Luokka

Suosittu Viestiä

1 Ennaltaehkäisy
Karpaloiden hyödyt vilustumiseen: reseptit herkullisen lääkkeen valmisteluun
2 Kurkunpään tulehdus
Miten erottaa flunssa ARVI: sta
3 Yskä
Sairaanhoito lasten kansanhoitoon
Image
Tärkein // Ennaltaehkäisy

Arbidol®


Valmistaja: JSC Pharmstandard-Leksredstva Venäjä

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: 50 mg tai 100 mg umifenoviiria (umifenovira-hydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) kussakin tabletissa.

Apuaineet. Ydin: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, Povidone-K30 (Kollidon 30), kalsiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (Primelloza).

Kuori: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi, makrogoli-4000 (polyeteenihartsi), polysorbaatti-80 (twin-80) tai AdvantiyaTM Prime 390035ZP01 (AdvantiaTM Prime 390035ZP01) [Hypromelluloosa (hydroksipropyylimetryylimetropymetystrostyylimetyylistrostyylimetyrodylmethrostylmethylaminylmethylamine) -4000), polysorbaatti-80 (twin-80)].

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.

Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisessä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Ei vaikuta kielteisesti ihmiskehoon, kun sitä annetaan suun kautta suositeltuina annoksina.

Farmakokinetiikkaa. Se imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% annetusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet:

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

- influenssa A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Annostus ja antaminen:

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot:

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):

  • aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6–12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Hoitoon. Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):

  • yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:

  • 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:

  • 3 - 6 vuotta - 50 mg, 6 - 12 vuotta - 100 mg, yli 12 vuotta vanha - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Sovellusominaisuudet:

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä henkilöillä, joilla on eri ammatit, vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Sivuvaikutukset:

Harvoin - allergiset reaktiot.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Vasta:

Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.

yliannostus:

Säilytysolosuhteet:

Kestoaika - 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Tabletit, kalvopäällysteiset 50 mg, 100 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa. 10, 20, 30 tai 40 tablettia polymeeripankissa. 1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta tai polymeeripurkkia, joissa on 10, 20, 30 tai 40 tablettia, sekä käyttöohjeet pakkauksessa.

ARBIDOL

◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, runko valkoinen, kansi keltaisella; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonlaskun auringonkeltainen (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.

Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immuunimoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tuntia annon jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Viittaa vähäriskisiin lääkkeisiin (LD50 > 4 g / kg). Ei vaikuta kielteisesti ihmiskehoon, kun sitä annetaan suun kautta suositeltuina annoksina.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.

Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

- ehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut ARVI;

- yli 6-vuotiaiden lasten rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito;

- leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

- yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin aineelle;

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- I raskauskolmannes.

Lääke otetaan suun kautta ennen ateriaa.

Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg (1 kapseli) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 200 mg (2 kapselia 100 mg / kk)

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon lapsilla ja aikuisilla

Influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana: 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot - 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 1 kerta / päivä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvien herpesinfektioiden hoidossa

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy

6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Harvinaiset: allergiset reaktiot.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai ilmenee muita haittavaikutuksia, potilaan tulee ilmoittaa asiasta lääkärille.

Arbidol abstrakti opetus

Suspensio 25 mg / 5 ml 100 ml

Tabletit 50 mg №10, №20

Kapselit 100 mg №10, №20, №40

Kapselit 200 mg №10

Influenssansuojelun vinkit ja vihjeet

Lääkärien ja asiantuntijoiden luottamus

Lasten arbidoli Jos lapsi on sairas flunssaan tai kylmään

Maailman terveysjärjestö päätti sisällyttää huumeiden Umifenovirin (Arbidol) kansainvälisen huumausaineiden luokittelujärjestelmän - anatomisen terapeuttisen kemiallisen luokittelujärjestelmän - luokkaan.

Viruksenvastaisen toiminnan mekanismin perustelut, tiedot farmakologisista ominaisuuksista, todisteiden perustasta, käyttöturvallisuudesta ja tehoaineen Arbidol-valmisteen tehosta esitettiin vuonna 2013 WHO: n Oslon yhteistyökeskuksen huumausainetilastomenetelmien työryhmälle (Norja).

Antiviraalista mekanismia koskevien todisteiden uskottavuus ja umifenoviirin (Arbidol) todisteiden määrä täyttivät WHO: n vaatimukset, joiden perusteella se osoitti sille kansainvälisen ATX-koodin suoraan vaikuttavana antiviraalisena lääkkeenä (J05A - suoratoiminnot).

WHO: n tunnistaminen umifenovirista lääkkeeksi, jolla on suora virustentorjunta, on tärkeä askel lääkkeen kehittämisessä Arbidolissa ja antaa lääkäreille lisämahdollisuuden tieteellisesti perustellulle lähestymistavalle lääkkeiden valinnassa virusinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn.

Arbidol on yksinkertainen ja todistettu tapa vähentää flunssan tai kylmyyden vaaraa.

ARBIDOL

Lääke: ARBIDOL ® (ARBIDOL)

ATX-koodi: J05AX
Cfg: viruslääke
ICD-10-koodit (lukemat): A08, A60, B00, B02, J06,9, J10, J15, J42, Z29.8
Reg. Numero: P N003610 / 01
Rekisteröintipäivä: 05/10/07
Omistaja reg. ID: PHARMSTANDART-LEKREDSTVA (Venäjä) tuotti Schelkovsky Vitamin Plantin (Venäjä)

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Keltaiset kapselit, koko nro 3; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), krospovidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.

Sostavtverdoy gelatiinikapseli: titaanidioksidia (E171), kinoliini (E104), väriaineita paraoranssia, metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappoa, gelatiinia ja titaanidioksidia (E171), kinoliini (E104), keltainen Sunset (E110), liivate.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.

5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.

? Kapselit, joissa on valkoinen kotelo ja keltainen kansi, koko nro 1; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), krospovidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), auringonkukan keltainen keltainen, metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini tai titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), keltainen auringonlasku (E1);.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.

5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.

ASIANTUNTIJAT ASIANTUNTIJAT.
Valmistajan vuonna 2011 hyväksymän lääkkeen kuvaus

ARBIDOLIN FARMAKOLOGISET VAIKUTUKSET

Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, SARS: iin liittyvää koronavirusta. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.

Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus.

Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille.

Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisessä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Ei vaikuta kielteisesti ihmiskehoon, kun sitä annetaan suun kautta suositeltuina annoksina.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax kun annos on 50 mg, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua, Cmax kun annos on 100 mg - 1,5 h.

Lääkkeen Arbidol® vaikuttava aine jaetaan nopeasti kehon elimiin ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

ARBIDOLIN MERKINNÄT

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

- influenssa A ja B, ARVI, SARS, ml. keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;

- toissijaiset immuunivajaustilat;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkaisessa hoidossa yli 3-vuotiailla lapsilla.

DOSING MODE

Lääke on määrätty sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg), arbidoli 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, 3–6-vuotiaat - 50 mg.

Ei-spesifinen ennaltaehkäisy

Arbidol ® on määrätty 200 mg / vrk: n suorassa kosketuksessa sairaiden flunssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille. 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk; 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk. Lääke otetaan 1 kerta / päivä. Kurssi on 10-14 päivää.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesinfektion toistumisen ehkäisemiseksi aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla lääke on määrätty yhdellä 200 mg: n annoksella; 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg; 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg. Lääke otetaan 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

SARSin (potilaan kanssa kosketuksissa) ehkäisemiseksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 1 kerran päivässä 12-14 päivän ajan; 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 1 kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi lääkettä määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, sitten toisessa ja viidennessä päivässä leikkauksen jälkeen annoksina: aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg, 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, 3–6-vuotiaat - 50 mg.

Hoitoon

Flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), 3 - 6 vuotta - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Hoidon kulku on 5 päivää.

Influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin, joihin liittyy komplikaatioita (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille Arbidol ® määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 200 mg 1 kertaa / viikossa 4 viikon kuluessa. 6–12-vuotiaille lapsille määrätään 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) ja 100 mg 1 kerran viikossa. 4 viikon kuluessa. 3–6-vuotiaat lapset, nimittävät 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten - 50 mg 1 kerran / viikko. 4 viikon kuluessa.

SARS-hoidon aikana aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkaisessa hoidossa aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla lääkettä määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten 200 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa. 6–12-vuotiaat lapset, 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten 100 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa. 3–6-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan; sitten - 50 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa.

Osana rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosinfektioiden monimutkaista hoitoa yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 vuorokauden ajan, 6 - 12 vuoden iässä - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivää, 3–6-vuotiaana - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

ARBIDOLIN HAITTAVAIKUTUKSET

Harvinaiset: allergiset reaktiot.

VASTA-AIHEET ARBIDOL

- lasten ikä enintään 3 vuotta;

- yliherkkyys lääkkeelle.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Tietoja Arbidolin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.

ERITYISOHJEET

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääkkeellä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä henkilöillä, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeutta psykomotorisia reaktioita (mukaan lukien kuljettajat, kuljettajat).

OVERDOSE ARBIDOL

Lääkkeen yliannostusta ei ole merkitty.

LÄÄKEVALMISTE

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EDELLYTYKSET

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta. Viimeinen voimassaolopäivä - 2 vuotta

Kuvaus lääkkeestä Arbidol lapsille

Tiettyjen infektioiden hoidossa tarvitaan lääkkeitä, joilla on kyky tuhota virukset. Tällaisilla ominaisuuksilla on lääke "Arbidol", jota käytetään potilaille jo varhaisessa iässä. Arbidolia tuotetaan lapsina suspensiossa, jossa on makea, hedelmäinen maku ja aromi. Näiden ominaisuuksien ansiosta lapset eivät kieltäydy ottamasta määrättyjä lääkkeitä, joiden avulla he voivat käsitellä nopeasti infektiota ja välttää vakavia komplikaatioita.

Huumeiden kuvaus

Lasten Arbidolia, joka on kuvattu oheisissa ohjeissa, valmistetaan valkoisten rakeiden muodossa, jotka on asetettu tumman lasin pulloon. Kun ne on laimennettu vedellä, muodostuu suspensio, jolla on kellertävä väri ja miellyttävä hedelmäinen haju. Itse injektiopullossa on merkitty etikettierottimella 100 ml. Pakkauksessa on mitta-lusikka ja yksityiskohtaiset käyttöohjeet. Tämäntyyppistä lääkettä sovelletaan lapsille, jotka ovat ikäisiä.

Vanhemmille lapsille lääkkeen oletetaan olevan kovissa kapseleissa, jotka on valmistettu elintarvikelelatiinista, joka on valkoista tai hieman kellertävää sävyä, sekä pyöreiden valkoisten tablettien muodossa. tabletit ja kapselit. Näissä lajeissa on 50, 100 tai Arbidol, enintään 200 mg vaikuttavaa ainetta.

Riippumatta luovutuksen muodosta, tärkein asia, kun Arbidolia käytetään lapsille, on noudattaa tiukasti annostusta.

Suspensioon vaikuttava aine on pääasiassa umifenovirihydrokloridi monohydraatin muodossa, jonka vuoksi lääkkeellä on tehokkaita antiviraalisia ominaisuuksia. Piidioksidi, tärkkelys, natriumbentsoaatti ja natriumkloridi sekä sakkaroosi, maltodekstriini ja sukraloosi, jotka antavat lääkkeelle makean maun, sisältyvät valmisteeseen lisäkomponentteina. Maustojen lisääminen banaanin ja kirsikan tuoksulla tarjoaa lapsille Arbidolan houkuttelevan hedelmäisen tuoksun.

Käyttöaiheet

Lääke "Arbidol" on tarkoitettu virusinfektioiden hoitoon. Ominaisuuksistaan ​​johtuen virtsatulehduksen vakavuus ja taudin aiheuttamien komplikaatioiden esiintymistiheys pienenevät lasten ensimmäisistä käyttöpäivistä alkaen. Tärkeimmät käyttöaiheet ovat virusten aiheuttamien sairauksien ehkäisy ja hoito.

Yleensä tätä lääkettä määrätään lapsille seuraavissa olosuhteissa:

  • SARS;
  • tyyppi B ja A;
  • keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, krooninen herpes-infektio;
  • sekundaariset immuunikatovirheet;
  • postoperatiivisessa jaksossa varoituksena viruksen tunkeutumisesta kehoon;
  • vakavien hengitystieinfektioiden paheneminen ja mahdollinen komplikaatio keuhkokuume tai keuhkoputkentulehdus.

Arbidol on tehokas lääke, jota käytetään ennaltaehkäisevänä infektiokomplikaation mahdollisuutena leikkauksen jälkeen. Tällä lääkkeellä on tärkeä rooli potilaan immuunijärjestelmän palauttamisessa.

Monimutkaisena menetelmänä lääkettä käytetään lapsille kolmen vuoden iän jälkeen, jos rotavirus-suoliston infektio pahenee.

Monet ohjeet osoittavat, että Arbidolin käyttö on tarkoitettu kolmivuotiaille lapsille. Tästä huolimatta tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeet ovat turvallisia nuoremmille lapsille kahden vuoden kuluttua.

Tämä poikkeama johtuu epäjohdonmukaisuudesta ja muutosten tekemisen menettelyn pituudesta.

Nuorimmille lapsille on helpompi käyttää Arbidol-suspensiota, tässä tapauksessa lapsilla ei ole mitään protesteja ja hoidon epäämistä. Vanhemmista lapsista alkaen lääkettä käytetään useammin tableteissa, jotka, toisin kuin kapselit, niellään helposti, eivät sisällä väriaineita eivätkä uhkaa allergioiden kehittymistä.

Tästä syystä lääkärit haluavat määrätä tabletteja alle 12-vuotiaille lapsille ja käyttää poikkeuksellisissa tapauksissa Arbidol-kapseleita. Arbidol Maximum on tarkoitettu aikuisille ja sitä ei käytetä lapsuudessa. Ainutlaatuisten ominaisuuksiensa vuoksi lääkettä käytetään paitsi virussairauksien hoidossa myös niiden ehkäisyssä.

Miten valmistetaan Arbidol-suspensiota

Usein vanhemmat eivät osaa valmistaa lapsilleen Arbidol-suspensiota, ja vaikka opetus kuvaa yksityiskohtaisesti valmisteluprosessia, kysy lääkäriltä siitä vastaanotosta.

Voit tehdä oikean korjauksen seuraavasti:

  1. Kiehauta tietty määrä vettä ja odota, että se jäähtyy.
  2. Tämän jälkeen sinun täytyy avata pullo ja lisätä siihen 30 mg vettä.
  3. Sulje pullo korkilla ja ravista sitä voimakkaasti, kunnes sen sisältö on homogeeninen.
  4. Lisää vettä seokseen 100 ml: n merkkiin.
  5. Kun valmistus on päättynyt, sulje injektiopullo ja ravista uudelleen, kunnes sitä sekoitetaan huolellisesti.

Tuloksena olevaa tuotetta on ravistettava ennen jokaista käyttöä viiden sekunnin ajan, jotta saadaan homogeeninen suspensio. Käytä syntynyttä lääkettä ennen ateriaa ja sitä, kuinka monta kertaa hoitava lääkäri määrää.

Valmistettu siirappi säilytetään jääkaapissa kymmenen päivää, ja tämän ajanjakson jälkeen lääkettä ei käytetä. Lääketieteellisistä syistä tätä lääkemuotoa voidaan soveltaa lapsille, jotka ovat ikäisiä.

Miten virusinfektio estyy

Lapsen kehoon tarttuminen tuo viruksen lisäämiseen erikoistuneen proteiinin - hemagglutiniinin - valmistusprosessin, jonka avulla se kiinnitetään solukalvojen pinnalle ja aiheuttaa siten voimakkaan tulehdusreaktion. Taudeissa, kuten influenssa tai akuutit hengitystieinfektiot, patogeeniset mikro-organismit ovat paikallisia hengitysteiden ja ENT-elinten kohdalla, jos ne vaikuttavat niihin.

Kun virukset lisääntyvät, tulehdusprosessi laajenee nopeasti ja tarttuu yhä useampiin uusiin alueisiin. Tämän seurauksena lapsella on kaikki samanaikaiset oireet kurkkukipu, limakalvojen turvotus, nuha ja yskä.

Arbidolin ansiosta kudosvaurioita aiheuttavan hemagglutiniinin tuotanto estyy, mikä suojaa soluja virusten haitallisilta tuhoisilta vaikutuksilta. Elinkaarensa lopussa virukset kuolevat kolmen tai neljän päivän kuluessa.

Tämä on tärkein syy lääkkeen ottamiseen ensimmäisten tuntien kuluessa infektio-oireiden alkamisesta. Hoito ei ole niin tehokas päivä virusinfektion alkamisen jälkeen.

Arbidolin tärkeimmät edut

Tehonsa ansiosta tämä lääke auttaa estämään influenssan ja ARVI: n lasten sairauksien leviämisen aikana. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu sen kyvystä estää välittömästi patogeenisten mikro-organismien elintärkeä toiminta sen jälkeen, kun ne tunkeutuvat sisäelinten kalvoihin.

Usein sairauksissa, joihin liittyy lapsen kehon suojavoimien väheneminen, lääke on myös erittäin tehokas ja antaa sinulle mahdollisuuden palauttaa koskemattomuus mahdollisimman lyhyessä ajassa.

Sovellettaessa sitä voit saada seuraavat toimet:

  • antiviraalinen;
  • antioksidanttina;
  • immunomoduloiva;
  • vieroitus;
  • minimoida virusten aiheuttamien komplikaatioiden riski.

Kaikkien Arbidolin positiivisten ominaisuuksien lisäksi sen oikea-aikainen ja säännöllinen käyttö auttaa vähentämään kroonisten patologioiden pahenemista lapsilla.

Infektioiden tukahduttamisen mekanismi edistää virusten ja bakteereiden luon- nollisia sairauksia. Arbidolin vaikutuksesta vähenee lapsen kehon myrkytyksen vakavuus, jonka suojavoimien riittämättömyys tässä iässä kärsii huomattavasti virusten elintärkeästä aktiivisuudesta. Koska lääke vaikuttaa sairaisiin lapsiin, vakavien komplikaatioiden kehittymisen mahdollisuus on moninkertainen.

Arbidolilla on toinen positiivinen ominaisuus, koska se imeytyy hyvin lapsen ruoansulatuskanavaan, vain vähän yli tunnin kuluttua sen ottamisesta aktiivisen aineen pitoisuus veressä saavuttaa maksimiarvonsa. Noin kolmasosa lääkkeestä käsitellään maksassa, ja jäljellä oleva määrä, 40 prosenttia, poistuu elimistöstä ennallaan sappeen ja munuaisiin, kun loput 21 prosenttia.

Arbidolin positiivinen laatu on sen kyky poistaa nopeasti lapsen kehosta, päivän kuluessa lääkkeen käytöstä yli 90 prosenttia aktiivisesta aineesta poistetaan siitä. Lääkeaine on myrkyllistä, joten sitä voidaan käyttää useissa infektiotapauksissa.

Arbidolin käytön rajoitukset ja vasta-aiheet lapsuudessa

Lääkkeitä hyväksyy lapset hyvin ja johtaa harvoin negatiivisten reaktioiden kehittymiseen. Arbidol, jonka vasta-aiheet koskevat pääasiassa vain alle 2-vuotiaita lapsia, eivät yleensä aiheuta allergisia reaktioita, tämä voi tapahtua vain jossakin sen osien yksittäisistä suvaitsemattomuudesta.

Lääkkeen saannin valvonta suoritetaan sen käytön yhteydessä, jos lapsi on maksan, munuaisten tai sydämen vajaatoiminta. Tällaisissa kehon olosuhteissa hoito ei ole vasta-aiheista, mutta lastenlääkäri on velvollinen valvomaan sen kehitystä.

Jos käyttöohjeita tai vasta-aiheita ei noudateta, lääkkeen käyttö voi ilmetä seuraavilla oireilla:

  • ihottuma;
  • kutina ja ihon ja limakalvojen turvotus;
  • nokkoskuume ja kaikki siihen liittyvät oireet;
  • lievä pahoinvointi.

Kun jokin Arbidolin kielteisten vaikutusten oireet ilmenevät lapsen ruumiille, lääkkeen käyttö tulee välittömästi luovuttaa ja raportoida pediatrille.

Arbidolin käyttö raskauden aikana

Raskauden aikana sikiön turvallisuuden vuoksi naisen tulisi olla erityisen tarkkaavainen käytetyille lääkkeille, valitettavasti aikana, jolloin lapsi on kylmä, joka päättyy virussairauksiin, se ei vähene.

Tästä syystä raskaana olevien naisten on edelleen käytettävä turvallisimpia lääkkeitä hoidon helpottamiseksi ja estämään sikiön kehitystä uhkaavia komplikaatioita. Koska nainen viettää suuren määrän vitamiineja, ravintoaineita ja mikroelementtejä kehostaan ​​lapsen kuljettamisen aikana, hänen puolustuksensa vähenevät ja virustautien mahdollisuus kehittyy raskauden toisella puoliskolla.

Infektion riskin vähentämiseksi tänä aikana on tärkeää ryhtyä kaikenlaisiin ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin, jotka sisältävät myös myrkyllisiä lääkkeitä. Tätä lääkettä pidetään Arbidolina, jolle on ominaista absoluuttisten vasta-aiheiden ja sivuvaikutusten puuttuminen.

Yksittäisen immuniteetin puuttuessa Arbidoliin sen käyttöä raskauden aikana voidaan pitää täysin turvallisena sekä sikiölle että naisen terveydelle.

Arbidolille tehty huomautus ei sisällä tietoja siitä, että tämä lääke on vasta-aiheinen imetyksen aikana. Mutta minkä tahansa lääkkeen käyttö vauvan ruokinnassa vaatii varovaisuutta, koska osa siitä voi tunkeutua rintamaitoon.

Lisäksi Arbidol edistää sellaisten spesifisten proteiinien kehittymistä, joilla on antiviraalinen vaikutus. Tämä proteiini - interferoni, jota ihmiset tuntevat hyvin, mutta miten se käyttäytyy suhteessa sikiön kehitykseen tietyssä tapauksessa ei tiedetä.

Miten otat Arbidolia oikein

Kaikki viruslääkkeet, erityisesti lapsille, tarvitsevat tiukkoja annoksia, kuten Arbidol.

Käytettävän lääkkeen määrä riippuu monista tekijöistä:

  • taudin tyyppi ja sen vakavuus;
  • taudin vaihe ja samanaikaiset sairaudet;
  • saatavilla olevat krooniset sairaudet, jotka pahentavat potilasta;
  • lapsen ikä;
  • käyttö terapeuttisena aineena;
  • käytön ehkäisemiseksi.

Alle kuuden vuoden ikäisille lapsille tarkoitettu kerta-annokseksi tarkoitettu annos ei saa ylittää 50 mg: a ja 6–12-vuotiaita - 100 mg. Kaikki muut, ellei lääkäri toisin määrää, voivat ottaa jopa 200 mg lääkettä kerran.

Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä, SARS: n ja flunssan estämiseksi, Arbidol otetaan kerran päivässä pitäen ikäannoksen, koko kulku tässä tapauksessa on kaksi viikkoa.

Kun virusinfektio on saavuttanut huippunsa, lääke otetaan kuuden tunnin välein, jälleen ylittämättä sopivaa ikäannosta. Muiden annosten osalta niiden tunnusomaiset erot esitetään yksityiskohtaisesti oheisissa ohjeissa, mutta ennen sen käyttöä on varmistettava pediatrina.

Lapsille käytetyn lääkkeen analogit

Arbidolin korvaamiseen käytettävät analogit valitsee vain lääkäri vastaavien ominaisuuksien antiviraalisten lääkkeiden luettelosta, joka perustuu lapsen sallittuun ikään.

Suosituimmat lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutus, ovat seuraavat:

  1. Siirappi Orvirem käytetään lapsille, jotka ovat vuoden ikäisiä.
  2. Tabletit "Groprinosin".
  3. Anaferonin lapsi, sallittu lapsen kuukaudesta.
  4. Nenäsuihku "Grippferon", jota voidaan käyttää vauvan syntymästä lähtien.
  5. Tamiflu-kapselit.
  6. Kagocelin pillerit.

Lastenlääkäri valitsee Arbidolin analogin yksilöllisen suvaitsemattomuuden tapauksessa, koska nuorelle lapselle sovellettavaa annosta on vaikea itsenäisesti laskea. Usein on välttämätöntä ottaa huomioon paitsi lapsen painon kilogrammat myös painoarvon merkitykset.

Lastenlääkärit suosittelevat tämän lääkkeen käyttöä, kun lapsilla esiintyy ARVI: n oireita, akuutteja hengitystieinfektioita, flunssaa ja lämpötilan nousua korkeisiin arvoihin.

Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä suurempi ja nopeampi vaikutus on saavutettavissa.

Usein lääkärit suosittelevat lääkkeen aloittamista ennaltaehkäisevänä aikana laajalle levinneiden virussairauksien aikana, erityisesti niille lapsille, jotka käyvät esikouluissa ja koulussa.

Valmistajan ja huumeiden hinnat

Arbidolin apteekkien hinta voi poiketa hieman apteekkiketjun merkinnästä, lääkkeen toimituksesta apteekkitiskille sekä itse apteekin luokkaan.

Tämän lääkkeen keskihinnat ovat seuraavissa rajoissa:

  • lääke tableteissa 50 mg - 110 - 475 ruplaa per pakkaus 10-30 kappaletta;
  • Arbidol-kapselit 50 mg - 123-965 ruplaa per pakkaus 10-40 kappaletta;
  • 100 mg kapselit - 110-1000 ruplaa 10-40 kappaleen pakkauksessa;
  • jauhe suspensiota varten 25 mg / 5 mg - 245 - 539 ruplaa 37 g.

Arbidolia tuottaa Venäjän lääkeyhtiö Pharmstandard, joka on tällä hetkellä ainoa valmistaja.

Kuluttajan mielipide lääkkeen ominaisuuksista Arbidol

Arbidol-lääkkeen arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Mutta jotkut ostajat, jotka ostivat ja käyttivät tätä lääkettä lapselleen, eivät olleet kovin tyytyväisiä tulokseen.

Positiivinen vaikutus saavutettiin, kun hoito aloitettiin ajoissa, eli virusinfektion kehittymisen alussa, tai päinvastoin, jossa sairaus oli vaikeaa, ja ne vapauttivat sen nopeasti Arbidolin avulla.

Niiden tarkasteluihin sisältyy ensisijaisesti mielipide, jonka mukaan he saivat ajoissa otettua huomattavasti talteen. Taudin luonteen myötä Arbidolilla on vaikeuksia vähentää tuskallisia oireita lapsilla ja parantaa myös sairaan lapsen yleistä hyvinvointia.

Positiivista palautetta jättivät myös ne, jotka antoivat tämän lääkkeen lapsilleen ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä influenssan epidemian leviämisen tai sairastuneiden kanssa suoran kosketuksen jälkeen.

Negatiivinen mielipide Arbidolista muodostui niiden joukosta, jotka eivät tunteneet hoidon tehokkuutta, kommentit kertovat lääkkeen toistuvasta käytöstä, minkä seurauksena taudin ehtoja ei vähennetty. Myös monet vanhemmat ovat tyytymättömiä sen korkeisiin kustannuksiin, ja joissakin tapauksissa lapsilla on allergisia reaktioita. Tämä johtuu pääasiassa lääkkeen ottamista koskevien ohjeiden noudattamatta jättämisestä sekä sen epäsäännöllisestä käytöstä.

Arbidol-kapselit: käyttöohjeet

rakenne

Vaikuttava aine: Arbidol-hydrokloridi - vedettömänä aineena 100 mg.

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25). kalsiumstearaatti.

Kiinteät gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini. Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonlaskun auringonkeltaista (E 110), gelatiinia.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

  • phipps A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden komplikaatio);
  • toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
  • kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot:

• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:

• 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):

• aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6–12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 m ^ - hänelle 2 viikkoa ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Influenssaa. Muut ARVI ilman komplikaatioita:

• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.).

• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (joka 6. päivä) ■ - päivää, vattrazovuyu - annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan. Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):

• yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:

• 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:

• 6-12 vuotta -100 mg 12 vuoden aikana -200 mg

4 kertaa päivässä (6 tunnin välein)

Haittavaikutukset

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sovelluksen ominaisuudet

Vapautuslomake

5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

1 tai 2 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Arbidol

Käyttöaiheet

Aikuisten ja lasten ennaltaehkäisy ja huumehoito on tarkoitettu sairauksiin:

influenssa A ja B, ARVI (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume); toissijaiset immuunipuutostilat.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi aikuisilla potilailla.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

kapselit, päällystetyt tabletit

Kysymme usein: "Voinko avata kapselin lääkkeellä?". Syyt voivat olla erilaiset - haluttomuus tai kyvyttömyys niellä kapseli, tarve vähentää annostusta, sekoittaa lapsen ruokaan lapselle jne. Lue lisää.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, alle 2-vuotiaat.

Yliannostustapauksia ei ole tunnistettu.

Käyttöohjeet: annostus ja hoito

Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa.

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

ORVI: 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan;

influenssaepidemian aikana ja muissa ORVI: ssa kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon kuluessa

influenssa jne. ORVI ilman komplikaatioita: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;

influenssa, muut SARS: n komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) kehittyessä: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 3 kertaa päivässä. 5 päivää, sitten yksi kerta-annos 1 kerran viikossa 3-4 viikon ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion monimutkaisessa hoidossa lääke on osoitettu:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg 1 kerran päivässä tai 1 kerran 3 päivässä, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 100 mg 3 kertaa päivässä 3-4 viikon ajan.

Vakavissa tapauksissa:

3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 3-4 viikon ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ennaltaehkäisy: aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 200 mg 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen immunomoduloiva ja influenssanestovaikutus liittyy influenssavirusten A ja B spesifiseen tukahduttamiseen.

Sillä on interferoni-indusoivia ominaisuuksia, se stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Se estää influenssan jälkeisten komplikaatioiden kehittymisen, vähentää kroonisten sairauksien pahenemista, normalisoi immunologisia parametreja.

Lääkkeen antiviraalinen vaikutus johtuu viruksen lipidikalvon fuusion tukahduttamisesta solukalvojen kanssa viruksen kosketuksessa solun kanssa.

Lääkkeen terapeuttinen tehokkuus influenssassa ilmenee katarraalisten ilmiöiden myrkytyksen ja vakavuuden vähenemisenä, kuumeen jaksojen lyhentymisenä ja taudin kokonaiskestona.

Käsittelee vähän myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Ei vaikuta kielteisesti ihmiskehoon, kun sitä annetaan suun kautta suositeltuina annoksina.

Haittavaikutukset

Erityiset ohjeet

Valmisteeseen sisältyvillä komponenteilla ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja lääkeainetta voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä yksilöillä eri ammatteissa, mukaan lukien. vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

vuorovaikutus

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Kysymyksiä, vastauksia, arvioita lääkkeestä Arbidol


Toimitettavat tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille. Tarkin tieto valmisteesta on valmistajan pakkauksessa olevissa ohjeissa. Mitään tälle tai muille sivuillemme lähetettyjä tietoja ei voi korvata henkilökohtaisella valituksella asiantuntijalle.

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, runko valkoinen, kansi keltainen; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonlaskun auringonkeltainen (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (4) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immuunimoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tuntia annon jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Viittaa vähäriskisiin lääkkeisiin (LD50 > 4 g / kg). Ei vaikuta kielteisesti ihmiskehoon, kun sitä annetaan suun kautta suositeltuina annoksina.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.

Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

Top