Luokka

Suosittu Viestiä

1 Ennaltaehkäisy
Anginan hoito aikuisilla: miten hoitaa anginaa tehokkaasti ja nopeasti
2 Nuha
Miten minun täytyy erottaa hampaista
3 Keuhkoputkentulehdus
Kagocel - antiviraalinen vaikutus, käyttöohjeet (tabletit) aikuisille, lapsille, lääkkeen analogeille, arvostelut, hinta
Image
Tärkein // Kurkunpään tulehdus

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne


Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt katsaukset sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudoksen peroksidaasi neutraloi parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikuttaminen prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa johtaa siihen, että veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa, kun muodostuu useita metaboliitteja. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3–10-vuotiaiden lasten parasetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% vastaanotetusta parasetamolin annoksesta.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • selkäkipu;
  • hermosärky;
  • lihas- ja reumasairaus;
  • tuskallinen kuukautiset;
  • vilustumisen ja flunssan oireenmukaista hoitoa (kuumeiden vähentämiseksi);
  • vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
  • hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio saantiin Lasten Panadol-vauva (joskus kutsutaan väärin siirappiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päiväannos - 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 vuorokauden ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivän antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin päiväannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolmen päivän ajan antipyreettiseksi ilman lääkemääräystä ja lääkärin suorittamaa seurantaa.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg ruumiinpainoa. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä ilman terapeuttista vaikutusta on tarpeen kuulla lääkärin kanssa.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

  • ihottumat;
  • kutina;
  • angioödeema
  • leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
  • dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, nivelkipu);
  • unihäiriöt;
  • takykardia.

Vasta

  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • valtimoverenpaine;
  • glaukooma;
  • unihäiriöt;
  • epilepsia;
  • vastasyntyneen ajan;
  • lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Varovaisuutta on käytettävä raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön alttiiden henkilöiden.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoputkia, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-estäjien toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaaliset hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienillä yliannostuksilla.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini kiihdyttää ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää hepatotoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • parasetamoli;
  • Daleron;
  • Lasten Panadol;
  • Lasten tylenoli;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol-liukoiset tabletit;
  • parasetamoli;
  • Parasetamoli (asetofeeni);
  • Parasetamoli lapsille;
  • Parasetamolisiirappi 2,4%;
  • PERFALGANia;
  • Prohodol;
  • Lasten kulku;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Parasetamoli;
  • Tylenoli vauvoille;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Parasetamoli - käyttöohjeet

Parasetamoli on antipyreettinen lääke. Sillä on voimakas analgeettinen vaikutus, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamoli on osa erilaisia ​​kipulääkkeitä ja useita lääkkeitä, joita käytetään ARVI: n oireiden lievittämiseen.

Vapautusmuoto ja lääkekoostumus

Parasetamoli on saatavana useissa annostusmuodoissa. Oraaliseen käyttöön tarkoitetut paratsetamolitabletit on pakattu 10 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksiin pahvikotelossa, jossa on yksityiskohtainen kuvaus.

Yksi lääkkeen tabletti sisältää 250, 325 tai 500 mg aktiivista vaikuttavaa ainetta Paracetamolia sekä muita apuaineita.

Farmakologiset ominaisuudet

Parasetamolilla on voimakas antipyreettinen, analgeettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus kehoon. Kun pilleri tulee ruoansulatuskanavaan, vaikuttava aine imeytyy yleiseen verenkiertoon. Parasetamolin toimintaperiaate perustuu prostaglandiinien synteesin tukahduttamiseen - aineisiin, jotka ovat kehossa tulehduksellisten ja tuskallisten prosessien estäjiä.

Lääke imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan, pääasiassa ohutsuolessa. Yhteys plasman proteiineihin ei ole kliinisesti merkittävä. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Maksan hapettumisen aikana muodostuneet välituotemolekyylit kertyvät yliannostuksen aikana ja ovat hepatotoksisia. Vähemmän kuin 5% erittyy munuaisten kautta, pääasiassa konjugointituotteiden muodossa, muuttumattomana. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Paratsetamolitabletit annetaan potilaille seuraavissa olosuhteissa:

  • Erilaisen voimakkuuden ja alkuperän särky - päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, korvakipu, lihaskipu, traumaattinen kipu, migreeni;
  • hermosärky;
  • Kuume virus- ja tartuntatauteilla.
  • Kuume ja vilustuminen ja flunssa

Vasta

Ennen lääkkeen käyttöä potilasta kehotetaan lukemaan lääkkeen ohjeet. Tabletit ovat vasta-aiheisia seuraavissa tapauksissa:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus parasetamolille;
  • Vakava epänormaali maksan ja munuaisten toiminta;
  • Maksan vajaatoiminta;
  • Ikä alle 3-vuotiailla lapsilla;
  • Raskaus 1 raskauskolmanneksessa;
  • Krooninen alkoholismi.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään 2 ja 3 raskauskolmanneksessa ja lapsen ruokinta rintamaidolla.

Annostus ja antaminen

Lääkäri määrää lääkkeen yhden ja päivittäisen annoksen riippuen potilaan iästä, painosta ja kivun oireyhtymän vakavuudesta tai lämmöstä.

Aikuiset, mukaan lukien vanhukset ja yli 12-vuotiaat lapset

0,5-1 g, 1-2 tuntia aterian jälkeen, jossa on suuri määrä nestettä 4-6 tunnin kuluttua, enimmäisannos on enintään 4 g päivässä.

Annosten on oltava vähintään 4 tuntia. Älä ota yli 8 tablettia 24 tunnin kuluessa.

Jos potilaalla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymällä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosväliä on jatkettava.

Annostus lapsille

Parasetamoli on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille. Lääkkeen annostus lasketaan lapsen iän ja painon perusteella:

  • Päivittäinen annos 3–6 vuotta (15–22 kg) - 1 g,
  • enintään 9 vuotta (enintään 30 kg) - 1,5 kg
  • enintään 12 vuotta (enintään 40 kg) - 2 g.

Nimitysten moninaisuus - 4 kertaa päivässä; jokaisen saannin väli on vähintään 4 tuntia, jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

Yleiset suositukset lääkkeen ottamisesta

Parasetamolitabletti voidaan ottaa ruoasta riippumatta tarvittavalla määrällä nestettä. Älä ylitä annosta. Jos olet ottanut annoksen, joka ylittää suositellun annoksen, hakeudu lääkärin hoitoon, vaikka olisit hyvin. Parasetamolin yliannostus voi aiheuttaa maksan vajaatoimintaa.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolmen päivän ajan antipyreettiseksi ilman lääkemääräystä ja lääkärin suorittamaa seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana Paracetamol-tabletit, kuten kaikki muutkin lääkkeet, ovat kiellettyjä, sillä tämä voi vaikuttaa haitallisesti sikiön sisäiseen kehitykseen.

Raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa Paracetamolin käyttö on mahdollista vain lääkärin valvonnassa olevien merkintöjen mukaan ja vain niissä tilanteissa, joissa odotetulle äidille odotettu hyöty ylittää mahdolliset riskit kohdussa olevalle lapselle.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on sovitettava yhteen lääkärin kanssa. Parasetamoli erittyy äidinmaitoon, joten jos tarvitset hoitoa, on suositeltavaa lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Paracetamol-tablettien käytön aikana potilaat voivat kehittää seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavan osassa - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suoliston turvotus, maksan suurentuminen, heikentynyt toiminta, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus;
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa - lisääntynyt syke, verenpaineen parametrien muutokset, takykardia;
  • Verijärjestelmän osa - anemia, verihiutaleiden ja leukosyyttien määrän väheneminen;
  • Virtsa-elinten - pyurian, interstitiaalisen nefriitin, glomerulonefriitin, munuaisten vajaatoiminnan, vakavissa tapauksissa munuaisten vajaatoiminnan kehittymisen osalta;
  • Allergiset reaktiot - angioedeema, ihottuma, urtikarian tyyppi, punoitus.

Kun tällaisia ​​haittavaikutuksia kehittyy paracetamolin käytön suhteen, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin.

yliannos

Kun tabletteja käytetään pitkällä aikavälillä suurina annoksina, potilas kehittää nopeasti yliannostuksen oireita.

Yliannostuksen merkkejä

Iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Jos epäilet yliannostusta, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Lääkkeen myrkyllinen vaikutus aikuisilla on mahdollista sen jälkeen, kun on otettu yli 10-15 g parasetamolia: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12-48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

hoito

Uhrin tulisi tehdä mahalaukku ensimmäisten 4 myrkytysjakson aikana, ottaa adsorbentit (aktiivihiili) ja kuulla lääkärin, SH-luovuttajien ja glutationin synteesin edeltäjien - metioniinin 8–9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua mukaan lukien lisähoitotoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäsiirto N-asetyylikysteiinin sisään / sisään) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä, samoin kuin sen jälkeen kuluneesta ajasta.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien kanssa, joilla on hepatotoksisia vaikutuksia, on olemassa riski paracetamolin hepatotoksisten vaikutusten tehostamisesta.

Kun samanaikaisesti käytetään antikoagulantteja, protrombiiniajan nousu voi olla lievä tai kohtalaisen voimakas.

Samanaikainen anto antikolinergisten aineiden kanssa vähentää parasetamolin imeytymistä.

Samanaikainen käyttö suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa voi vähentää paratsetamolin analgeettista vaikutusta.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti uricuric-aineiden kanssa, niiden teho vähenee.

Aktiivihiili vähentää parasetamolin hyötyosuutta.

On raportoitu mahdollisuudesta lisätä zidovudiinin myelodepressiivistä vaikutusta samanaikaisesti parasetamolin kanssa. On kuvattu vakavan toksisen maksavaurion tapaus.

On kuvattu tapauksia, joissa ilmenee paratsetamolin toksisen vaikutuksen ilmenemistä samanaikaisesti isoniatsidin kanssa.

Jos Kolestiramiinia käytetään alle tunnin ajan paratsetamolin ottamisen jälkeen, jälkimmäisen imeytymistä voidaan vähentää.

Paratsetamolin puhdistuma pienenee samanaikaisesti probenesidin kanssa, ja se lisääntyy samanaikaisesti rifampisiinin ja sulfiinipyratsonin kanssa.

Samanaikainen käyttö etinyyliestradiolin kanssa lisää parasetamolin imeytymistä suolistosta.

Erityiset ohjeet

Henkilöiden, joilla on ollut vakava maksasairaus, tulee aina neuvotella lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista ja on suositeltavaa tehdä verikokeita maksan transaminaasien aktiivisuuden määrittämiseksi.

Tarvittaessa lääkkeen pitkäaikainen käyttö, potilaan tulee seurata veren kliinisen kuvan indikaattoreita.

Lapsipotilailla Paracetamolia käytetään suun kautta otettavana suspensioon, joka on tarkoitettu lapsille 2 kuukauden kuluttua.

Lääkkeen parasetamolin analogit

Parasetamolin analogit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Ennen kuin määrätty lääke korvataan jollakin luetelluista analogeista, sinun on tarkistettava lääkärin kanssa yhden annoksen ja ikärajoitukset. Lisäksi jotkut näistä varoista yhdistetään ja niillä on useita vasta-aiheita ja rajoituksia.

Loma- ja säilytysehdot

Parasetamolitabletit voidaan ostaa apteekista ilman lääkärin määräystä. Optimaalinen lämpötila lääkkeen säilytykseen on 25 astetta. Pidä poissa lasten ulottuvilta pimeissä ja viileissä paikoissa. Tablettien säilyvyysaika on 36 kuukautta valmistuspäivämäärästä, joka on merkitty pakkaukseen. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeissa Moskovassa Paracetamol-tablettien keskihinta on 35 ruplaa 10-levyiselle levylle.

Panadol-tabletit: käyttöohjeet

Panadol-tabletit kuuluvat antipyreettisten lääkkeiden ja kipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on vähentää kehon lämpötilaa kuumeen aikana sekä vähentää taudin vakavuutta erilaisissa sairauksissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-tableteilla on valkoinen väri, kapselin muoto, jossa on litteät reunat ja sileä pinta. Ne on peitetty enteerisen kalvopäällysteellä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Triasetiini.
  • Esigelatinoitu tärkkelys.
  • Povidoni.
  • Valium.
  • Steariinihappo.
  • Talkki.
  • Maissitärkkelys
  • Kaliumsorbaatti.

Panadol-tabletit on pakattu 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa, joissa on sopiva määrä tabletteja, sekä annotation lääkkeelle.

Farmakologinen vaikutus

Panadol Paracetamol-tablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisreaktiota prostaglandiinien tulehdusvälittäjiin, jotka ovat vastuussa lämpötilan noususta (vaikuttavat keskushermoston termoregulointiin) ja tuskallisten tunteiden kehittymiseen (niillä on suora ärsyttävä vaikutus herkille hermopäätteille) ja vaikuttavat aivokipukeskuksiin). Vähentämällä prostaglandiinien pitoisuutta keskushermoston rakenteissa, lääkkeellä on antipyreettinen (alentaa kehon lämpötilaa kuumeen aikana) ja anestesian vaikutus. Toisin kuin muut tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), paracetamolilla ei ole lähes mitään tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamoli ei myöskään ärsytä kehon mahalaukun, pohjukaissuolen ja vesisuolan aineenvaihdunnan limakalvoa, koska se ei vaikuta prostaglandiinien tasoon perifeerisissä kudoksissa, vaan vain keskushermoston rakenteissa.

Panadol-tablettien vaikuttava aine on melko nopeasti ja lähes täysin imeytynyt verenkiertoon suoliston luumenista. Parasetamoli jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään keskushermoston kudoksiin. Myös pienessä määrässä (alle 1% hyväksytystä kokonaisannoksesta) parasetamoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana. Panadol-tablettien vaikuttava aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan munuaisten kautta. Paracetamolin puoliintumisaika (aika, jona puolet lääkkeen koko annoksesta erittyy) on noin 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletit on tarkoitettu oireenmukaisen hoidon välineeksi useissa tilanteissa:

  • Kivun vakavuuden vähentäminen, erityisesti hammassärky, keskivahva päänsärky, alaselän kipu, lihas, algomenorrhea (kivulias kuukautiset naisilla).
  • Antipyreettisenä lääkkeenä Panadol-tabletteja käytetään kohonneessa lämpötilassa (kuumetta) katarraalisen patologian, akuutin hengitystieinfektion ja flunssaan.

Panadol-tabletit vähentävät kivun vakavuutta sekä kuumetta kuumennettaessa niiden käytön aikana, ne eivät vaikuta patologisen prosessin syihin eivätkä sen kulkuun ja etenemiseen.

Vasta

Absoluuttinen kontraindikaatio Panadol-tablettien käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus paratsetamolille tai lääkeainetta lisääville apuaineille sekä alle 6-vuotiaille lapsille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään kohtalaisen munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin (virusten aiheuttaman maksan tulehduksen), hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (lisääntynyt veren bilirubiiniarvo), mukaan lukien synnynnäinen maksasairaus (Gilbertin oireyhtymä), glukoosipuutosentsyymin mukaan. 6-fosfaattihydrogenaasi (vastuussa erytrosyyttisolukalvon toiminnallisesta tilasta), alkoholipitoiset tai myrkylliset maksavauriot (mukaan lukien alkoholismi) sekä vanhuus, Verkkojohto ja imettäville naisille. Ennen kuin aloitat pillerin käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Panadol-tabletit otetaan ruoasta riippumatta suun kautta. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Annostus riippuu potilaan iästä:

  • 6-9-vuotiaat lapset - ½ tablettia 3-4 kertaa päivässä, kun taas lääkkeen ottamisen välillä on oltava vähintään 4 tuntia. Panadol-tablettien enimmäisannos ei saa ylittää 2 tablettia.
  • 9–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti jopa 4 kertaa päivässä, tarvittaessa niiden saantijakson ei pitäisi olla alle 4 tuntia, enimmäisannos on 4 tablettia.
  • Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä, myös pillereiden ottamisen välinen aika ei saa olla alle 4 kertaa päivässä, enimmäisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Panadol-tabletit ovat oireita hoitava lääke, joten hoito ei saa ylittää 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen lisäannosta tulisi neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleisesti ottaen, jos suositeltu terapeuttinen annos otetaan, Panadol-tabletit ovat hyvin siedettyjä, joskus useiden kehon järjestelmien sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

  • Veri ja punainen luuydin - punasolujen (anemia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen veressä, hemoglobiinimetemoglobiinin hapettuneen muodon pitoisuuden lisääntyminen veressä (metemoglobinemia).
  • Virtsajärjestelmä - interstitiaalinen nefriitti (munuaisten kudoksen tulehdus), ei-spesifinen bakteeritiede (bakteerien esiintyminen virtsassa), munuaiskolikot (merkitsevä munuaistubulusten spasmi, jossa esiintyy vaikeaa paroksismaalista kipua lannerangan alueella), papillin nekroosi (munuaisten papillan kuolema).
  • Allergiset reaktiot - ihottuma iholla ja sen kutina, angioedeema, Quinckien angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten ja ulkoisten sukuelinten voimakas turvotus).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Panadol-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat panadol-tablettien käytön, lue lääkkeen ohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

  • Panadol-tablettien pitkäaikaisen antamisen tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioparametreja.
  • Kun otat antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), lääkettä tulee käyttää erittäin varovaisesti.
  • Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti maksan tai munuaisten patologian kanssa, johon liittyy niiden toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
  • Myrkyllisten maksavaurioiden kehittymisen välttämiseksi alkoholin saanti on suljettu pois Panadol-tablettien käytön aikana.
  • Lääkettä ei suositella kroonisesta alkoholismista kärsiville.
  • Panadol-tablettien vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
  • Lääkkeen käyttö on mahdollista raskaana oleville tai imettäville naisille, mutta vain lääkärin tarkoitukseen ja valvonnassa.
  • Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta aivokuoren toiminnalliseen aktiivisuuteen, psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Apteekkiverkostossa Panadol-tabletit toimitetaan reseptilääkkeinä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet huumeiden käyttöä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, ota yhteys lääkäriin jopa yliannostuksen puuttuessa, tämä johtuu siitä, että toksisten maksavaurioiden kehittyminen, joiden ilmenemismuodot kehittyvät tietyn ajan kuluttua. Akuutissa myrkytyksissä voi kehittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. Sitten tietyn ajan kuluttua (vähintään 1-2 tuntia) kehittyvät maksan vajaatoiminnan kehittyminen sekä munuais-, haiman (haimatulehdus), keskushermoston rakenteiden kehittyminen, kooman kehittymiseen asti. Yliannostuksen hoito on lopettaa lääkkeen ottaminen, mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen, jollei viime aikoina (jopa 1 tunti) yliannostusta. Parasetamolin spesifinen vastalääke on glutationi (SH-ryhmien luovuttaja), sitä käytetään lääketieteellisessä sairaalassa.

Tabletien analogit Panadol

Samanlainen vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus Panadol tabletit ovat lääkkeitä Efferalgan, Paracetamol, Strymol.

Säilytysehdot

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta valmistusajankohdasta. Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, tumma, kuiva, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Panadol-tablettien hinta

Panadol-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat niiden määrästä pakkauksessa:

  • 6 tablettia - 44-48 ruplaa.
  • 12 tablettia - 64-67 ruplaa.

Lasten Panadol

Lasten Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Panadol Baby

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: FARMACLAIR (Ranska)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 69 ruplaa.

Lasten Panadol on antipyreettinen kipulääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lasten Panadolin annostusmuodot:

  • oraalinen suspensio: viskoosi neste, kiteitä, vaaleanpunainen, mansikka-tuoksu (100, 300 tai 1000 ml kullakin tummassa lasipullossa, pahvipakkauksessa 1 pullo, jossa on mittausruisku);
  • rektaaliset peräpuikot: kartionmuotoiset, lähes valkoiset tai valkoiset, näennäisesti rasvat, yhtenäisellä rakenteella, ei vieraita epäpuhtauksia tai fyysisiä vikoja (5 tai 10 nauhassa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 nauhaa).

5 ml suspensiota sisältää:

  • vaikuttava aine: parasetamoli - 120 mg;
  • apukomponentit: maltitoli, sorbitoli, 70% kiteinen sorbitoli, ksantaanikumi, sitruunahappo, omenahappo, mansikan maku L10055, parahydroksibentsoehappoestereiden (propyyli, etyyli, metyyliparahydroksibentsoaatti), väriaineen atsorubiinin, veden seos.

1 peräpuikot sisältävät:

  • vaikuttava aine: parasetamoli - 125 tai 250 mg;
  • apukomponentit: kiinteät rasvat.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Lasten Panadol on ei-huumausaine, jolla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Käytännöllisesti katsoen ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Nieleminen ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten riko vesisuolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan (GIT) limakalvon tilaa.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on suuri imeytymisaste. Parasetamolin imeytyminen ruoansulatuskanavasta annettaessa suun kautta tai peräsuolen kautta tapahtuu nopeasti ja lähes kokonaan, mikä mahdollistaa sen maksimaalisen pitoisuuden saavuttamisen (Cmax) veriplasmassa 0,5–1 tuntia suspensiota levitettäessä ja 2-3 tunnin ajan peräpuikoissa.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - jopa 15%. Parasetamolia on ominaista suhteellisen tasainen jakautuminen kudoksiin ja kehon nesteisiin.

Lääkkeen aineenvaihdunta tapahtuu pääasiassa maksassa, mikä johtaa useisiin metaboliitteihin. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti alle 10-vuotiailla lapsilla on parasetamolisulfaatti, 12-vuotiaana ja vanhempi - konjugoitu glukuronidi.

Noin 17% annoksesta on hydroksyloitu; tuloksena olevat aktiiviset metaboliitit konjugoidaan glutationiin. Kun elimistössä ei ole riittävästi glutationia, parasetamolin aktiiviset metaboliitit estävät hepatosyytti-entsyymijärjestelmät, jotka voivat aiheuttaa niiden nekroosia.

Suspensioon käytettävän lääkeaineen terapeuttisen annoksen puoliintumisaika (T1 / 2) on 2–3 tuntia, peräpuikot ovat 4–5 tuntia, 90–100% 1 päivän kuluessa otetusta parasetamolin annoksesta erittyy munuaisten kautta; pääosa - metaboliittien muodossa ja enintään 3% - ennallaan.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Lasten Panadolia käytetään lasten hoitoon seuraavissa olosuhteissa:

  • lisääntynyt ruumiinlämpötila kylmyyden ja lapsuuden infektioiden taustalla (mukaan lukien kanarokko, vihurirokko, punapää, parotiitti, tuhkarokko), influenssa;
  • hammassärky (mukaan lukien hampaat), korvan kipu tai kurkkukipu.

Ripustus otetaan myös päänsärkyyn.

Lisäksi on osoitettu, että lääkettä käytetään vain kerran, kun ruumiinlämpötila lisääntyi rokotuksen jälkeen, mukaan lukien lapsen suspensioiden vastaanottaminen 2. elinkuukaudelta.

Lasten Panadolin muoto määritetään lapsen iän mukaan:

  • keskeyttäminen: 3–12-vuotiaat lapset;
  • peräsuolen peräpuikot: 125 mg annoksena - 0,5 - 2,5-vuotiaat lapset (joiden paino on 8–12,5 kg), annoksena 250 mg - 3–6 vuotta (paino 13–20 kg).

Vasta

  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • yhdistelmä muiden parasetamolia sisältävien aineiden kanssa;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Muita kontraindikaatioita jokaiselle lapsille tarkoitetulle Panadolille:

  • suspensio: vastasyntyneen aika, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
  • peräpuikot 125 mg annoksena: entsyymin glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen puute, äskettäinen tulehdus tai peräsuolen verenvuoto, veritaudit;
  • peräpuikot annoksella 250 mg: ajanjakso äskettäisen tulehduksen tai peräsuolen verenvuodon jälkeen.

Lasten Panadolia tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa, maksan vajaatoimintaa (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä) tapauksessa.

Suspensiota ja peräpuikkoja 250 mg: n annoksena varoen on käytettävä sellaisten lasten hoidossa, joilla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymiä, vakavia verisairauksia (leukopenia, vaikea anemia, trombosytopenia).

Käyttöohjeet lasten Panadol: menetelmä ja annostus

Suun kautta tapahtuva suspensio

Panadol-siirappi otetaan suun kautta injektiopullon sisällön ravistamisen jälkeen.

Aseta annos mitattuna mukana tulevalla mittausruiskulla.

Yli 3 kuukauden ikäisille lapsille määritetään kerta-annos 15 mg / 1 painokiloa kohti. Vastaanottotaajuus - 3-4 kertaa päivässä.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annos ja lääkärin määräämät käyttöajat.

Lapset Panadolin suositellut kerta-annokset ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

  • 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg): 4 ml;
  • 0,5–1 vuotta (8–10 kg): 5 ml;
  • 1-2 vuotta (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 vuotta (13-15 kg): 9 ml;
  • 3–6 vuotta (15–21 kg): 10 ml;
  • 6–9-vuotiaat (21–29 kg): 14 ml;
  • 9–12-vuotiaat (29–42 kg): 20 ml.

Lasten Panadol-valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia potilaan painokiloa kohti.

Sairaanhoitoa edeltävän Panadol-hoidon kesto lapsille, joilla ei ole lääkemääräystä, on enintään 3 päivää.

Jos kliinistä vaikutusta ei ole tietyn ajanjakson jälkeen, on tarpeen kuulla lääkäriä.

Peräsuolen peräpuikot

Peräpuikkoja käytetään rektaalisesti, mieluiten suolien tyhjentämisen jälkeen (spontaani tai peräruiskeet).

Lääkkeen käyttöönottomenetelmä on suoritettava sen lapsen kohdalla, joka makaa sen puolella, jalan ollessa puristettuna vatsaan. Poista peräpuikko muovikuoresta puhtailla käsillä ja työnnä se varovasti peräaukkoon.

Lasten Panadolin kerta-annos määritetään nopeudella 10-15 mg / kg lapsen ruumiinpainoa kohti.

0,5-vuotiaiden lasten hoitoon –2,5 vuotta, joiden ruumiinpaino on 8–12,5 kg, käytetään yleensä 1 kpl. annoksella 125 mg, 3–6-vuotiaana (paino 13–20 kg) - 1 kpl. annoksella 250 mg. Menettelyjen moninaisuus - 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein.

Suurin annos on enintään 60 mg 1 kg: n painokiloa kohti päivässä tai 4 peräpuikkoa.

Kurssin kesto ilman reseptiä - 3 päivää.

Jos lapsen kunnossa ei ole positiivista suuntausta 3 päivän käytön jälkeen, on tarpeen kuulla lääkäriltä.

Haittavaikutukset

  • ruoansulatuskanavan osassa: hyvin harvoin - epänormaali maksan toiminta; joskus pahoinvointi, oksentelu;
  • hengityselimistä: hyvin harvoin - bronkospasmi (lapsilla, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille);
  • allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kutina, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaksia;
  • hematopoieettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Lisäksi suspensiota käytettäessä taustalla voi olla kipua vatsan alueella.

yliannos

oireet

Ensimmäisten 24 tunnin aikana - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ihon haju, hikoilu, anoreksia. 24–48 tunnin kuluttua - kipua maksassa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntymistä (maksavaurion merkkejä). Ehkä - rikkoo hiilihydraattiaineenvaihduntaa, metabolisen asidoosin kehittymistä.

Maksan vaurioituminen tapahtuu paracetamolin ottamisen jälkeen yhdellä annoksella: aikuiset - yli 10 g, lapset - yli 0,125 g / 1 kg kehon painoa. Samanaikainen hoito barbituraattien, fenytoiinin, karbamatsepiinin, primidonin, difeniinin ja muiden antikonvulsanttien, rifampisiinin, flumekinolin, fenyylbutatsonin, zidovudiinin, butadionin, mäkikuisman rei'itettyjen ja muiden mikrosomaalisen hapettumisen induktoreiden tai samanaikaisen käytön kanssa. esiintyy jopa 5 g parasetamolin ottamisen jälkeen.

Kun vakava yliannostuksen taustalla oleva maksan vajaatoiminta voi aiheuttaa verenvuotoa, enkefalopatiaa (aivojen toimintahäiriöitä), hypoglykemiaa, aivojen turvotusta (mukaan lukien kuolemaan johtava tulos). Akuutin munuaisten vajaatoiminnan tunnusmerkkejä akuutin kuolion nekroosin kehittyessä ovat kipu lannerangan alueella, hematuria, proteinuria, mukaan lukien vakavan maksan vajaatoiminnan puuttuminen. Mahdolliset sydämen rytmihäiriöt, haimatulehdus.

Lasten Panadolin suurten annosten pitkäaikaisen käytön taustalla on mahdollista hepatotoksisten ja nefrotoksisten vaikutusten kehittyminen (ei-spesifinen bakteeritiede, munuaiskolikot, papillin nekroosi, interstitiaalinen nefriitti).

hoito

Vaikka epäilty yliannostus ja sen ensimmäisten oireiden puuttuessa lääkkeen käyttö olisi peruutettava ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Yliannostuksen tapauksessa lääkkeen peräsuolen antamisen taustalla mahalaukun tai enterosorbentin antamisella ei ole terapeuttista vaikutusta. Parasetamolin pitoisuus plasmassa on määritettävä aikaisintaan 4 tunnin kuluttua yliannostuksesta. Koska yliannostuksen jälkeen asetyylikysteiinin suurin suojaava aktiivisuus varmistetaan ensimmäisten 8 tunnin aikana, se on annettava seuraavan 24 tunnin aikana, ja myöhemmän antamisajanjakson aikana vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa ilmaistaan ​​asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen. Jos potilas ei ennen sairaalaan tuloa oksentanut, voidaan käyttää metioniinia. Lisäterapiatoimenpiteitä määrätään tutkimusten tulosten perusteella, joilla määritetään parasetamolipitoisuuden taso veressä ja ajanjakso lääkkeen suuriannoksen ottamisesta.

Potilaiden, joilla on vakava maksan vajaatoiminta, hoito tulisi suorittaa toksikologian tai maksan sairauden alan asiantuntijoiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Älä ylitä suositeltua annosta!

Lapsen alustavan hoidon yhteydessä muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista aloittaa Pediatric Panadolin käyttö vain reseptillä.

Parasetamoli aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia, jollei suositellusta annostusohjelmasta muuta johdu.

Jos sinulla esiintyy haittavaikutusten oireita, lopeta Pediatric Panadol -hoidon käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Jos otat vahingossa suuren lääkeannoksen, vaikka lapsi olisi hyvässä kunnossa, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jotta estetään maksavaurioiden kehittyminen.

Kun suoritetaan verikokeita glukoosin ja virtsahapon tason määrittämiseksi, on tarpeen ilmoittaa lääkärin henkilökunnalle lääkkeen käytöstä.

Jos lääkehoito jatkuu yli 7 vuorokautta, potilasta on seurattava maksan ja perifeerisen veren laskennan toimivuuden suhteen.

Syy voimakkaaseen maksavaurioon, jonka paracetamolin yliannostus on hieman (5 g tai enemmän), voi olla glutationin puutos elimistössä, joka voi esiintyä ruoansulatushäiriöissä, paastossa tai potilaan uupumuksessa, kystinen fibroosi, HIV-infektio.

Rektaalisten peräpuikkojen käyttö on osoitettu emeetiselle reaktiolle lapsessa ja muihin vaikeuksiin, jotka liittyvät lääkkeen ottamiseen suun kautta.

Parahydroksibentsoehappoesterien seoksen pitoisuus voi aiheuttaa viivästyneiden allergisten reaktioiden kehittymistä.

Käytä lapsuudessa

Suspensioiden vastaanotto vastasyntyneen aikana on vasta-aiheista.

Lapsia, jotka ovat 2–3 kuukauden ikäisiä, ja ennenaikaisia ​​lapsia, jotka ovat syntyneet lapsille Panadolin käyttöön, voivat antaa vain lääkäri.

Kun munuaisvaurio

Pediatric Panadol -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea munuaisten toimintahäiriö.

On suositeltavaa käyttää kaikkia lääkkeen muotoja varoen munuaistoiminnan vastaisesti.

Rikkoo maksan

Pediatric Panadol -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos maksan vajaatoiminta on heikentynyt.

Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa maksan vajaatoimintaa sairastavia lapsia, mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö lasten Panadolin kanssa:

  • barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, difeniini, primidoni ja muut antikonvulsiiviset lääkkeet, rifampisiini, flumekinoli, zidovudiini, fenyylibutatsoni, butadion, Hypericum perforatum-lääkkeet ja muut mikrosomaaliset hapettumisen induktorit, etanoli: myötävaikuttavat holedawayn ja muun mikrosomaalisen hapettumisen tuotantoon;
  • Kolestiramiini: vähentää lääkkeen imeytymistä;
  • mikrosomaalisten maksaentsyymien estäjät: vähentää maksatoksisten vaikutusten riskiä;
  • kloramfenikoli (levomyketiini): nostaa sen eliminoitumisaikaa 5 kertaa, mikä aiheuttaa lisääntynyttä myrkytysriskiä;
  • epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset): lisäävät niiden toimintaa paratsetamolin pitkäaikaisen käytön taustalla, mikä lisää verenvuotoriskiä;
  • metoklopramidi, domperidoni: paratsetamolin imeytymisen nopeuden lisääminen;
  • Urikozuricheskie tarkoittaa: voi vähentää sen terapeuttista vaikutusta.

analogit

Lasten Panadolin analogit ovat Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä.

  • peräpuikot - 5 vuotta;
  • keskeyttäminen - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​ilman reseptiä.

Arvostelut lasten Panadolelle

Lasten Panadolen arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkkeen edut ovat vapautumisen kätevä muoto (peräpuikot ja suspensio), merkittävä teho kivun oireyhtymässä ja korkea ruumiinlämpötila, hyvä toleranssi, kun sitä käytetään pediatrisessa käytännössä.

Lasten Panadolin hinta apteekeissa

Lasten Panadolin hinta paketille (10 kpl.) Peräsuolen peräpuikoista on 65–70 ruplaa, pullon suspensiota varten - 83 ruplaa.

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TSOG1: n ja TSOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Se tunkeutuu BBB: hen. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10-15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

  1. kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
  2. kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

  • yliherkkyys;
  • lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti jopa 4 kertaa päivässä, tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 vuorokauden ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivän antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - veren häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvan hallinta on tarpeen.

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista, kun otetaan 10 tai enemmän grammaa parasetamolia. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

  • pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;
  • alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
  • mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (arkuus maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus). Vakavissa yliannostustapauksissa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (mukaan lukien vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja koomaattinen tila. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin jälkeen. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäys, N-asetyylisysteiinin iv-antaminen) riippuu Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen on tehtävä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä sairastua "analgeettiseen" nefropatiaan ja munuaisten papillaariseen nekroosiin, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylbutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

  • Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
  • Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolipitoisuutta veressä (Kolestiramine);
  • Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
  • Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

PARAKETAMO-ELÄKÖN TOKSISEN VAARAN VÄHENTÄMISEKSI, ÄLÄ KOSKAAN ALKOHOLISEN JÄÄHDYTYSLAITTEIDEN VASTAANOTTOA JA KOSKAAN HENKILÖSTÖJEN ALKOHOLIIN KÄYTTÖÄ KOSKEVAT HENKILÖT.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Tuottanut Glasgow Healthcare, Yhdistynyt kuningaskunta, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

Top