Tärkein // Kurkunpään tulehdus

Efferalgan - käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (kynttilät 80 mg, 150 mg ja 300 mg, poretabletit 500 mg UPSA: ta ja C-vitamiinilla, lasten siirappi, liuos 3%) lääkkeet kipujen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja lapsilla raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Efferalganin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Efferalgunin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Efferalganin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käytä kivun hoitoon ja alentaa lämpötilaa aikuisilla, lapsilla (mukaan lukien imeväiset ja vauvat) sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Efferalgan - kipulääke. Sillä on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Efferalganin imeytyminen täynnä ja nopeaa. Parasetamolin jakautuminen kudoksiin tapahtuu nopeasti. Saavutettiin vertailukelpoiset pitoisuudet veressä, syljessä ja plasmassa. Yhteys plasman proteiineihin on alhainen (10-25%). Se läpäisee veri-aivoesteen (BBB). Metabolia tapahtuu maksassa. Munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina. Muuttumaton tuotanto on alle 5%.

todistus

• febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
• alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille 30 mg.

Höyrystävät tabletit 500 mg Efferalgan UPSA.

Peräsuolen peräpuikot 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suullinen liuos (lapsille) 3%.

Höyrystävät tabletit, joissa on C-vitamiinia

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Sen jälkeen, kun peräpuikko on vapautettu pakkauksesta, aseta se lapsen peräaukkoon (mieluiten suoliston puhdistavan peräruiskeen tai spontaanin tyhjennyksen jälkeen).

Efferalganan keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 60 mg / kg.

5 - 10-vuotiaille lapsille (joiden paino on 20-30 kg) annetaan 1 kynttilä (300 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

6–3-vuotiaille lapsille (joiden paino on 10–14 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (150 mg) 3-4 kertaa päivässä, 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

3–5 kuukauden ikäisille lapsille (joiden paino on 6–8 kg) annetaan 1 peräsuoli peräpuikko (80 mg) 3-4, 4-6 tunnin välein.Käytä yli 4 kynttilää päivässä.

Hoidon kesto on 3 päivää, kun sitä käytetään febrifugina ja enintään 5 päivää kipulääkkeenä.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 tablettia) 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Suurin kerta-annos on 1 g (2 tablettia), päivittäin - 4 g (8 tablettia).

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos ei saa ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa. Lääkkeen annosten välisen aikavälin tulisi olla 4-6 tuntia, ja on tarpeen noudattaa säännöllisiä aikavälejä lääkkeen ottamisen välillä.

Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi sinun tulee käyttää mittauslusikaa. Mittalusikalla on merkkejä, jotka osoittavat lapsen ruumiinpainoa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 tai 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 5, 7, 9, 11, 13 tai 15 kg.

Lapset painavat 4–16 kg

Täytä mitta-lusikka lapsen ruumiinpainoa vastaavaan merkkiin tai lapsen ruumiinpainoa lähinnä olevaan merkkiin. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 4–5 kg, täytä mitta-lusikka merkkiin, joka vastaa 4 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Lapset painavat 16–32 kg

Täytä mitta-lusikka 10 kg: n merkkiin ja täytä sitten lusikka merkkiin siten, että lapsen kokonaispaino saavutetaan. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 18 - 19 kg, täytä mittalusikka 10 kg: n merkkiin asti ja täytä sitten mittalusikka uudelleen merkkiin 8 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Haittavaikutukset

• ihottuma;
• kutina;
• angioödeema
• anafylaktinen sokki;
• anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia;
• ripuli;
• vatsakipu;
• pahoinvointi, oksentelu;
• tenesmus.

Vasta

• vakava epänormaali maksan toiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• veren häiriöt;
• krooninen alkoholismi;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• 1 ja 3 raskauskolmanneksia;
• imetysaika (imetys);
• lasten ikä jopa 15 vuotta (kuohuviinitabletteja varten on välttämätöntä käyttää erityisiä lasten muotoja: siirappia tai kynttilöitä) (paino alle 50 kg);
• enintään 1 kuukauden ikäiset lapset (Efferalganin ratkaisu);
• alle 3 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolen peräpuikoissa, jotka sisältävät 80 mg parasetamolia);
• korkeintaan 6 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolen peräpuikkoissa, jotka sisältävät 150 mg parasetamolia);
• lasten ikä jopa 5 vuotta (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 300 mg parasetamolia);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden 1 ja 3 raskauskolmanneksessa ja imetyksen aikana (imetys).

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivää, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Vääristää laboratoriokokeiden suorittamista virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vahingot, Efferalgania ei pidä yhdistää alkoholijuomien nauttimiseen, vaan myös niitä, jotka ovat alttiita krooniselle alkoholinkäytölle.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Efferalgan sisältää kuohuviinitabletteja 412,4 mg natriumia 1 tablettia kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukan vähäsuolaisen ruokavalion yhteydessä. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, etanoli (alkoholi), barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Efferalgan vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia (alkoholia) käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääkkeen Efferalganin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• parasetamoli;
• Daleron;
• Lasten Panadol;
• Lasten tylenoli;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol-liukoiset tabletit;
• parasetamoli;
• PERFALGANia;
• Prohodol;
• Lasten kulku;
• Sanidol;
• Strimol;
• Parasetamoli;
• Tylenoli vauvoille;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Efferalgan - huumausaineiden, kipulääkkeiden, ryhmään kuuluva lääke.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgan on ei-huumaava analgeetti, jolla on myös antipyreettinen vaikutus. Sen terapeuttisen vaikutuksen perusta on TsOG1: n ja TsOG2: n estämismekanismi keskushermostoon, mikä vaikuttaa myöhemmin lämpöregulaatio- ja kipukeskuksiin.

Tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen puute johtuu parasetamolin COX: n vaikutuksen neutraloimisesta. Neutralointi tapahtuu solujen peroksidaaseilla tulehtuneissa kudoksissa.

Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan tasapainoon (ei säilytä vettä ja Na +: ta) eikä ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska Efferalgan ei estä prostaglandiinien synteesiä perifeerisissä kudoksissa.

Efferalganan vapautuslomake

Efferalganin käytön helpottamiseksi on olemassa erilaisia ​​lääkeaineen vapautumisen muotoja:

• Siirappi, jossa on viskoosista koostumusta ja karamelli-vanilja-aromi. Siirapin väri on kelta-ruskea. Efferalgan-siirappi on pakattu 90 ml: n injektiopulloihin. Pullo ja mukana toimitettu mitta-lusikka sijoitetaan pahvilaatikkoon;
• Valkoiset peräpuikot rektaaliseen käyttöön. Ne erottuvat sileästä kiiltävästä pinnasta. Peräpuikot on pakattu läpipainopakkauksiin 5 kpl. Yksi pahvipakkaus sisältää 2 pakkausta;
• Tabletit ovat tasaisia ​​ja pyöreitä. Tabletissa on viistetyt reunat ja toisella puolella lovi, jonka väri on valkoinen. Liukenevien tablettien vapauttamiseen veteen liittyy kaasukuplien aktiivinen vapautuminen. Neljän kappaleen määräiset tabletit pakataan nauhoihin, yhdessä laatikossa on 4 tai 25 nauhaa;
• Höyrystävät tabletit, jotka sisältävät C-vitamiinia. Vapautumis- ja ulkonäkö on sama kuin tavallisilla Efferalgan-tableteilla. Pakatut tabletit putkissa, joissa on 10 kappaletta. Yksi pahvilaatikko sisältää yhden putken.

Lapsille on myös erityisiä lääkemuotoja:

• Höyrystävä jauhe oraaliliuosta varten;
• Suun kautta annettava liuos;
• Peräsuolen peräpuikot.

Efferalganin käyttöaiheet

Efferalganin ohjeiden mukaan lääkettä suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

• Febrifugaalisena aineena influenssaan, akuutteihin hengitystiesairauksiin, rokotuksen jälkeisiin reaktioihin, lapsuusinfektioihin ja muihin sairauksiin, joille on tunnusomaista tulehdus ja kehon lämpötilan nousu infektion aikana;
• Lääkkeenä, jolla on kipua lievittävä vaikutus, kipu-oireyhtymillä, joilla on kohtalainen tai matala intensiteetti (mukaan lukien hammassärky, päänsärky, lihaskipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, neuralgia).

Vasta

Efferalganen lääketieteelliset katsaukset osoittavat, että on olemassa useita vasta-aiheita, joiden luettelo on tarkistettava ennen lääkkeen käyttöä:

• Vakavat maksan ja / tai munuaisten toiminnan muodot;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen tila;
• Erilaiset veren häiriöt;
• Ikä alle kuukauden;
• Yliherkkyys jollekin Efferalganin komponentille, erityisesti parabeeneille (propyyli ja metyyliparahydroksibentsoaatti).

On suositeltavaa käyttää Efferalgania varoen, kun maksa ja / tai munuaiset ovat heikentyneet heikossa tai keskivaikeassa asteikossa sekä Gilbertin oireyhtymässä.

Käyttöohjeet Efferalgana

Efferalganin ohjeet ottaa lääke sisälle (ellei toisin mainita), juominen runsaasti vettä. Elintarvikkeiden saannin ja lääkkeiden käytön välillä tulee olla vähintään 1 tunti, mutta enintään 2 tuntia.

Annostus vaihtelee potilaan iän mukaan:

• Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille (jos niiden paino on yli 40 kg) kerta-annos on 500 mg, suurin kerta-annos on 1 g. Käytön tiheys on enintään 4 kertaa päivässä. Suurin mahdollinen annos päivässä on 4 g. Hoidon kesto ei saa olla yli 5 päivää - yksi viikko;
• Alle 6 kuukauden ikäiset lapset. ja alle 7 kg: n annos, joka on enintään 350 mg Efferalganaa päivässä; alle vuoden ikäiset lapset (joiden paino on alle 10 kg) - 500 mg; alle 3-vuotiaat ja painavat alle 15 kg - 750 mg; alle 6-vuotiaat ja alle 22 kg painavat lapset - 1 g lääkettä; enintään 9 vuotta ja alle 30 kg - 1,5 g; enintään 12 vuotta ja alle 40 kg - 2 g Efferalganin enimmäismäärää. Jos lapsi on alle 3 kuukauden ikäinen, mutta yli 1 kuukauden ikäinen, lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottamisen välisen ajan on oltava vähintään 4 tuntia. Efferalganan kesto ilman lääketieteellistä kuulemista voi olla enintään 3 päivää (kuumeiden vähentämiseksi) ja enintään 5 päivää, jos lääkettä käytetään kipulääkkeenä.

Rectal Efferalgania tulisi antaa myös potilaan iän mukaan: aikuisille annostus on 500 mg 1 - 4 kertaa päivässä, suurin kerta-annos on 1 g, vuorokausiannos on 4 g. 3 - 4 kertaa päivässä; lasten, joiden ikä on 8–12-vuotiaita, tulee ottaa lääke samaan annokseen kolme kertaa päivässä; 6-8 vuotta annostus on sama, taajuus pienenee 2-3 kertaa; 4-6 vuotta - 150 mg 3-4 kertaa päivässä; 2-4-vuotiaille lapsille annos on sama, taajuus on jopa 3 kertaa; yhdestä kahteen vuoteen - 80 mg 3 tai 4 kertaa päivässä; kuuden kuukauden ja vuoden välillä - sama annos, joka on 2-3 kertaa; 3 kuukaudesta kuuteen kuukauteen, ota 80 mg enintään 2 kertaa päivässä.

Efferalganan sivuvaikutukset

Efferalganan käyttö voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita. Nämä kuvataan seuraavassa:

• Allergiset reaktiot angioedeeman, kutina, ihottuman muodossa;
• Oksentelu, pahoinvointi, kipu ja vatsakipu, maksatoksiset vaikutukset;
• Leukopenia, anemia, agranulosytoosi, pancytopenia, metemoglobinemia, trombosytopenia;
• Nefrotoksinen vaikutus, jota esiintyy Efferalganan pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina.

Erityiset ohjeet

Efferalganen lääketieteelliset katsaukset merkitsevät todennäköisyyttä lisätä suurinta sallittua vuorokausiannosta lääkkeen ottamisen yhteydessä muilla keinoilla, kuten paracetamolilla.

Terapeuttisen vaikutuksen puute (kuumeoireiden säilyttäminen yli 3 päivän ajan ja kipu yli 5 päivää) on syytä kuulla lääkärin kanssa.

Potilailla, joilla on diabetes, sekä potilaille, joilla on ruokavalio, joka sisältää sokerin poistamisen, on pidettävä mielessä, että 1 ml lääkettä sisältää sokeria 0,355 g.

Säilytysolosuhteet

Efferalgania tulee säilyttää korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa, poissa lapsista. Kestoaika on 3 vuotta.

Efferalgan

◊ Pehmeät valkoiset tabletit, pyöreät, tasaiset, viistetyt reunat ja toisella puolella riskialttiit; veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo - 1114 mg, natriumbikarbonaatti - 942 mg, vedetön natriumkarbonaatti - 332 mg, sorbitoli - 300 mg, natriumsakkarinaatti - 7 mg, natriumduster - 0.227 mg, povidoni K30 - 1,287 mg, natriumbentsoaatti - 60,606 mg.

4 kpl - nauhat (4) - pakkaukset.

Parasetamolilla on kipua lievittävä, antipyreettinen ja erittäin heikko anti-inflammatorinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja heikosti ilmentynyt kyky estää prostaglandiinien synteesiä perifeerisissä kudoksissa.

Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10-60 minuutissa annon jälkeen.

Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Se läpäisee veri-aivoesteen. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttinen tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan sen nimittämisellä annoksella 10-15 mg / kg. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.

Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkapturiinihappoon. Massiivisella myrkytyksellä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin muodossa (60%: sta 80%: iin) ja sulfaatista (20%: sta 30%: iin). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

- akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden infektio- ja tulehdussairauksien febrifugina, johon liittyy kuume;

- anestesiaaineena heikon tai kohtalaisen voimakkuuden kipua varten: niveltulehdus, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algomenorrhea, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu.

- vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

- sakkaraasi / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

- lasten ikä enintään 12 vuotta.

- yliherkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridille (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Efferalganin hohtavat tabletit

Kylmän aikana on erittäin tärkeää löytää hyvä lääke. Ja näiden joukossa varmasti ovat paisuvia tabletteja Efferalgan. Ne lievittävät taudin tärkeimpiä oireita ja asettavat henkilön jaloilleen hyvin lyhyessä ajassa.

Tabletit Efferalganin ohjeet

Kaikki allaolevat tiedot Efferalgganista on esitetty vain tutustumaan pääkohtiin, vasta-aiheisiin ja haittavaikutuksiin. Ohjeita ei pidä pitää syynä itsekäsittelyn aloittamiseen, koska kylmä voi johtaa vakavampiin ja vaarallisempiin sairauksiin. Ja vain lääkäri voi auttaa ammattimaisesti selviytymään tällaisesta herkästä ongelmasta.

Siksi ole valppaana ja älä vahingoita itseäsi, kun et ole ajatellut toimia ystävien, sukulaisten ja muiden kolmansien osapuolten neuvojen perusteella. Muista, että joku sopiva lääke ei välttämättä auta sinua.

Muoto, koostumus, pakkaus

Tavallinen tabletti on pyöreä litistetty muoto. Valkoinen väri ilman kyllästyksiä ja voimakasta hajua. Kun ne on liuotettu veteen, ne säteilevät paljon kuplia ja lievittävät hieman.

Efferalgan-tablettien pääkomponentti on parasetamoli, joka taistelee aktiivisesti tautia vastaan.

Myydään pahvipakkauksissa lähes jokaisessa apteekissa edulliseen hintaan, useimmiten ilman lisämaksuja.

Termi ja säilytysolosuhteet

Lääkkeet Efferalgan eivät pidä erittäin korkeista lämpötiloista, ja niitä säilytetään enintään 30 asteen lämpötilassa. Varjossa, kaukana suorasta auringonvalosta ja korkeasta kosteudesta.

Ne säilyttävät käyttökelpoisia ominaisuuksiaan kolme vuotta, ja niiden päivämäärä on sijoitettu pakkauksiin tai suoraan muovisiin rakkuloihin.

Efferalganin merkinnät

Efferalgania käytetään vakavissa kivuissa pään, alaselän tai vahingossa tapahtuneiden vammojen jälkeen. Auttaa selviytymään tehokkaasti hammassärky ja jopa migreeni.

Kylmyydellä, auttaa pääsemään eroon heikkoudesta ja väsymyksestä ja alentaa kehon lämpötilaa melko lyhyessä ajassa, kun sitä käytetään asianmukaisesti.

• alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea;
• lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille tartuntatauteille.

Vasta

Positiivisista ominaisuuksistaan ​​ja ominaisuuksistaan ​​huolimatta Efferalganilla on melko suuri määrä vasta-aiheita, jotka on otettava huomioon. Näihin kuuluvat ensisijaisesti:

• alkoholismi (sekä miehiä että naisia);
• alkoholin maksavauriot;
• glukoosin riittämätön määrä ihmiskehossa;
• allerginen reaktio lääkkeen pääkomponentteihin.

Edellä mainitut lääkkeet voidaan määrätä vain lääkärin valvonnassa potilaille, joilla on pitkäikäinen, munuaisten tai maksan vajaatoiminta, virushepatiitti tai synnynnäinen hyperbilirubiini.

Höyrystävät tabletit efferalganin käyttöohjeet

Efferalganin annos riippuu suuresti potilaan tilasta. Aloitusannos ei kuitenkaan saa ylittää yhtä tablettia 200 ml: aan vettä. Kaikki mitä on tehtävä, on heittää pilleri veteen, odota, kunnes se liukenee, sekoita hyvin ja juo välittömästi.

Tällaisten toistojen päivänä suoritetaan enintään kolme, vähintään neljän tunnin välein. Joskus määrätään kaksi pilleria kerrallaan, mutta tämä on lääkärin harkinnan mukaan.

Potilaiden, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminnasta, on vähennettävä Efferalgun-tablettien annosta kahdesti, annosten välillä enintään kahdeksan tuntia ja seurattava huolellisesti niiden tilaa. Kaikkien valitusten tai tulosten puutteen vuoksi hoitokurssi lopetetaan ja vaihtoehtoista hoitoa haetaan.

Edellä mainitun lääkkeen käyttö on ehdottomasti kiellettyä yli viiden päivän ajan ilman lääkärin lupaa.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 välilehti) 2-3 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 1 g (2 välilehteä), Daily - 4 g (8 välilehteä).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä, lääkeaineen annosten välillä on oltava vähintään 8 tuntia.

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Efferalgan raskauden aikana

Raskauden aikana ja imetyksen aikana Efferalgan-tablettien ottaminen on ehdottomasti kiellettyä lapsen turvallisuuden vuoksi.

Joissakin tapauksissa, kun vaihtoehtoisia hoitoja ei ole, voit käyttää näitä pillereitä raskauden toisessa kolmanneksessa. Mutta vain lääkärin määräyksellä ja hänen tarkan valvonnansa mukaisesti.

Efferalgan-tabletit lapsille

Lapsuudessa Efferalgan-tabletteja ei pidä juoda, jos potilas ei ollut sairauden aikana viisitoista vuotta vanha. Myös tällaisen hoidon arvo on kielletty, jos henkilön paino on alle viisikymmentä kiloa.

Haittavaikutukset

Jos noudatat kaikkia sääntöjä ja annettuja annoksia, ei pitäisi olla kielteisiä seurauksia. Mutta harvinaisissa tapauksissa esiintyy allerginen reaktio ihottuman ja kutinaa, anemiaa tai maksan ja munuaisfunktioiden rikkomista. Mutta tämä edellyttäen, että ehdotettu annos oli liioiteltu.

yliannos

Yliannostuksen tapauksessa iho alkaa haihtua hyvin nopeasti, paino laskee (anoreksiaan asti), pahoinvointi tuntuu ja joskus potilas alkaa oksentaa. Jäljellä olevat oireet ovat riippuvaisia ​​lääkkeen Efferalganin annoksesta, joka on ylitetty.

Tarvittava hoito on mahan huuhtelu yli kuusi tuntia myöhemmin ja sairaankuljetus, koska lisätoimia voivat toteuttaa yksinomaan erikoisvarusteet ja lääketieteellinen koulutus.

Todennäköisesti yliannostuksen saaneen potilaan on sijaittava sairaalassa useita päiviä ja erikoistuneiden lääkäreiden on tarkkailtava sellaisia ​​komplikaatioita, kuten maksan tai munuaisten vajaatoiminta.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeiden samanaikaista antamista varten Efferalgun ja vastaavien lääkkeiden lääkkeet on kuultava lääkärisi kanssa. Hän pystyy vastaamaan kysymykseen siitä, mitä lääkkeen koostumuksen perusteella voi ja ei voi.

Anna itsellesi itsellesi lisävaruste, joka on kielletty.

Lisäohjeet

Älä ota tabletteja Efferalgania laktoosi-intoleranssin tai fruktoosin kanssa. Potilailla, jotka tarttuvat erityiseen ruokavalioon tai kärsivät alkoholiriippuvuudesta, on oltava varovainen. Tässä tapauksessa on parempi löytää vaihtoehtoinen hoito sairaudellesi.

Jos kolmea päivää ei ole lähes mitään tulosta, ota yhteys lääkäriin siitä, mitä muuta hoitomenetelmää käytetään, varsinkin jos korkean lämpötilan aikana ei ole nukkunut.

Analogit kieltävät tabletit Efferalgan

Vastaavien toimenpiteiden mukaan epäilemättä kuuluu:

Kaikki ne ovat saatavilla tablettien muodossa ja niillä on edullinen hinta. Niitä on helppo löytää missä tahansa apteekissa, mutta Efferalgania ei pitäisi korvata analogeilla ilman lääkärin lupaa.

Efferalganin hinnoittelut

Hinta paisuvia tabletteja Efferalgan voi saavuttaa 150 - 200 ruplaa Moskovassa ja lähialueilla. Internetissä kaupoissa niiden hinta alenee 140 ruplaan pakkausta kohti.

Efferalganin arvostelut

Efferalgan-tablettien tehokkuutta voidaan arvioida sellaisten arvioiden perusteella, jotka ovat jääneet potilaille, joilla on tietty kokemus sen käytöstä.

Anatoli: Efferalganin tabletit auttoivat minua paljon huonoilla kylmillä. Lämpötila oli korkea ja sitä ei voitu laskea alas. Haluaisin sanoa, että aiemmin en auttanut paljon, minun piti laittaa kylmä kaali otsaan ja odottaa, että kaikki menee pois, tai pistääkseni erittäin vahvoja ja vaarallisia antibiootteja, joista minun on vielä liikkuttava vielä kuukauden ajan.

Joten kun lääkäri määräsi minulle Efferalganin, olin skeptinen, mutta he antoivat tuloksen aivan seuraavana päivänä. Ei, en toipunut täysin, mutta lämpötila oli 37 astetta ja tämä sai minut onnelliseksi.

En huomannut mitään sivuvaikutuksia, ja pidin pillereiden hinnasta - ajattelin, että se olisi paljon kalliimpaa. Niinpä olen tyytyväinen kaikkeen ja suosittelen näitä pillereitä, jos saat lääkäriltä luvan vilustumiseen ja kuumaan.

Konstantin: Aloin juoda Efferalgan-tabletteja lääkärin määräämällä tavalla. Sanon heti, että he sytyttävät sadan lämpötilan hyvin, lievittävät päänsärkyä, epämiellyttäviä tunteita aluksissa ja alaselän. Mutta vain minun vatsaani ei ollut tyytyväinen tällaiseen lääketieteelliseen apuun. Hän oli jatkuvasti kipeä, huutaa, närästys ja lievä vetovoima. Kaikki tämä ilmestyi toisena päivänä ja kolmantena päivänä kieltäydyin ottamasta niitä, vaikka kaikki kylmän oireet alkoivat haihtua.

Kun olen kertonut lääkärille tästä tilanteesta, hän määritti lisää lääkkeitä mahalaukun suojelemiseksi ja pitämiseksi. Mutta en kuitenkaan ottanut riskiä juoda Efferalgania, enkä voi neuvoa muita.

Minun täytyy sanoa, että minulla ei ollut vasta-aiheita tämän lääkkeen käyttöön ja vatsaani oli täysin terve. Siksi keskityt tunteesi ja hyvinvointiin.

Muuten, seuraavan kylmän aikana, korvasin lääkärin Efferalganin luvalla sen sen vastaavalla nimellä Panadol. Se maksaa useita kertoja halvempaa, enkä tuntenut mitään negatiivista vaikutusta mahaan ja muihin elimiin. ”

Efferalgan

Käyttöaiheet

Febriilinen oireyhtymä tartuntatautien taustalla; kivun oireyhtymä (lievä tai kohtalainen): nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algomenorrhea.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

kapselit, kuohuviini jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi [lapsille], liuos infuusiota varten, liuos suun kautta annettavaksi [lapsille], siirappi, peräsuolen peräpuikot, peräsuolen peräpuikot [lapsille], oraalinen suspensio, suspensio

Tiesitkö, että peräpuikot ovat erityinen annosmuoto? Ne ovat kiinteitä huoneenlämpötilassa ja nestettä kehon lämpötilassa. Ja ne voivat myös korvata pillereitä ja jopa injektioita! Lue lisää.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle, vastasyntyneen aika (enintään 1 kuukausi).

Varoen. Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholipitoisuus, alkoholismi, raskaus, imetys, vanhuus, varhaislapsuus (enintään 3 kk), glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos; diabetes mellitus (siirapille).

Käyttöohjeet: annostus ja hoito

Sisällä, jossa on runsaasti nestettä, 1-2 tuntia aterian jälkeen (heti aterian jälkeen viivästyy vaikutuksen alkaminen).

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret (paino yli 40 kg) kerta-annos - 500 mg; Paratsetamolin suurin kerta-annos on 1 g. Antotiheys on enintään 4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 4 g; Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää. Jos potilaalla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymällä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosväliä on jatkettava.

Lapset: korkein päivittäinen annos alle 6 kuukauden ikäisille lapsille (enintään 7 kg) - 350 mg, enintään 1 vuosi (enintään 10 kg) - 500 mg, enintään 3 vuotta (enintään 15 kg) - 750 mg, enintään 6 vuotta (enintään 22 kg) ) - 1 g, enintään 9 vuotta (enintään 30 kg) - 1,5 g, enintään 12 vuotta (enintään 40 kg) - 2 g suspensiossa: 6-12-vuotiaille lapsille - 10-20 ml (5 ml - 120 ml) mg), 1-6 vuotta - 5-10 ml, 3-12 kuukautta - 2,5-5 ml. 1–3 kuukauden ikäisten lasten annos määritetään yksilöllisesti. Nimitysten moninaisuus - 4 kertaa päivässä; kunkin annoksen välinen aika on vähintään 4 tuntia.

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää (kun sitä käytetään antipyreettisenä lääkkeenä) ja 5 päivää (kipulääkkeenä).

Peräsuoleen. Aikuiset - 500 mg 1-4 kertaa päivässä; suurin yksittäinen annos - 1 g; enimmäisannos - 4 g.

12–15-vuotiaat lapset - 250-300 mg 3-4 kertaa päivässä; 8-12 vuotta - 250-300 mg 3 kertaa päivässä; 6-8 vuotta - 250-300 mg 2-3 kertaa päivässä; 4-6 vuotta - 150 mg 3-4 kertaa päivässä; 2-4 vuotta - 150 mg 2-3 kertaa päivässä; 1-2 vuotta - 80 mg 3-4 kertaa päivässä; 6 kuukaudesta 1 vuoteen - 80 mg 2-3 kertaa päivässä; 3 kuukautta - 6 kuukautta - 80 mg 2 kertaa päivässä.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgan on ei-huumaava kipulääke, joka estää TSOG1: n ja TSOG2: n pääasiassa keskushermostoon ja vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Pg: n synteesin estävän vaikutuksen puuttuminen perifeerisissä kudoksissa määrää sen, että veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na +: n ja veden viivästyminen) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Haittavaikutukset

Iho: kutiava iho, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä erytemaattinen, nokkosihottuma), angioedeema, erythema multiforme eksudatiivi (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Keskushermoston puolelta (yleensä kehittyy suuria annoksia käytettäessä): huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja disorientaatiota.

Ruoansulatusjärjestelmän osassa: pahoinvointi, kipu epigastriumissa, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosi (annoksesta riippuva vaikutus).

Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.

Veren muodostavien elinten osalta: anemia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos). Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - aplastinen anemia, pancytopenia, agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia.

Virtsajärjestelmän osalta: (kun otetaan suuria annoksia) - nefrotoksisuus (munuaiskolikot, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

Oireet (akuutti yliannostus kehittyy 6-14 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen, krooninen 2-4 päivää yliannostuksen jälkeen) akuutti yliannostus: heikentynyt ruoansulatuskanavan toiminta (ripuli, ruokahaluttomuuden väheneminen, pahoinvointi ja oksentelu, vatsakipu ja / tai kipu) vatsa), lisääntynyt hikoilu.

Kroonisen yliannostuksen oireet: kehittyy hepatotoksinen vaikutus, jolle on ominaista yleiset oireet (kipu, heikkous, heikkous, lisääntynyt hikoilu) ja erityiset maksavaurion oireet. Tämän seurauksena voi kehittyä hepatonekroosi. Hepatotoksista vaikutusta voi vaikeuttaa maksan enkefalopatian (mielenterveyshäiriöiden, keskushermoston masennuksen, stuporin), kouristusten, hengityselinten masennuksen, kooman, aivojen turvotuksen, hypokoagulaation, DIC: n kehittymisen, hypoglykemian, metabolisen asidoosin, rytmihäiriön, romahtamisen. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (munuaisten tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden - käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiini - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäsiirto N-asetyylikysteiinin sisään / sisään) riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään Efferalgania yli 3 vuorokautta, ja kipu yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä valvoa perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Siirappi sisältää 0,06 XE-sakkaroosia 5 ml: ssa, jota tulee harkita hoidettaessa diabetespotilaita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläimillä ja ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa ei ole havaittu vaaraa käyttää lääkettä raskaana oleville naisille tai lääkkeen haitallisista vaikutuksista alkion ja sikiön kehitykseen. Parasetamolia voidaan käyttää raskauden aikana, mutta on suositeltavaa käyttää pienintä tehokasta annosta ja lyhintä mahdollista kulkua.

Pienissä määrissä tunkeutuu rintamaitoon. Tutkimukset eivät ole osoittaneet parasetamolin haitallisia vaikutuksia lapsen kehoon imetyksen aikana.

vuorovaikutus

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Efferalganin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttitekijöiden vähentynyt synteesi maksassa).

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää Efferalganen tehokkuutta.

Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Efferalganan ja muiden pitkäaikaista yhteiskäyttöä Tulehduskipulääkkeet lisäävät riskiä sairastua "kipua lievittävään" nefropatiaan ja munuaisten papillaariseen nekroosiin, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää paratsetamolin pitoisuutta plasmassa 50% - riskiä hepatotoksisuuden kehittymiselle.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, korkeintaan 30 ° C lämpötilassa. Suljetussa paketissa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Efferalgan (500 mg) parasetamoli

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Höyrystävät 500 mg tabletit

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: parasetamoli - 500 mg,

täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumhydrokarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E 420, natriumdiakaatti, povidoni, sakariininatrium E 954, natriumbentsoaatti.

kuvaus

Valkoiset tabletit, joissa on viistotut reunat ja riskialttiita, liukoisia veteen. Veteen liuotettuna havaitaan kaasukuplia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet. Anilideihin. Parasetamolia.

ATX-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu paracetamoliabsorptio on nopea ja täydellinen. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 30 - 60 minuutin kuluttua antamisesta. Parasetamoli jakautuu nopeasti ja tasaisesti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lääke erittyy pääasiassa virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Munuaisten vajaatoiminta: vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paracetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.

farmakodynamiikka

Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla (paracetamolilla) on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja kyky estää prostaglandiinien synteesiä, eliminoi päänsärkyä ja muita kiputyyppejä, vähentää kuumetta.

Käyttöaiheet

Kivun oireyhtymä, jonka voimakkuus on heikko tai kohtalainen, mukaan lukien: päänsärky ja hammassärky, kipu, jossa on radikuliitti, lihasten ja reumaattiset kiput, neuralgia, algomenorrhea, kipu vammojen ja palovammojen sattuessa, kurkkukipu "kylmien" sairauksien tapauksessa.

"Kylmä" (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa) ja muut tartuntataudit, joihin liittyy kuume.

Annostus ja antaminen

Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.

Tämä levitystapa on tarkoitettu aikuisille ja yli 50 kg painaville (15-vuotiaille) lapsille.

Parasetamolin suositeltu vuorokausiannos on 60 mg / kg / vrk. Päivittäinen annos tulee jakaa 4 tai 6 annokseen, so. noin 15 mg / kg 6 tunnin välein tai 10 mg / kg 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 2 tablettia 500 mg. Suurin päivittäin - 8 tablettia. Sinun tulisi aina noudattaa 4 tunnin välein annosten välillä.

Vaikean munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosten välisen ajan on oltava vähintään 8 tuntia ja vuorokausiannos enintään 3 g parasetamolia päivässä.

Hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa ei saisi ylittää 3 päivää, kun sitä määrätään febrifugina ja 5 päivää kipulääkkeenä.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu,

- ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, angioedeema, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, Stevenson-Johnsonin oireyhtymä.

Pitkäaikainen käyttö:

- anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:

- maksan toimintahäiriö,

- interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria.

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen aineosille,

- veren häiriöt, mukaan lukien anemia,

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos, t

- raskaus, imetys,

- lasten ikä jopa 15 vuotta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttisten tekijöiden synteesin lasku maksassa). Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin ja muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä, ​​että kipua lievittävä nefropatia ja munuaisten kapillaarinen nekroosi, joka on alkuvaiheen munuaisten vajaatoiminta. Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää riskiä munuaisten tai virtsarakon syövän kehittymiselle. Diflunisal lisää paratsetamolin pitoisuutta veriplasmassa 50%: lla maksatoksisuuden kehittymisriskiä.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivää, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä valvoa perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Tämä valmiste sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja ihmiset ottavat sen huomioon vähäisen suolaisen ruokavalion suhteen. Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssiin, huonoon glukoosin ja galaktoosin adsorptioon eikä isomaltoosipuutokseen.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on Gilbertin oireyhtymä, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen. Kun esiintyy sivuvaikutuksia, lopeta lääkkeiden käyttö.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja vaarallisiin koneisiin

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa.

Yli 10 g: n paratsetamolin yliannostus aikuisilla ja 150 mg / kg paino kerrallaan lapsilla voi aiheuttaa hepatosyyttien sytolyysin, mikä voi johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan nekroosiin, jonka seurauksena maksan vajaatoiminta, metabolinen asidoosi, enkefalopatia voi kehittyä. kooma tai kuolema.

Samanaikaisesti maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin, bilirubiinin ja protrombiinitason aleneminen lisääntyy 12-48 tunnin kuluessa yliannostuksesta.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, oksentelun indusointi, SH-ryhmän luovuttajien antaminen ja glutationi-metioniinisynteesin prekursorit 8 - 9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tuntia.

Vapauta muoto ja pakkaus

4 tablettia on sijoitettu alumiinifolion muotoiseen solukkoon (polyeteenipinnoitteeseen).

4 kartonkipakkausta (nauhat) sekä ohjeet lääkärin käyttöön Kazakstanin ja venäjän kielillä sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 30 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Rekisteröintitodistuksen haltija

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruy-Malmazon, Ranska.

Kazakstanin tasavallan alueella toimivan organisaation nimi ja osoite, joka vastaanottaa lääkkeiden laatua koskevia vaatimuksia (ehdotuksia) kuluttajilta, jotka ovat vastuussa lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta Delta Medical Promotions AG: n edustusto (Sveitsi),

050040, Almaty, Bostandykin piiri, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat. Lääkeaine estää TSOG-1: n ja -2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska PG: n synteesiin ei ole vaikutusta perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymien välityksellä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisella myrkytyksellä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalaisen tai lievän kivun oireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille tartuntatauteille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivän) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Lääkeaine Efferalgan® voi vääristää laboratoriokokeita glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön alttiiden henkilöiden. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistettyä eksantmatista pustusa, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Paracetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukan vähärasvaisen ruokavalion yhteydessä.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöiden tapauksissa.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä seuraavaan osoitteeseen: Bristol-Myers Squibb LLC, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-rantaviiva, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.