen päivässä - 5 mg / kg.
  3. Suspensio nautittavaksi. Aikuisille - 100 mg päivässä 2 s. Päivittäinen annos on enintään 400 mg. Ota ennen ateriaa, jos sinulla on epämukavuutta ruoansulatuskanavassa, lopussa tai aterioiden jälkeen. Käyttöaika - 10 päivää.
  4. Tabletit sisällä. Päivänä, 100 mg 2 p. aikuisille, enintään 400 mg päivässä, kulutettu ennen ateriaa vedellä. Ruoansulatuskanavan sairauksien käyttämiseksi aterian jälkeen tai sen jälkeen. Yli 12-vuotiaille lapsille: kerta-annos 1,5 mg 1 kg: n painokiloa kohti päivässä 2 - 3 p. Erittäin - päivässä 5 mg / 1 kg.
  5. Gel 1% ulkoiseen kulutukseen. Pese ja kuivaa iho, purista sitten ohuella, tasaisella kerroksella, ilman hankausta, noin 3 cm: n pituista nauhaa kärsivälle alueelle, suorita toimenpide 3 - 4 kertaa päivässä. Suurin annos päivässä on 5 mg / 1 kg tai (30 g päivässä). Hakemus ilman lääkärin kuulemista - enintään 10 päivää. Tablettien 10 keskimääräinen hinta. - 84rub.

Dispergoituvien tablettien keskihinta on 186 ruplaa., 20 g: n geelin hinta on 154 ruplaa. Suspensio on keskimäärin 160 ruplaa.

Lääkettä ei esitetä kaikissa apteekeissa.

Lääke on erityisen huomattu tehokkaana välineenä erilaisten niveltulehduslääkkeiden hoidossa, mikä myös korostaa sitä.

nimulid

Saatavana:

  1. Jauhe nielemistä varten. 5 ml - 50 mg nimesulidia, 60 ml tummat lasipullot.
  2. Tabletit ovat vaaleankeltaisia, kaksoiskuperia, pyöreitä ja toisella puolella NIMULID-merkintä, toisella puolella logo. Yhdessä tabletissa - 100 mg nimesulidia, 10 kpl. läpipainopakkauksessa.
  3. Tabletit imemiseen. Yhdessä tabletissa - 100 mg nimesulidia. 10 kpl. läpipainopakkauksessa.
  4. Geel 1% ulkoiseen käyttöön, 10 mg nimesulidia 1 g: ssa geeliä. Vapautusmuoto: 10 g, 20 g, 30 g alumiiniputkissa.

Tablettien keskihinta 10 kpl. - 85 ruplaa.

Tabletit imee - 265 ruplaa, suspensio - 130 ruplaa, geeli 30 g - 140 ruplaa.

Apteekeissa geelin määrä on rajallinen, on pastiloita.

Annokset ja käyttötapa:

  1. 100 mg tabletit kestävät 2 p. päivässä tai liuotettu 100 ml: aan vettä 1 annospussi aterioiden jälkeen. Valmistettua liuosta ei varastoida. Lapset 2 vuoden kuluttua - levitä suspensiota 2 - 3 kertaa päivässä annoksella 1,5 mg 1 kg: aan. Maksimi per päivä - 5 mg / kg 1 kg: n painosta lapsille. Nuorille, joiden massa on yli 40 kg - enintään 2 p. / päivä 100 mg (10 ml).
  2. Geeli levitetään ulkoisesti (ilman hankausta) kärsineelle alueelle noin 3 cm: n kaistalla, enintään 4 kertaa päivässä. Maksimi per päivä - 5 mg / 1kg.

Verrattujen lääkkeiden alhaisin hinta ja hyvä tehokkuus on Aponil, mutta se esitetään vain tabletteina.

Suurimmalla joukolla Nisin edustamia lomakkeita. Se tuotetaan suspensioiden, tablettien, geelin, dispergoituvien tablettien muodossa. Kahden vuoden kuluttua voit käyttää lapsia suspensiossa, 12 vuoden kuluttua pillereissä. Hinta ei ole paljon korkeampi kuin Aponila. Lääkettä ei kuitenkaan löydy kaikista apteekeista.

Nimulid näyttää myös laajan vapautumislomakkeiden paletin. Alkuperäisen hinnan alapuolella oleva hinta on kuitenkin korkeampi kuin muiden analogien hinta.

Luettelo parhaista analogeista

Kun otetaan huomioon hinta, tehokkuus, muotojen moninaisuus ja mahdollisuus soveltaa eri ikäryhmissä, analogit voidaan järjestää tällä tavalla:

  • NISE;
  • nimulid;
  • Upon.

Valitse lääke, joka perustuu käytettävissä oleviin todisteisiin. Älä käytä tätä lääkettä pitkään kuulematta lääkärin kanssa.

Video: Nimesil - käyttöohjeet

Ohjeet lääkkeiden, käyttöaiheiden ja vasta-aiheiden, koostumuksen, ominaisuuksien käyttöä varten. Vastaanotto raskauden aikana.

  • Käyttöohjeet
  • todistus
  • Käyttötapa
  • Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Käyttöohjeet annetaan tiedoksi, ja ne on kirjoitettu yksinkertaistetussa muussa kuin lääketieteellisessä kielessä parempaan ymmärrykseen. On kiellettyä perustaa oma hoitosi lukemiseen ja ottaa lääkettä. Lääkkeen ottamisen tuloksena saatujen tulosten tarkastelu ei ole suositeltavaa. Jos taudin oireita ilmenee, ota yhteyttä lääkäriisi tapaamisesta.

Käyttöohjeet

Nimesil on sulfonamidiluokan anti-inflammatorinen ei-steroidinen lääke. Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus kehoon. Formulaation vaikuttava aine on nimesulidi, joka on syklo-oksigenaasin entsyymin estäjä, joka on vastuussa prostaglandiinien synteesistä kehossa. Lääkeainetta on saatavana useissa muodoissa: rakeina (jauheena), pakattu paperi-sosheen, joka painaa 2 grammaa, dispergoituvat tabletit, resorptiotabletit, lasten liukoiset tabletit, suspensio.

Ota Nimesil jauhetta sisällä, sinun pitäisi ensin laimentaa se lämpimällä vedellä. Lääke imeytyy hyvin mahassa ja suolistossa tunkeutumalla histohematogeenisten esteiden läpi. Tärkeimmät aineenvaihduntaprosessit tapahtuvat maksassa. Lääke näkyy 50%: lla munuaisista.

Käyttöaiheet

  • terävä selkäkipu ja selkäkipu;
  • nivel- ja lihaskipu;
  • vammat, nyrjähdykset, nivelten siirtymät;
  • bursiitti, tendeniitti;
  • hammassärky;
  • nivelrikko terävillä kivuilla;
  • algomenorrhea;
  • kylmällä oireiden lievittämiseksi.

Käyttötapa

Nimesil on suositeltavaa juoda 2 kertaa päivässä yksi sosho aterian jälkeen. Alle 12-vuotiaat lapset Nimesil ei ole määrätty. 12–18-vuotiaat teini-ikäiset ottavat tavallisen annoksen. Myös potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja lievä munuaisten vajaatoiminta, annetaan myös vakioannos. Vanhusten osalta päivittäisen normin säätö riippuu yhdistelmästä muiden lääkkeiden kanssa.

Hoidon vähimmäiskurssi on 15 päivää ja ei-toivottujen sivuvaikutusten välttämiseksi käytä vähimmäisannostuskurssia.

Yliannostustapauksissa seuraavat oireet havaitaan:

  • apatia;
  • pahoinvointi;
  • uneliaisuus;
  • vatsakipu;
  • oksentelu;
  • harvoissa tapauksissa esiintyy mahan verenvuotoa;
  • paineen nousu;
  • munuaisten vajaatoiminnan paheneminen;
  • hengitysvaikeudet;
  • kooma;
  • anafylaktinen sokki.

Näillä ilmiöillä on vähäinen terapeuttinen annos palautuva, muissa tapauksissa on määrätty oireenmukainen hoito. Jos yliannostuksen jälkeen on kulunut enintään 4 tuntia, gag-refleksi tulee laukaista ja vatsa vapauttaa, minkä jälkeen aktiivihiiltä tai laksatiivia tulee ottaa. Vastaanoton aikana lääkkeen tulisi seurata munuaisten ja maksan toimintaa.

Kun otat muita lääkkeitä, ota yhteyttä lääkäriisi Nimesilin ottamisen tarpeesta ja toteutettavuudesta.

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät Artradea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet

Nimesil on yleensä hyvin siedetty, mutta hoidon alussa ja suurina annoksina saattaa esiintyä seuraavia häiriöitä:

  1. Hematopoieettinen järjestelmä on anemia, hemorraginen oireyhtymä, eosinofilia, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia.
  2. Allergiset oireet - ihottuma, kutina, liiallinen hikoilu, yliherkkyys, dermatiitti, punoitus, nokkosihottuma, anafylaktinen sokki, angioedeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä.
  3. Keskushermosto - hermostuneisuus, huimaus, pelko, painajaiset, päänsärky, enkefalopatia, uneliaisuus.
  4. Näön elimet - epäselvät, epäselvät.
  5. Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaine, takykardia, "huuhtelu", verenpaineen lability.
  6. Hengityselimet - hengenahdistus, bronkospasmi, keuhkoputkien astma.
  7. Ruoansulatusjärjestelmä - ripuli, oksentelu, pahoinvointi, ummetus, gastriitti, ilmavaivat, vatsakipu, terva ulosteet, dyspepsia, stomatiitti, mahahaava, mahalaukun ja suoliston verenvuoto, hepatiitti, keltaisuus.
  8. Virtsajärjestelmä - hematuria, dysuria, virtsan retentio, oliguria, interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta.

Vasta-aiheet ovat seuraavat:

  • bronkospasmi, nokkosihottuma, nuha;
  • negatiivisia reaktioita nimesulidille maksasta;
  • Nimesili yhdistettynä parasetamoliin tai muihin kipulääkkeisiin tai tulehduskipulääkkeisiin;
  • suoliston tulehdus - haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
  • leikkauksen jälkeinen jakso sepelvaltimon ohituksen jälkeen;
  • kuume infektiotaudeissa;
  • mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
  • haavaumia ja verenvuotoa ruoansulatuskanavassa;
  • aivoverisuonten historia;
  • verenvuotohäiriöt;
  • hyperkalemia;
  • sydämen vajaatoiminta;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • maksan vajaatoiminta;
  • alle 12-vuotiaat;
  • alkoholia ja huumeita käytettäessä;
  • yksittäisiä suvaitsemattomuutta komponentteihin.

Lääkkeen vaikutusta autokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole osoitettu. Siksi on suositeltavaa käyttää Nimesilia varoen, kun ajetaan ajoneuvoa, ja kun otatte huomioon vaarallista toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota.

  • Nilkan niveltulehduksen oireet ja hoito
  • Selkärangan neurolemman diagnosointi ja hoito
  • Sakraalisen selkärangan haavan hoito
  • Ihmisten jäykkyyden syyt ja hoito aamulla
  • Miten kansanhoitotuotteet kotona hoitoon iskias?
  • Osteoartriitti ja periartroosi
  • kipu
  • video
  • Selkäranka
  • dorsopathies
  • Muut sairaudet
  • Selkäydinsairaudet
  • Nivelsairaudet
  • kyfoosi
  • lihastulehdus
  • hermosärky
  • Spinaaliset kasvaimet
  • nivelrikko
  • osteoporoosi
  • osteochondrosis
  • pullistuma
  • radiculitis
  • oireyhtymät
  • skolioosi
  • spondyloosi
  • spondylolisthesis
  • Selkärangan tuotteet
  • Selkärangan vammat
  • Takaisin harjoitukset
  • Se on mielenkiintoista
    16. maaliskuuta 2019

    Miten päästä eroon kipu jaloissa, joka esiintyi leikkauksen jälkeen?

    Jalkoissa oli pistelyä ja tunnottomuutta - mitä tehdä?

    Mitä tehdä ja mitä lääkärin mennä kipua olkapäähän?

    Milloin voin istua kahden nikamamurtuman jälkeen?

  • Selkä alkoi särkyä ajoittain - mitä tehdä ja miten olla?

Selkärangan klinikoiden luettelo

Luettelo huumeista ja lääkkeistä

© 2013 - 2019 Vashaspina.ru Sivustokartta Hoito Israelissa Palaute | Tietoja sivustosta Käyttösopimus | Tietosuojakäytäntö
Sivustolla olevia tietoja tarjotaan pelkästään suosittuihin ja opetustarkoituksiin, ei vaadita viittausta ja lääketieteellistä tarkkuutta, ei ole ohjeita toiminnalle. Älä hoitaa itseään. Keskustele lääkärisi kanssa.
Materiaalien käyttö sivustosta on sallittua vain, jos sivustoon VashaSpina.ru on linkki.

Super glukosamiini 2000

Lihas- ja liikuntaelimistön sairaudet ovat yleinen ongelma nykyaikaisilla ihmisillä. Passiivinen elämäntapa, epätasapainoinen ravitsemus, huonot tavat, usein esiintyvät vammat aiheuttavat nivelten artikuloitavien pintojen hyaliinirustojen tuhoutumisen. Sitten henkilö kärsii vaurioituneen nivelen alueella, turvotuksesta, liikkuvuuden rajoittamisesta. Pätevän hoidon puuttuessa lisää vammautumisriskiä.

Vaarallisten seurausten välttämiseksi on välttämätöntä aloittaa hoito patologian ensimmäisten oireiden alkaessa. Tehokas lääke Super Glucosamine 2000 Japanista auttaa pysäyttämään tulehduksen, kivun ja nopeuttamaan rustotyynyjen palauttamista. Luonnollisten lääkkeiden arvokkaat komponentit vahvistavat luun nivelet, palauttavat niiden moottoritoiminnon.

Koostumus ja ominaisuudet

Monien Super Glucosamine 2000: n kokeneiden ihmisten mukaan tämä on yksi tehokkaimmista ravintolisistä nivelen tulehdusta vastaan. Vain me puhumme Japanissa valmistetusta lääkkeestä. Tämä työkalu koostuu luonnollisista ainesosista:

  • Rapujen glukosamiinin alkuperä.
  • Chondroitin, eristetty hainluun rustosta.
  • Ote paholaisen kynsistä (tuoksuva martinia).

Lisäksi lääke sisältää proteiinia, hiilihydraatteja, natriumia, askorbiinihappoa.

Glukosamiini on aine, joka tuottaa ruston. Se on nivelkudoksen ja nesteen rakennusmateriaali.

40 vuoden kuluttua glukosamiinin synteesi vähenee elimistössä, tästä syystä alkuaineiden degeneratiiviset häiriöt alkavat kehittyä. Tämän seurauksena esiintyy niveltulehdus (niveltulehdus), osteokondroosi, nivelrikko jne. Sen jälkeen tulehdusprosessi kehittyy, kipua ja turvotusta esiintyy vaikutusalueella. Super Glucosamine 2000 auttaa tuhoamaan epämiellyttäviä oireita.Ruokavalikoimien säännöllinen käyttö 2 - 3 kurssin jälkeen auttaa pysäyttämään tulehdusta, kipua, turvotusta, palauttamaan liikkuvuutta, kompensoimaan synoviaalisen (nivelten) nesteen puutetta, nopeuttamaan hyaliinisen ruston uudistumista.

Kondroitiini on tärkeä orgaaninen yhdiste, joka tuottaa nivelrustoa ja on osa nivelten välistä nestettä. Tämä aine neutraloi sellaisten entsyymien vaikutusta, jotka vahingoittavat luukappaleiden rustoa. Kondroitiini pysäyttää tai hidastaa luukudoksen tuhoutumista, vähentää kalsiumin häviötä. Tämän perusteella tämä komponentti estää patologian kehittymisen ja yhdessä muiden aineiden kanssa nopeuttaa nivelen talteenottoa.

Devil's claw -uutteella on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Tämän komponentin ansiosta Super Glucosamine 2000 käsittelee kipua ja tulehdusta.

Ohje. Lääketieteellisen tutkimuksen mukaan paholaisen kynsi lievittää kipua yhtä nopeasti kuin NSAID-ryhmän fenyylibutatsoni. Tämä komponentti ei kuitenkaan aiheuta negatiivisia reaktioita, ei häiritse ruoansulatuskanavan elinten toimintaa, kuten edellä mainittu lääkitys.

todistus

Super Glucosamine 2000: ta suositellaan käytettäväksi tällaisissa tapauksissa:

  • Nivelten patologiat, joihin liittyy tulehdus, kipu, liikkuvuuden rajoittaminen (niveltulehdus, niveltulehdus, osteokondroosi jne.).
  • Luun yhdisteiden sairauksien ehkäisyyn liiallisen fyysisen rasituksen aikana.
  • Palauttaa nivelet vammojen ja toiminnan jälkeen.

BAA vähentää tai kokonaan poistaa kipua, palauttaa rustopadin, normalisoi aineenvaihduntaa. Lääkkeen säännöllisen käytön jälkeen nivelten joustavuus ja liikkuvuus lisääntyy, luu ja periartikulaarinen kudos vahvistuvat.

Käyttötapa

Super Glucosamine 2000: n täytyy ottaa kurssi. Optimaalinen annos on 8 - 12 kapselia päivässä. Ota lääke aterian aikana 100 ml: lla vettä.

Yksi pakkaus sisältää 360 kapselia, mikä riittää koko kurssille, se kestää 30-45 päivää.

Ohje. Positiivisen dynamiikan saavuttamiseksi ravintolisät otetaan säännöllisesti 12 viikkoa. Lääkkeellä on kumulatiivinen vaikutus, joten sen ominaisuudet näkyvät vähitellen.

Turvaohjeet

Super Glucosamine 2000 -valmisteen potilaiden arvioiden mukaan lääke ei aiheuta haittavaikutuksia. Niiden kehitys voi kuitenkin lisääntyä seuraavissa tapauksissa:

  • Allergia ravintolisien komponentteihin.
  • Raskaus tai imetys.

Ensimmäisessä tapauksessa lääkkeen ottamisen jälkeen voi ilmetä allerginen reaktio, ja toisessa tapauksessa ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksesta sikiöön tai vastasyntyneisiin.

Jos pahoinvointi, ilmavaivat, vatsakipu, häiriötilanne, heikkous, uneliaisuus, ihottuma, kutina pitäisi lopettaa täydennyksen ottaminen ja ota yhteys lääkäriin. Vaikka tilastojen mukaan tällaisia ​​rikkomuksia ei näytetty.

Kun Super glukosamiinia otetaan tetratsykliinipohjaisten antibioottien avulla, jälkimmäisen imeytymistä parannetaan, mutta penisilliiniä sisältävien lääkkeiden, klooramfenikolin, biologinen hyötyosuus vähenee. Lisäravinteet lisäävät NSAID-lääkkeiden ja kortikosteroidien vaikutusta.

Super Glucosamine 2000: n edut

Super Glucosamine 2000: n koostumuksen ansiosta sillä on seuraavat edut:

  • Parantaa luun risteyksen rustoisen vuorauksen trofismia.
  • Vähentää tai kokonaan poistaa tulehdusta ja kipua nivelten tai selkärangan patologioissa.
  • Edistää rustojen palautumista nivelpintojen välillä.
  • Kompensoi nivelten välisen nesteen puutetta.
  • Tekee liitokset joustavammiksi, palauttaa ne liikkuvuuteen.
  • Vahvistaa tuki- ja liikuntaelimistöä, kiihdyttää niveltoimintojen uudelleen aloittamista vammojen ja leikkauksen jälkeen.
  • Auttaa estämään nivelen degeneratiivisia ja dystrofisia häiriöitä korkean fyysisen rasituksen aikana.

Ensimmäiset tulokset voidaan nähdä viikon kuluttua säännöllisestä käytöstä.

Ohje. Super Glucosamine 2000: n käytön tehostamiseksi terapeuttiset harjoitukset, oikea ravitsemus, terveellinen elämäntapa.

Paras vaikutus on Super Glucosamine 2000, joka toimitetaan Japanista. Kotimarkkinoille tuotetut lisäravinteet ja japanilaiset rahastot ovat laadukkaampia kuin venäläiset.

Tärkein

Kuten näette, Super Glucosamine 2000 on tehokas keino niveltulehduksen, osteokondroosin ja muiden luuyhdistysten patologisten yhteisten toimintojen palauttamiseksi. Ennen kuin otat ruokavalion, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin. Säännöllisen sisäänpääsyn myötä kipu laskee tai häviää kokonaan, nivelien moottoritoiminto palautuu. On kuitenkin ymmärrettävä, että patologioiden kehittyneissä vaiheissa, kun läsnä on peruuttamattomia muutoksia luunivelissä, ravintolisät ovat tehottomia.

Siksi on välttämätöntä ottaa lääke nivelsairauksien ennaltaehkäisyyn tai varhaisiin vaiheisiin. On suositeltavaa ylläpitää terveellistä elämäntapaa ja suorittaa terapeuttisia harjoituksia nopeuttaa sairastuneiden nivelien toimintojen palauttamista.

Tilaa Superglucosamine 2000 juuri nyt

Lisää kommentti

Oma spina.ru © 2012—2019. Materiaalien kopiointi on mahdollista vain tämän sivuston perusteella.
VAROITUS! Kaikki tämän sivuston tiedot ovat vain viitteellisiä tai suosittuja. Lääkkeiden diagnoosi ja lääkemääräys edellyttävät lääketieteen historian tuntemusta ja lääkärin tutkimusta. Siksi suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriin hoitoon ja diagnoosiin, eikä itsehoitoon. Käyttäjäsopimus mainostajille

Nimes-rakeiden ohjeet

Nimesil on lääke, joka kuuluu anti-inflammatoristen ei-hormonaalisten aineiden ryhmään.

Vaikuttava aine on nimesulidi - aine, joka lievittää kipua, alentaa lämpötilaa, taistelee tulehdusprosessia vastaan. Tabletit toimivat syklo-oksigenaasiuutteiden inhibiittorina, jotka ovat vastuussa prostaglandiinien muodostumisesta ja inhiboivat pääasiassa syklo-oksigenaasi-2: ta.

Nimecil on määrätty infektiosairauksien hoitoon, lihas- ja liikuntaelimistön degeneratiivisten tulehduksellisten patologioiden torjuntaan (osteokondroosi, niveltulehdus, reuma, bursiitti, osteoartriitti, iskias), poistamalla erilaisten syntyjen lämpö, ​​verisuonten, gynekologisten ja urologisten sairauksien hoito.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Tulehduskipulääkkeitä. TsOG-2: n selektiivinen inhibiittori.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​ilman reseptiä.

Kuinka paljon Nimesil apteekeissa? Keskihinta on 900 ruplaa 30 paketin pakkausta kohden. Vertailun vuoksi yhden Nimesilin pussin hinta on 25-32 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta Nimesil on saatavilla annosmuotoisena jauheena suspensiota varten, joka on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Siinä on vaaleanvihreä väri, karkea rae ja oranssi haju. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on nimesidi, sen pitoisuus 1 pussissa on 100 mg.

Lääkeaine sisältää myös muita yhdisteitä, jotka sisältävät:

  • Ketomakrogol.
  • Vedetön sitruunahappo.
  • Sakkaroosia.
  • Oranssi maku.
  • Maltodekstriini.

Nimesil-jauhe on pakattu 2 g: n alumiinifolioihin. Pakkaus sisältää 9, 15 tai 30 pussia.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen Nimesil-hoidon terapeuttinen vaikutus osoittaa tämän, koska se vaikuttaa arakidonihapon metaboliaan inhiboimalla syklo-oksigenaasia (COX), minkä seurauksena prostaglandiinien biosynteesi vähenee.

Lääkkeellä on selektiivinen (selektiivinen) vaikutus COX-2: een, niin että prostaglandiinien muodostuminen sytoprotektiivisten ominaisuuksien kanssa mahalaukun limakalvossa ei häirity. Samalla haittavaikutusten riski vähenee. Lääke vähentää neutrofiilien aiheuttamaa superoksidianionien tuotantoa ja estää myös vapaiden radikaalien muodostumista, jotka esiintyvät tulehdusprosessin aikana.

Käyttöaiheet

Mikä on Nimesles? Tämä lääke on määrätty seuraavien sairauksien diagnosoimiseksi:

  1. Gynekologiset ja urologiset sairaudet;
  2. Kipu-oireyhtymä - kuukautiset, traumaattiset, reumaattiset, postoperatiiviset alkuperät;
  3. Tulehdus- ja tartuntataudit, mukaan lukien postoperatiivinen ja traumaattinen tulehdus;
  4. Lihas- ja liikuntaelimistöön vaikuttavat tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet - niveltulehdus, osteokondroosi, reuma, bursiitti;
  5. Sairaudet, joihin liittyy korkea kuume.

Lääke on merkityksellinen keino pitkäaikaishoidossa ja sitä voidaan käyttää kipu-oireyhtymän tylsistämiseen.

Vasta

Nimesil-jauhetta ei voida ottaa, jos henkilöllä on tiettyjä patologisia prosesseja tai fysiologisia olosuhteita, joihin kuuluu:

  1. Potilasikä on alle 12 vuotta.
  2. Yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille.
  3. Toipumisaika leikkauksen jälkeen on aorto-sepelvaltimon ohitusleikkaus.
  4. Historia sairauksiin, jotka liittyvät lisääntyneeseen verenvuotoon, aivojen verenvuotohyökkäykseen.
  5. Vakavat häiriöt, joihin liittyy veren hyytymisen rikkominen (hemostaasijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen).
  6. Sydänfunktionaalisen aktiivisuuden huomattava lasku (vaikea sydämen vajaatoiminta).
  7. Niiden lääkkeiden yhdistetty käyttö, joilla on kielteinen vaikutus maksan tilaan (hepatotoksiset lääkkeet).
  8. Aiempi ruoansulatuskanavan verenvuoto, myös peptisen haavan taustalla.
  9. Kehon yliherkkyys (yliherkkyys) asetyylisalisyylihapolle, mukaan lukien ne, jotka siirrettiin aikaisemmin ja joihin liittyi keuhkoputkien kouristus (allerginen keuhkoputkentulehdus), nenän limakalvon tulehdus ja nokkosihottuma.
  10. Vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
  11. Krooninen alkoholismi tai päihteiden väärinkäyttö.
  12. Raskaus tai imetys (imetys) naisella.
  13. Ei-tarttuvat tulehdukselliset krooniset suolistosairaudet akuutissa vaiheessa (haavainen paksusuolitulehdus).
  14. Kuumeiset sairaudet, joihin liittyy kuume, erityisesti akuutissa hengitysteiden viruksen patologiassa, bakteeri-infektioissa.
  15. Allergisten sairauksien esiintyminen, mukaan lukien polinozin, astman ja asetyylisalisyylihappo-intoleranssin, joka on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, yhdistelmä.
  16. Peptinen haavauma, jolle on tunnusomaista mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eheyden loukkaaminen. Tämä johtuu siitä, että lääke Nimesil vähentää osittain prostaglandiinien tasoa, jotka ovat vastuussa ylemmän ruoansulatuskanavan limakalvon suojaamisesta aggressiivisilta tekijöiltä (mahahapon suolahappo).

Nimesil-jauhetta käytetään huolellisesti yhdessä tyypin 2 diabeteksen, korkean verenpaineen (verenpaine), sepelvaltimotaudin, klopidogreelin, hepariinin ja sen analogien) sekä hormonaalisten tulehduskipulääkkeiden (glukokortikosteroidit), perifeeristen valtimoiden patologian, tupakoinnin, samanaikaisen lääkkeiden käytön kanssa. jotka vähentävät veren hyytymistä (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Annostus ja käyttömenetelmä

Käyttöohjeet osoittavat, että Nimesil otetaan suun kautta, 1 annospussi (100 mg nimesulidia) 2 kertaa vuorokaudessa. Lääkettä suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen. Laukun sisältö kaadettiin lasiin ja liuotettiin noin 100 ml: aan vettä. Valmistettua liuosta ei varastoida.

Nimesilia käytetään vain yli 12-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

  1. Nuoret (12–18-vuotiaat): nimesulidin farmakokineettisen profiilin ja farmakodynamiikan perusteella ei ole tarpeen muuttaa annosta nuorille.
  2. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: farmakokineettisten tietojen perusteella ei ole tarpeen muuttaa annosta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC 30-80 ml / min).
  3. Iäkkäät potilaat: iäkkäiden potilaiden hoidossa päivittäisen annoksen säätämisen tarve määräytyy lääkärin mukaan mahdollisen vuorovaikutuksen perusteella muiden lääkkeiden kanssa.

Nimesulidihoidon enimmäiskesto on 15 päivää.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienimmän lyhyen kurssin minimitehoa.

Miten kasvattaa Nimesiliä?

Liuoksen valmistamiseksi ota 1 annospussi ja kaada sisältö lasiin. Sitten kaada se 100 ml: aan vettä. Sekoita huolellisesti, jotta seos on selkeämpi. Lääkäri voi säätää lääkkeen annosta keskittymällä potilaan patologian vakavuuteen ja yleiseen tilaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen Nimesil käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Sense-elimet: näön hämärtyminen.
  2. Hengityselimet: bronkospasmi, astman paheneminen, hengenahdistus.
  3. Sappirakenne ja maksa: fulminantti hepatiitti, hepatiitti, kolestaasi, keltaisuus.
  4. Sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpaine, kuumat aallot, paineen lability.
  5. CNT: pelko, huimaus, painajaiset, hermostuneisuus, uneliaisuus, päänsärky, enkefalopatia.
  6. Lymfaattinen ja verenkiertojärjestelmä: eosinofilia, anemia, trombosytopenia, verenvuoto, purpura-trombosytopeeninen, pancytopenia.
  7. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, yliherkkyysreaktiot, liiallinen hikoilu, ihotulehdus, punoitus, nokkosihottuma, anafylaktoidiset reaktiot, erythema multiforme, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.
  8. Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, ripuli, ummetus, oksentelu, gastriitti, ilmavaivat, vatsakipu, stomatiitti, dyspepsia, vatsan verenvuoto, terveet ulosteet, haavaumat.
  9. Virtsajärjestelmä ja munuaiset: hematuria, dysuria, munuaisten vajaatoiminta, virtsan retentio, interstitiaalinen nefriitti, oliguria.

yliannos

Nimesil lievittää nopeasti kipua ja sen vaikutus kestää jopa 6-8 tuntia. Vaikeaan tulehdukseen ja sietämättömään kipuun voi käyttää sitä useammin - 3-4 kertaa päivässä. Tällainen sovellus ei kuitenkaan voi kestää yli yhden päivän. Jos yliannostus tapahtuu ja keho reagoi vatsaontelon, oksentelun tai nokkosihottuman kanssa, on tarpeen pestä mahalaukku ja juoda aktiivihiiltä.

Kun vakavia myrkytysoireita ei tapahdu, kun kotitavat eivät auta, ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, lue erityiset ohjeet:

  1. Älä käytä Nimesil-valmistetta samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.
  2. Jos Nimesil-hoidon aikana on merkkejä "kylmästä" tai akuutista hengitystieinfektiosta, lääke on lopetettava.
  3. Ei-toivottuja sivuvaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.
  4. Nimesiliä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska näiden sairauksien paheneminen on mahdollista.
  5. Koska Nimesil erittyy osittain munuaisten kautta, sen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on vähennettävä virtsaamistason mukaan.
  6. Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavauman tai haavauman rei'itysvaara lisääntyy, kun tulehduskipulääkkeiden annosta lisätään potilailla, joilla on haavaumia, joka on erityisen monimutkainen verenvuodon tai rei'ityksen kautta, sekä iäkkäillä potilailla, joten hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä tai tukahduttavat verihiutaleiden aggregaatiota, lisäävät myös ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä. Jos Nimesil-hoitoa saavilla potilailla esiintyy ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia, hoito lääkkeen kanssa on peruutettava.
  7. Huolimatta harvinaisesta näköhäiriöstä potilailla, jotka käyttävät nimesulidia samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, hoito on lopetettava välittömästi. Jos ilmenee näköhäiriöitä, potilas tulee tutkia optometrista.
  8. On olemassa todisteita harvinaisista maksan reaktioiden esiintymisestä. Jos havaitaan maksavaurion merkkejä (kutina, ihon keltaisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, tumma virtsa, maksan transaminaasien aktiivisuus), lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriisi.
  9. Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Nimesil-valmistetta tulee käyttää varoen, koska munuaisten toiminta saattaa heikentyä. Häiriötilanteessa Nimesil-hoito on lopetettava.
  10. Lääkeaine voi aiheuttaa nesteen kertymistä kudoksiin, joten Nimesil-valmistetta on käytettävä erittäin varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on heikentynyt sydämen toiminta.
  11. Valmiste sisältää sakkaroosia, tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (0,15–0,18 XE / 100 mg lääkettä) ja ihmisillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio. Nimesil-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltoosipuutos.
  12. Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tulehduskipulääkkeet, erityisesti suurina annoksina ja pitkäaikaisessa käytössä, voivat johtaa lievään sydäninfarktin tai aivohalvauksen riskiin. Tällaisten tapahtumien vaaran poistamiseksi nimesuliditietoja käytettäessä ei riitä.
  13. Nimesulidi voi muuttaa verihiutaleiden ominaisuuksia, joten on syytä olla varovainen, kun käytät lääkettä ihmisillä, joilla on hemorraginen diateesi, mutta lääke ei korvaa asetyylisalisyylihapon profylaktista vaikutusta sydän- ja verisuonitauteihin.
  14. Iäkkäät potilaat ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan verenvuoto ja reiät, jotka uhkaavat potilaan elämää, munuaisten, maksan ja sydämen toiminnan heikkenemistä. Kun lääkettä otetaan Nimesil tähän ryhmään kuuluville potilaille, tarvitaan asianmukainen kliininen seuranta.
  15. On olemassa todisteita harvinaisista ihoreaktioista (kuten eksfoliatiivisesta ihotulehduksesta, Stevens-Johnsonin oireyhtymästä, toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä) nimesulidille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Nimesil-hoito on lopetettava ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden allergisen reaktion merkkien varalta.
  16. Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä estävät NSAID-lääkkeet, nimesulidi voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen, ja se voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramnian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumiskyvyn heikkenemiseen, t Nimesulidi on tässä yhteydessä vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen Nimesil käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille. Raskauden suunnittelussa on tarpeen kuulla lääkäriltäsi.

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu, joten Nimesil-hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajettaessa ajoneuvoa ja käytettäessä potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytät lääkettä, sinun on harkittava vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa:

  1. Nimesulidi voi stimuloida syklosporiinin nefrotoksisuutta.
  2. Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää diureettien vaikutuksia.
  3. Samanaikainen käyttö glukokortikosteroidien kanssa lisää haavaumien tai vatsan ja suoliston verenvuotoriskiä.
  4. Tulehduskipulääkkeet voivat lisätä antikoagulanttien vaikutuksia, joten tätä yhdistelmää ei suositella potilaille, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä. Jos tätä yhdistelmää ei vielä voida välttää, on tarpeen seurata huolellisesti veren hyytymisindikaattoreita.
  5. Kun sitä käytetään verihiutaleiden ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa, mahalaukun tai suoliston verenvuodon todennäköisyys kasvaa.
  6. Nimesulidi pystyy väliaikaisesti alentamaan natriumin ja kaliumin evakuointia furosemidin vaikutuksen alaisena ja siten heikentämään viimeksi mainitun diureettista vaikutusta. Sinun on myös muistettava, että tällainen yhteinen lääkemääräys vaatii varovaisuutta munuaisten ja sydämen vajaatoimintaa sairastavilla.
  7. Anti-inflammatoriset ei-steroidiset välineet vähentävät litiumpuhdistusta, mikä aiheuttaa viimeksi mainitun tason nousun veressä.
  8. Kun Nimesilia annetaan alle päivää ennen metotreksaatin käyttöä tai sen jälkeen, on noudatettava varovaisuutta, koska tällaisissa tapauksissa metotreksaatin pitoisuus veressä ja sen toksiset vaikutukset voivat nousta.
  9. Anti-inflammatoriset ei-steroidiset aineet voivat heikentää verenpainelääkkeiden vaikutusta. Potilailla, joilla on kompensoitu munuaisten vajaatoiminta, samanaikaisesti määrättäessä ACE-estäjiä, on mahdollista käyttää toisen tyypin angiotensiinireseptorien antagonisteja tai aineita, jotka tukahduttavat sykloksigenaasia, munuaisten vajaatoiminnan etenemistä ja palautuvan akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Arviot

Otimme joitakin arvioita ihmisistä, jotka käyttivät lääkettä Nimesil:

  1. Lydia. Useiden vuosien aikana Nimisil joi päivässä 2 pakkausta kipua nivelissä... Mutta sinun on tiedettävä, hän asettaa vatsaan hyvin... gastriitin paheneminen, tällaisista lääkkeistä peräisin oleva haimatulehdus kuin hei, mitä minulle lopulta tapahtui... Nyt ei-steroidiset lääkkeet ovat kiellettyjä.....On tarpeen juoda omepratsolia yhdessä tällaisten huumeiden kanssa! Huolehdi ruoansulatuskanavasta... Ja niin.. lääke vapauttaa kivun hyvin.
  2. Andrew. Ja vuosi sitten otin Nimesilin kivuista olkapään nivelessä (urheiluvamma) ja "ansain" häneltä aivojen vasemman poikittaisen sinuksen tromboosin. Kuka ei tiedä - tämä on aivojen alusten tukos. Ja nyt minulla on jatkuva melu vasemmassa korvassani ja hiukan numeeroitu vasen puoli kasvoni. Aivojen verenkierto on nyt rikki. Matkalla kaikki mahdolliset hyvämaineiset sairaalat Moskovassa. Ja ilmeisesti minun täytyy elää tämän kanssa koko ajan, eikä vielä tiedetä, kuinka kauan... Ja sitten olin vain 28-vuotias. Joten ajattele, ottaako tämä lääke tai kärsii.
  3. Irina. Nimesil-jauhe määritti minulle terapeutin akuutista paroxysmal-kipusta takana. Parhaan tuloksen saavuttamiseksi hän suositteli, että yhdistän Nimesilin No-Shpa: n kanssa vakavaan kivun oireyhtymään. Tämän nukutusaineen edut mielestäni helppokäyttöinen ja miellyttävä maku. Olen myös iloinen siitä, että Nimesil voi ostaa apteekista kappaleen. Hinta 1 pussi - 23 ruplaa. Se riittää liuottamaan sen lämpimään veteen ja juoda aterian jälkeen. Kipu kulkee 1-1,5 tunnin kuluttua. Terapeuttinen vaikutus kestää 6-8 tuntia. Kun minä juon Nimesilia pariksi No-shpa: n kanssa, tunsin helpotusta puoli tuntia juoman jälkeen.

analogit

Korvaa Nimesil voi olla seuraavia lääkkeitä:

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Säilytä kuivassa, suojattuna valolta ja lasten ulottumattomissa enintään +25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.

Ei-toivottuja sivuvaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Nimesiliä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska näiden sairauksien paheneminen on mahdollista.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavauman tai haavauman rei'itysvaara lisääntyy, kun tulehduskipulääkkeiden annosta lisätään potilailla, joilla on haavaumia, joka on erityisen monimutkainen verenvuodon tai rei'ityksen kautta, sekä iäkkäillä potilailla, joten hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä tai tukahduttavat verihiutaleiden aggregaatiota, lisäävät myös ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä. Jos Nimesil-hoitoa saavilla potilailla esiintyy ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia, hoito lääkkeen kanssa on peruutettava.

Koska Nimesil erittyy osittain munuaisten kautta, sen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on vähennettävä virtsaamistason mukaan.

On olemassa todisteita harvinaisista maksan reaktioiden esiintymisestä. Jos havaitaan maksavaurion merkkejä (kutina, ihon keltaisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, tumma virtsa, maksan transaminaasien aktiivisuus), lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriisi.

Huolimatta harvinaisesta näköhäiriöstä potilailla, jotka käyttävät nimesulidia samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, hoito on lopetettava välittömästi. Jos ilmenee näköhäiriöitä, potilas tulee tutkia optometrista.

Lääkeaine voi aiheuttaa nesteen kertymistä kudoksiin, joten Nimesil-valmistetta on käytettävä erittäin varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on heikentynyt sydämen toiminta.

Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Nimesil-valmistetta tulee käyttää varoen, koska munuaisten toiminta saattaa heikentyä. Häiriötilanteessa Nimesil-hoito on lopetettava.

Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tulehduskipulääkkeet, erityisesti suurina annoksina ja pitkäaikaisessa käytössä, voivat johtaa lievään sydäninfarktin tai aivohalvauksen riskiin. Tällaisten tapahtumien vaaran poistamiseksi nimesuliditietoja käytettäessä ei riitä.

Valmiste sisältää sakkaroosia, tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (0,15–0,18 XE / 100 mg lääkettä) ja ihmisillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio. Nimesil-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltoosipuutos.

Jos Nimesil-hoidon aikana on merkkejä "kylmästä" tai akuutista hengitystieinfektiosta, lääke on lopetettava.

Älä käytä Nimesil-valmistetta samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Nimesulidi voi muuttaa verihiutaleiden ominaisuuksia, joten on syytä olla varovainen, kun käytät lääkettä ihmisillä, joilla on hemorraginen diateesi, mutta lääke ei korvaa asetyylisalisyylihapon profylaktista vaikutusta sydän- ja verisuonitauteihin.

Iäkkäät potilaat ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan verenvuoto ja reiät, jotka uhkaavat potilaan elämää, munuaisten, maksan ja sydämen toiminnan heikkenemistä. Kun lääkettä otetaan Nimesil tähän ryhmään kuuluville potilaille, tarvitaan asianmukainen kliininen seuranta.

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä estävät NSAID-lääkkeet, nimesulidi voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen, ja se voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramnian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumiskyvyn heikkenemiseen, t Nimesulidi on tässä yhteydessä vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen Nimesil käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille. Raskauden suunnittelussa on tarpeen kuulla lääkäriltäsi.

On olemassa todisteita harvinaisista ihoreaktioista (kuten eksfoliatiivisesta ihotulehduksesta, Stevens-Johnsonin oireyhtymästä, toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä) nimesulidille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Nimesil-hoito on lopetettava ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden allergisen reaktion merkkien varalta.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin.

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu, joten Nimesil-hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajettaessa ajoneuvoa ja käytettäessä potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Nimesilin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet Nimesilin käytöstä niiden käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Analogit Nimesila käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aikuisten, lasten sekä raskauden ja imetyksen aikana eri sairauksien kivun hoitoon ja helpottamiseen. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Nimesil on sulfonamidiryhmästä peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke. Sillä on tulehdusta, kipua lievittäviä ja antipyreettisiä vaikutuksia. Nimesulidi toimii syklo-oksigenaasin entsyymin estäjänä, joka on vastuussa prostaglandiinien synteesistä, ja estää pääasiassa syklo-oksigenaasia 2.

rakenne

Nimesulidi + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen antamisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet. Nimesulidi (lääkkeen vaikuttava aine Nimesil) erittyy kehosta pääasiassa munuaisilla (noin 50% hyväksytystä annoksesta). Kun huumeiden kumulaatiota otetaan uudelleen käyttöön, sitä ei havaita.

todistus

  • akuutin kivun hoito (selkäkipu, alaselkä, tuki- ja liikuntaelimistön kipu, mukaan lukien vammat, nyrjähdykset ja nivelten siirtymät, tendeniitti, bursiitti, hammassärky);
  • osteoartriitin oireenmukaista hoitoa kivun kanssa;
  • algomenorrhea.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Vapautusmuodot

Jauhe tai rakeet suspensioiden valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 100 mg.

Lomakkeita tablettien muodossa lääkkeen kuvauksen yhteydessä hakemistossa ei ollut olemassa.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Nimesil hyväksytään sisälle, 1 pussiin (100 mg nimesulidia) 2 kertaa päivässä. Lääkettä suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen. Laukun sisältö kaadettiin lasiin ja liuotettiin noin 100 ml: aan vettä. Valmistettua liuosta ei varastoida.

Nimesilia käytetään vain yli 12-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Nuoret (12–18-vuotiaat): nimesulidin farmakokineettisen profiilin ja farmakodynamiikan perusteella ei ole tarpeen muuttaa annosta nuorille.

Iäkkäät potilaat: iäkkäiden potilaiden hoidossa päivittäisen annoksen säätämisen tarve määräytyy lääkärin mukaan mahdollisen vuorovaikutuksen perusteella muiden lääkkeiden kanssa.

Nimesulidihoidon enimmäiskesto on 15 päivää.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienimmän lyhyen kurssin minimitehoa.

Haittavaikutukset

  • anemia;
  • eosinofilia;
  • hemorraginen oireyhtymä;
  • trombosytopenia;
  • pansytopenia;
  • trombosytopeeninen purpura;
  • kutina;
  • ihottuma;
  • liiallinen hikoilu;
  • dermatiitti;
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • nokkosihottuma;
  • angioedeema;
  • huimaus;
  • hermostuneisuus;
  • päänsärky;
  • uneliaisuus;
  • näön hämärtyminen;
  • valtimoverenpaine;
  • takykardia;
  • hengenahdistus;
  • keuhkoputkien astman paheneminen;
  • bronkospasmi;
  • ripuli, ummetus;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • vatsakipu;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • suutulehdus;
  • tarry ulosteet;
  • ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • mahahaava ja / tai perforaatio mahassa tai pohjukaissuolessa;
  • keltaisuus;
  • hematuria (veri virtsassa);
  • virtsan retentio;
  • hyperkalemia.

Vasta

  • sellaisia ​​hyperergisia reaktioita, kuten bronkospasmi, nuha, nokkosihottuma, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön, mukaan lukien nimesulidi;
  • hepatosoksiset reaktiot nimesulidille historiassa;
  • samanaikainen (samanaikainen) lääkkeiden, joilla on potentiaalinen hepatotoksisuus, antaminen, esimerkiksi parasetamoli tai muut analgeettiset tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;
  • suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) akuutissa vaiheessa;
  • jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • kuume infektio- ja tulehdussairauksissa;
  • keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen tai paranasaalisten nilojen täydellistä tai osittaista yhdistelmää, jotka sietävät asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä (myös historiassa);
  • mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa faasissa, haavauman esiintyminen historiassa, rei'itys tai verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
  • aikaisemmin aivoverisuonten verenvuoto tai muu verenvuoto sekä verenvuotot;
  • vakavat hyytymishäiriöt;
  • vakava sydämen vajaatoiminta;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), vahvistettu hyperkalemia;
  • maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • raskaus ja imetys;
  • alkoholismi (alkoholin samanaikainen nauttiminen on kielletty ruoansulatuskanavan verenvuodon riskin vuoksi), huumeriippuvuus;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä inhiboivat tulehduskipulääkkeet, Nimesil voi vaikuttaa negatiivisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen ja voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi muuttua munuaisten vajaatoiminnaksi oligodiramnian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumiskyvyn vähenemiseen, perifeerisen turvotuksen esiintymiseen. Tässä suhteessa lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Ei-toivottuja sivuvaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Nimesiliä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska näiden sairauksien paheneminen on mahdollista.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavauman tai haavauman rei'itysvaara lisääntyy, kun tulehduskipulääkkeiden annosta lisätään potilailla, joilla on haavaumia, joka on erityisen monimutkainen verenvuodon tai rei'ityksen kautta, sekä iäkkäillä potilailla, joten hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä tai tukahduttavat verihiutaleiden aggregaatiota, lisäävät myös ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä. Jos Nimesil-hoitoa saavilla potilailla esiintyy ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia, hoito lääkkeen kanssa on peruutettava.

Koska Nimesil erittyy osittain munuaisten kautta, sen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on vähennettävä virtsaamistason mukaan.

On olemassa todisteita harvinaisista maksan reaktioiden esiintymisestä. Jos havaitaan maksavaurion merkkejä (kutina, ihon keltaisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, tumma virtsa, maksan transaminaasien aktiivisuus), lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriisi.

Huolimatta harvinaisesta näköhäiriöstä potilailla, jotka käyttävät nimesulidia samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, hoito on lopetettava välittömästi. Jos ilmenee näköhäiriöitä, potilas tulee tutkia optometrista.

Lääkeaine voi aiheuttaa nesteen kertymistä kudoksiin, joten Nimesil-valmistetta on käytettävä erittäin varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on heikentynyt sydämen toiminta.

Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Nimesil-valmistetta tulee käyttää varoen, koska munuaisten toiminta saattaa heikentyä. Häiriötilanteessa Nimesil-hoito on lopetettava.

Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tulehduskipulääkkeet, erityisesti suurina annoksina ja pitkäaikaisessa käytössä, voivat johtaa lievään sydäninfarktin tai aivohalvauksen riskiin. Tällaisten tapahtumien vaaran poistamiseksi nimesuliditietoja käytettäessä ei riitä.

Valmiste sisältää sakkaroosia, tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (0,15–0,18 XE / 100 mg lääkettä) ja ihmisillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio. Nimesil-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltoosipuutos.

Älä käytä Nimesil-valmistetta samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Nimesulidi voi muuttaa verihiutaleiden ominaisuuksia, joten on syytä olla varovainen, kun käytät lääkettä ihmisillä, joilla on hemorraginen diateesi, mutta lääke ei korvaa asetyylisalisyylihapon profylaktista vaikutusta sydän- ja verisuonitauteihin.

Iäkkäät potilaat ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan verenvuoto ja reiät, jotka uhkaavat potilaan elämää, munuaisten, maksan ja sydämen toiminnan heikkenemistä. Kun lääkettä otetaan Nimesil tähän ryhmään kuuluville potilaille, tarvitaan asianmukainen kliininen seuranta.

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä estävät NSAID-lääkkeet, nimesulidi voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen, ja se voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramnian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumiskyvyn heikkenemiseen, t Nimesulidi on tässä yhteydessä vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen Nimesil käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille. Raskauden suunnittelussa on tarpeen kuulla lääkäriltäsi.

Nimesilin samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on kielletty ruoansulatuskanavan verenvuodon riskin vuoksi.

On olemassa todisteita harvinaisista ihoreaktioista (kuten eksfoliatiivisesta ihotulehduksesta, Stevens-Johnsonin oireyhtymästä, toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä) nimesulidille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Nimesil-hoito on lopetettava ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden allergisen reaktion merkkien varalta.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu, joten Nimesil-hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajettaessa ajoneuvoa ja käytettäessä potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään glukokortikosteroidien kanssa, se lisää ruoansulatuskanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon vaara lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä verihiutaleiden ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (SSRI) kanssa.

Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutusta. Verenvuodon lisääntyneen riskin vuoksi tätä yhdistelmää ei suositella, ja se on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä. Jos yhdistelmähoitoa ei voida välttää, on tarpeen seurata huolellisesti veren hyytymistä.

Tulehduskipulääkkeet voivat heikentää diureettien vaikutusta.

Terveillä vapaaehtoisilla nimesulidi vähentää väliaikaisesti natriumin erittymistä furosemidin vaikutuksesta, vähemmässä määrin - kaliumin erittymiseen ja vähentää todellista diureettista vaikutusta.

Nimesilin ja furosemidin yhteiskäytön seurauksena pinta-ala laskee (noin 20%) pitoisuus-aika-käyrän (AUC) alapuolella ja furosemidin kumulatiivinen erittyminen vähenemällä furosemidin munuaispuhdistumaa.

Furosemidin ja nimesulidin yhteinen nimittäminen vaatii varovaisuutta potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten ja sydämen toiminta.

ACE-estäjät ja angiotensiini 2 -reseptoriantagonistit

Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta. Potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (CC 30-80 ml / min) yhdessä ACE-estäjien, angiotensiini-2-reseptoriantagonistien tai syklo-oksigenaasijärjestelmän tukahduttavien aineiden (tulehduskipulääkkeet, verihiutaleiden estäjät) kanssa, munuaisten toiminnan heikkeneminen ja akuutin munuaisten vajaatoiminta joka on yleensä palautuva. Näitä yhteisvaikutuksia tulee harkita potilailla, jotka käyttävät Nimesil-valmistetta yhdessä ACE-estäjien tai angiotensiini-2-reseptoriantagonistien kanssa, joten näiden lääkkeiden yhteiskäyttö on varottava varoen, erityisesti iäkkäillä potilailla. Potilaiden tulee saada riittävä määrä nestettä, ja munuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti yhteisen hoidon aloittamisen jälkeen.

Farmakokineettiset yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeet vähentävät litiumpuhdistusta, mikä johtaa litiumin plasmapitoisuuden ja sen toksisuuden lisääntymiseen. Nimesulidin nimittämisessä potilaille, jotka saavat hoitoa litiumvalmisteiden kanssa, tulee seurata säännöllisesti litiumin pitoisuutta plasmassa.

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia glibenklamidin, teofylliinin, digoksiinin, simetidiinin ja antasidien kanssa (esim. Alumiinin ja magnesiumhydroksidien yhdistelmä) ei havaittu.

Kun nimesulidia määrätään alle 24 tuntia ennen metotreksaatin ottamista tai sen jälkeen, on noudatettava varovaisuutta, kuten tällaisissa tapauksissa metotreksaatin taso plasmassa ja tämän lääkkeen myrkylliset vaikutukset voivat nousta.

Munuaisten prostaglandiinien vaikutuksen yhteydessä prostaglandiinisyntetaasin estäjät, kuten nimesulidi, voivat lisätä syklosporiinien munuaistoksisuutta.

Muiden lääkkeiden vuorovaikutus nimesulidin kanssa

Tutkimukset ovat osoittaneet, että nimesulidi siirtyy sitomapaikoista tolbutamidin, salisyylihapon ja valproiinihapon avulla. Huolimatta siitä, että nämä vuorovaikutukset tunnistettiin veriplasmassa, näitä vaikutuksia ei havaittu lääkkeen kliinisen käytön aikana.

Lääkkeen Nimesilin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Top