Luokka

Suosittu Viestiä

1 Yskä
Kun flunssa sattuu takaisin
2 Ennaltaehkäisy
Yskä sipuli folk reseptejä
3 Nuha
Miksi ihmiset aivastavat: tärkeimmät syyt
Image
Tärkein // Nuha

Unidox Solutab - virallinen * käyttöohje


opetus
(tiedot asiantuntijoille)
Lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Rekisterinumero: П N013102 / 01

Kauppanimi: Unidox Solutab ®

INN: Doksisykliini

Annostusmuoto: Dispergoituvat tabletit.

ainekset:
Vaikuttava aine: doksisykliinimonohydraatti 100,0 mg doksisykliininä
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, sakariini, hyprolose (alhainen substituoitu), hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (vedetön), magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti

Kuvaus:
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja pieni riski toisella.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antibiootti - tetrasykliini

ATX-koodi: [J01AA02]

Farmakologinen vaikutus:
farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
On otettava huomioon mahdollisuus saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (eli doksisykliinille resistentit kannat, ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa
imu
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Doksisykliinin maksimipitoisuus veriplasmassa (2,6-3 μg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa pienenee 1,5 μg / ml: ksi.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

jakelu
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmapitoisuuksista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäydin tulehduksen myötä.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksissa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa, hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

aineenvaihdunta
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

kasvattaminen
Puoliintumisaika yhden annoksen jälkeen on 16-18 h, kun otetaan toistuvia annoksia - 22-23 h.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysit eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen plasmassa.

Käyttöaiheet
Tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, jotka ovat alttiita herkille
mikro-organismien valmistukseen:

  • hengitysteiden infektiot, mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
  • ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
  • infuusioturvajärjestelmä: kystiitti, pyelonefriitti, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orchiepididymiitti; endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoritis osana yhdistettyä teratiaa; mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot: urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa (vaihtoehtoisena hoitona), keuhkopussin granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma;
  • ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amoebinen dysentery, "matkailijoiden" ripuli);
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
  • muut sairaudet: frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva), lymen tauti (I Art. - migriittinen eryteema), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria; silmän tartuntataudit osana trakoomaa; leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen ehrikioosi; hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti; sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, peritoniitti;
  • leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy; Plasmodium falciparumin aiheuttama malaria lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiini- sulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

  • tetrasykliinin yliherkkyys
  • raskaus
  • imetys
  • enintään 8 vuotta
  • vakava epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta
  • porfyria

Annostus ja antaminen
Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi, se voidaan myös niellä kokonaisena, jakaa osiin tai pureskella vedellä. Mieluiten otettu aterioiden yhteydessä.

Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä. Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 200 mg: n vuorokausiannoksena koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 4 mg / kg vuorokaudessa koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoitoon Unidox kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita):
Aikuisille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin kovettuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annostellaan yhdessä päivässä - 300 mg kahdessa jaettuun annokseen (toinen annos 1 tunti ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisen syfilisin osalta 100 mg annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, sekundaarisen syfilisin osalta, 100 mg kahdesti vuorokaudessa 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatiksen aiheuttamille mutkattomille urogenitaalisille infektioille, urreatsidi, Ureaplasma urealiticumin aiheuttamalle ei-gonokokki-uretriitille, 100 mg annetaan 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akneille on määrätty 100 mg / vrk, hoitokurssi on 6-12 viikkoa.

Malaria (ennaltaehkäisy): 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Ripuli "matkailijat" (ennaltaehkäisy) - 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä (1 vastaanotto tai 100 mg 2 kertaa päivässä), sitten 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan, jos niillä on vakavia gonokokki-infektioita. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminnan läsnä ollessa tarvitaan doksisykliinin päivittäisen annoksen pienentymistä, koska se aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).

Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavasta:
anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot:
urtikaria, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

maksa:
maksavaurioita (lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta).

Munuaisten osalta: urean jäännöstypen lisääntyminen lääkkeen anabolisen vaikutuksen vuoksi.

Hemopoieettisesta järjestelmästä:
hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, alentunut protrombiiniaktiivisuus.

Hermostosta:
hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhanen puolelta:
potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään, kilpirauhaskudoksen tummaa ruskeaa värjäytymistä on mahdollista.

Hampaista ja luista:
doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, kehittyy emali-hypoplasia).

Muut:
kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proctitis, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

yliannos
oireet:
Maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, transaminaasiarvojen nousu, protrombiiniajan nousu.
käsittely:
Välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen on suositeltavaa pestä vatsa, juoda runsaasti vettä, ja tarvittaessa aiheuttaa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakteereja tappaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeeniä sisältävien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut Mikrosomaaliset hapettumisen stimuloijat, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Erityiset ohjeet
Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetratsykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla tulee valvoa huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen typpipitoisuuden nousuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla voi kuitenkin esiintyä lisääntyvää atsotemiaa. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.

Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.

Vapautuslomake
Dispergoituvat tabletit 100 mg; 10 tablettia läpipainopakkauksessa PVC / alumiinifoliosta. Yhdessä läpipainopakkauksessa ja kartonkipakkauksessa oleva käyttöohje.

Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa 15 - 25 ºС.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptin mukaan.

Tuottaja:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakattu ja / tai pakattu:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
tai CJSC ORTAT, Venäjä

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
Astellas Pharma Europen Moskovan toimisto B.V., Alankomaat:
109147 Moskova, marxilainen ul. 16
Mosalarko Plaza-1 -kauppakeskus, 3. kerros

Unidox Solutab

Unidox Soljutab: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Unidox Solutab

ATX-koodi: J01AA02

Vaikuttava aine: doksisykliini (doksisykliini)

Valmistaja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venäjä), Astellas Pharma Eurooppa B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Alankomaat)

Kuvaus ja kuvaus: 11/29/2018

Apteekkien hinnat: 262 ruplaa.

Unidox Solutab on tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, harmaasta keltaisesta tai vaaleankeltaisesta ruskeaan roiskeina, toisella puolella maali ja toisella puolella “173” kaiverrus (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvilaatikkoon 1 läpipainopakkaus ja käyttöohjeet Unidox Solutabin käytöstä).

Ainesosat 1 tabletti:

  • vaikuttava aine: doksisykliini (monohydraatin muodossa) - 100 mg;
  • apukomponentit: magnesiumstearaatti, hyprolose (matala substituoitu), mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, sakariini, kolloidinen piidioksidi (vedetön).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Unidox Solutab -doksisykliinin vaikuttava aine on laaja-alainen antibakteerinen aine, joka kuuluu tetrasykliiniryhmään.

Sillä on bakteriostaattinen vaikutus. Vuorovaikutuksessa 30S ribosomialaryhmän kanssa estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa.

Se on tehokas monien grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien aiheuttamiin sairauksiin, kuten Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacilli, Campyloyteter-wind, sinun täytyy olla kaavan kohteena, sinun täytyy jatkaa sitä, ja testijärjestelmä, Bristonlachterhoterter, 3, Bartonella bakteeri, esimerkki bakteerista. (mukaan lukien E. aerogenes), Clostridium spp. (muu kuin klostridia) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae sekä jotkut alkueläimet, kuten Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksisykliini on yleensä inaktiivinen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Jotkut patogeenit voivat saada resistenssin doksisykliinille, joka on usein poikkileikkaus ryhmän sisällä, eli doksisykliiniresistentit kannat ovat resistenttejä tetrasykliiniryhmän kaikille jäsenille.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen doksisykliini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Ruoan saanti vaikuttaa aineeseen hieman.

Maksimipitoisuus plasmassa on 2,6–3 µg / ml ja se saavutetaan 2 tunnin kuluessa 200 mg: n annoksen ottamisesta. 24 tunnin kuluttua doksisykliinipitoisuus plasmassa pienenee arvoon 1,5 μg / ml.

Kun Unidox Solutabia otetaan ensimmäisenä päivänä 200 mg ja 100 mg: n annoksena seuraavina päivinä, doksisykliinin tasapainoinen plasmapitoisuus on 1,5–3 µg / ml.

Lääke sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin 80–90%. Se tunkeutuu hyvin kudoksiin ja elimiin, heikosti aivo-selkäydinnesteeseen (noin 10–20% plasman tasosta havaitaan), mutta aivojen selkäydin tulehduksen myötä aivojen selkäydinnesteen pitoisuus kasvaa.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuutin kuluttua Unidox Solutab -doksisykliinin oraalisen annostelun jälkeen se esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina seuraavissa kudoksissa ja nesteissä: munuaiset, maksa, perna, keuhkot, hampaat, luut, silmäkudokset, eturauhaset, ikenet, ikeneste, etulinjat., synoviaalinen eksudaatti, pleuraalinen ja askitinen neste.

Sylissä doksisykliini määritetään 5–27%: n kokonaispitoisuudesta plasmassa.

Potilailla, joilla on normaali maksan toiminta, sappikonsentraatio on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Lääke tunkeutuu istukan läpi, pieninä määrinä äidinmaitoon. Se kerääntyy luukudokseen ja dentiiniin.

Doksisykliini metaboloituu merkityksettöminä määrinä.

Unidox Soljutabin yhden annoksen jälkeen puoliintumisaika (T½) on 16-18 tuntia, toistuvassa käytössä - 22-23 tuntia.

Noin 40% annoksesta erittyy munuaisten kautta, 20–40% suoliston kautta inaktiivisina muotoina (kelaatit).

T½ munuaisten vajaatoiminta ei muutu, mutta lisää lääkkeen erittymistä suolistoon.

Peritoneaalidialyysia tai hemodialyysiä saaneilla potilailla doksisykliinipitoisuus plasmassa ei muutu.

Käyttöaiheet

Unidox-Solutebia määrätään erilaisten elinten ja kehon järjestelmien herkkiä mikro-organismeja aiheuttavien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

  • hengityselimet: nielutulehdus, tracheiitti, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, yhteisöllinen keuhkokuume, lobar-keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkopussin empyema, keuhkojen paise;
  • ruoansulatuskanavasta ja sappiteistä: kolangiitti, kolecistiitti, matkustajien ripuli, gastroenterokoliitti, yersinioosi, kolera, amoebinen ja bacillary dysentery;
  • virtsajärjestelmä: pyelonefriitti terapeuttinen hoito), penisilliini-intoleranssilla t
  • iho ja pehmytkudokset: vakava akne (osana yhdistelmähoitoa), haavainfektiot eläinten puremien jälkeen, muut tartuntataudit;
  • Muut: luomistauti, hinkuyskä, osteomyeliitti, malaria, legionelloosi, tularemiaa, pilkkukuume, aktinomykoosi, rutto, Lymen tauti (I st - ihon punoitus.), Kalliovuorten pilkkukuume, Q-kuume, vaapukkasyylätauti leptospiroosi granulosyyttisten ehrlichioosia, kuume (mukaan lukien h. sypny, tick-perne recurrent), ornitosis, psittaktoosi, bartonelloosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), trakoma, peritoniitti, subakuutti septinen endokardiitti, sepsis, silmän tarttuvat taudit, erilaisen lokalisoinnin klamydia (mukaan lukien h. proktiitti ja prostatiitti).

Unidox Soljutab-tabletteja käytetään myös Plasmodium falciparumin aiheuttamiin postoperatiivisiin röyhkeisiin komplikaatioihin ja malariaan estämään lyhyillä matkoilla (enintään 4 kuukautta) alueella, jossa pyrimetamiinisulfadoksiini- ja / tai klorokiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

  • porfyria;
  • vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
  • enintään 8-vuotiaat;
  • imetysaika;
  • yliherkkyys lääkkeelle tai muille tetrasykliineille.

Unidox-solutub on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, paitsi jos on välttämätöntä.

Unidox Soljutab, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Unidox Solutab tulee ottaa suun kautta. Tabletit voidaan niellä kokonaisina veden kanssa tai ottaa suspensioon sen jälkeen, kun ne on liuotettu pieneen määrään vettä (noin 20 ml). Ne voidaan jakaa osiin tai pureskella.

Ota lääkeainetta mieluiten aterioiden avulla, istumalla tai seisomalla vähentämään ruokatorven ja ruokatorven haavaumien riskiä. Älä ota pillereitä juuri ennen nukkumaanmenoa.

Unidox Solutabin standardiannokset iän ja painon mukaan:

  • aikuiset ja 8-vuotiaat lapset, joiden paino on> 50 kg: ensimmäinen päivä - 200 mg 1 tai 2 annoksena, sitten - 100 mg kerran päivässä. Vakavissa infektioissa lääke on määrätty 200 mg päivässä koko hoitojakson ajan;
  • 8–12-vuotiaat lapset, joiden paino on 50 kg: 200 mg;
  • 8–12-vuotiaat lapset painoineen

Ohjeet antibiootin Unidox Solutabin käytöstä

Unidox Solutab edustaa puolisynteettisten antibioottien ryhmää - tetrasykliinejä, joille on tunnusomaista laaja antimikrobisen aktiivisuuden spektri. Lääkkeen latinankielinen nimi - Unidox Solutab.

Huumeiden kuvaus

Unidoxin vaikutus patogeenisiin aineisiin määritellään bakteriostaattiseksi: kyseinen lääketuote estää mikro-organismien kyvyn lisääntyä häiritsemällä proteiinien muodostumista soluissaan.

Lääkkeen vaikutusten alue sisältää gram-negatiivisia, grampositiivisia mikro-organismeja, mukaan lukien:

  • tietyntyyppiset streptokokit, neisseria, stafylokokit, klebsiella;
  • propionihappobakteerien;
  • Brucella;
  • Yersinia;
  • enterobakteerit;
  • ureaplasma, klamydia, gonokokki, mykoplasma;
  • vaalea treponema;
  • kolera vibrio;
  • meningokokki;
  • klostridia (paitsi clostridium-ero);
  • sukulaisten granuloomien patogeenit, tularemia, pastöroosi;
  • karan muotoiset bakteerit;
  • sädesienten.

Jotkut alkueläimet (plasmodia, amoeba) eivät ole lääkkeitä vastustavia.

Huumeiden ohjeet osoittivat nimenomaan, että Unidox Solutab ei ole aktiivinen pseudomonadien, acinetobacterien, serracioiden, providence-, Proteus-, enterokokki-aineiden vastaan.

Vapautuslomake, sen ominaisuudet

Lääkemarkkinat tarjoavat lääkkeelle suun kautta dispergoituja pillereitä, joille on ominaista parannetut farmakokineettiset parametrit. Tämä antibioottien vapautumisen muoto on suhteellisen uusi useimmille kuluttajille ja vaatii tarkempaa harkintaa.

Solutab-teknologian ytimessä, jolla suuonteloon liuenneet tabletit valmistetaan, lääkeaineen aktiivinen komponentti ja sen selektiivinen jakautuminen vapautuvat pitkään.

Käsitelty toimintaperiaate mahdollistaa lääkkeen ominaisuuksien täydentämisen useilla eduilla.

  • imupinnan suureneminen;
  • varmistetaan lääkkeen konsentraation tasainen lisääntyminen kehon nesteissä;
  • minimoimalla lääkkeen vaikutukset GIT-mikrobiosenoosiin;
  • mahdollisuus käyttää niitä potilailla, jotka tarvitsevat jatkuvaa hoitoa.

Kapselien valmistuksessa vaikuttavan aineen muoto muuttuu: se sitoutuu inaktiiviseen täyteaineeseen ja muuttuu mikrohiukkasiksi.

Jälkimmäinen, useita sekunteja pillerin nielemisen jälkeen, jakautuu tasaisesti ruoansulatuskanavaan ja alkaa vapauttaa aktiivista komponenttia. Prosessin nopeus riippuu ajasta, joka tarvitaan veden tunkeutumiseen rakeisiin.

Apteekkiketjut myyvät dispergoituja tabletteja, jotka on pakattu läpipainopakkauksiin (10 kpl).

farmakokinetiikkaa

Absorptio tapahtuu lyhyessä ajassa; ruoan saanti ei käytännössä vaikuta imeytymiseen.

Aktiivisen aineen korkeimmat pitoisuudet potilaan veressä havaitaan 120 minuutin kuluttua siitä, kun otetaan 200 mg lääkettä. 24 tunnin kuluttua kehon nesteiden plasmassa esiintyvä antibiootin määrä vähenee merkittävästi - noin 2 kertaa.

Antibiootin Unidox Solutabin (Unidox Solutab) vaikuttavaa ainetta erottaa sen nopea jakautuminen elimiin ja kudoksiin.

Alle tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta havaitaan tehoaineen terapeuttisia annoksia:

  • keuhkoissa, pernassa, maksassa, eturauhasessa, munuaisissa;
  • etummaisen, ylemmän niskakalvon erittyminen;
  • dentiini, luut;
  • pleuraalisissa, niveltulehduksellisissa, askites-nesteissä.

Sylissä määritetään enintään 27% antibakteerisen aineen kokonaismäärästä plasmassa.

Lääkkeen haittana on kyky voittaa rintamaitoon erittyvä istukaneste. Tämä ominaisuus aiheuttaa useita kontraindikaatioita Unidox Solutabin käyttöön.

Suurin osa kehon saamista lääkkeistä erittyy munuaisilla, loput suolistossa. Jos virtsarakenteessa esiintyy epäsäännöllisyyksiä, ruoansulatuskanavan kautta erittyvän aineen määrä nousee.

Puoliintumisaika on enintään 18 tuntia yhden käyttökerran jälkeen, vuorokausi toisen käytön jälkeen.

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on antibiootti Doksisykliini (100 mg) monohydraatin muodossa (vesimolekyyli on osa ainetta).

Apuaineiden joukossa ovat mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, magnesiumstearaatti ja piidioksidi. Lisäaineiden joukossa on myös hyproloosia, sakariinia, laktoosimonohydraattia.

On muistettava, että jos jokin luetelluista komponenteista ei siedä yksilöä, on kiellettyä käyttää lääkettä taudin oireiden pysäyttämiseen.

Käyttöohjeet

Unidox Solutab on mukana erilaisten vaivojen ryhmien torjunnassa. Lyhyt luettelo taudeista, jotka on lueteltu huumeiden merkinnöissä - alla olevassa taulukossa.

Edellä mainittujen sairauksien lisäksi Yunidok Solyutab osallistuu myös erilaisen lokalisoinnin, tularemian, lavantaudin (toistuva punkki, typhus), koleran, kuumeiden (Qu, Rocky Mountains), rutto, tarttuvan etiologian sairauksien hoitoon.

Yhdistettäessä lääkkeitä antibiootti osoittaa korkeaa tehokkuutta peritoniitin ja subakuutin septisen endokardiitin torjunnassa, tukahduttaa hinkuyskän, pernaruttomuuden, osteomyeliitin, bruselloosin, leptospiroosin, ornitoosin ilmentymiä.

Käyttöohjeen mukaan lääkettä suositellaan ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin (ehkäisemään mahdollisia punaisten komplikaatioiden kehittymistä leikkauksen jälkeisellä jaksolla; pysyessä alueilla, joilla on klorokiinille resistenttien patogeenien läsnäolo).

Vasta

Käsiteltyä lääkettä ei ole määrätty potilaille, joiden historiaan liittyy vakavia munuais- ja maksatauteja. On kiellettyä ottaa Unidox Solutabia potilaille, joilla on porfyria, sekä raskaana oleville, imettäville naisille.

Antibioottia ei käytetä pediatriassa, jos lapsi on alle 8-vuotias.

Absoluuttinen vasta-aihe on yksilöllinen suvaitsemattomuus tetrasykliinien suhteen.

Annostelutilat

Klassisen hoidon yhteydessä lääkettä käytetään aikuisten ja nuorten potilaiden hoitoon seuraavasti:

  • jos potilaan paino ylittää 50 kg, Unidox Solutebin annos on 200 mg taudin torjunnan ensimmäisenä päivänä (tämä määrä voidaan jakaa kahteen annokseen) ja 100 mg seuraavaan;
  • alle 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kilogrammaa, määrätään 4 mg / kg ja 2 mg / kg (päivässä) sairauden lopettamiseksi ensimmäisinä ja seuraavina päivinä;
  • vaikeissa (monimutkaisissa) vaivojen muodoissa antibioottia käytetään 200 mg: n annoksena päivittäin koko hoitojakson ajan.

Kurssin ottamisen keskimääräinen kesto - 5-10 päivää.

Erityiset ohjeet

Tabletteja suositellaan käytettäväksi aterian aikana, ne voidaan niellä kokonaisina tai liuotettuna veteen ja juoda saatu suspensio.

Valmisteen pureskelu, osien jakaminen on sallittua.

Useiden sairauksien tapauksessa annostusohjelma on merkittävästi erilainen kuin edellä. Esimerkiksi:

  • 100 mg lääkitystä 2 s / vrk käytetään primaarisen syfilisin lievittämiseen. (hoidon kesto on 14 päivää);
  • komplisoimattoman gonorrhean oireiden tukahduttamiseksi ota 300 mg kutakin 2 p / d. (kurssi 1 päivä);
  • Hoito ei-gonokokki-uretriitille, jonka aiheuttaja on Ureaplasma urealiticum, vaatii 100 mg lääkkeen ottamista kahdesti päivässä viikon ajan.

Lääkkeen enimmäisannokset on lueteltu alla olevassa taulukossa.

Lisätietoja Unidox Solutab -valmisteen käytöstä on lääkinnällisen tuotteen ohjeissa.

Lääkkeen käyttäminen ilman lääkärin suositusta on kielletty: hallitsematon antibiootti voi heikentää potilaan tilaa.

Varojen käyttö potilailla, joilla on munuaisten patologioita, vaatii hoitavan lääkärin valvonnan lisäämistä.

Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta potilaan kykyyn hallita monimutkaisia ​​mekanismeja ja ajaa ajoneuvoa ei ole suoritettu.

Sivuvaikutukset, yliannostus

Antibiootti Unidox Solutab pystyy vaikuttamaan haitallisesti kehoon. Ohjeet lääkkeelle sisältävät tietoa useiden sivuvaikutusten kehittymisestä:

  1. Ruoansulatuskanavan häiriöt, jotka ilmenevät pahoinvoinnin, oksentelun, ruokahaluttomuuden, enterokoliitin, ripulin, pseudomembranoottisen koliitin kehittymisessä.
  2. Allergisten, dermatologisten reaktioiden (dermatiitti, nokkosihottuma, valoherkkyys) ilmentymät. Yksittäisen intoleranssin läsnä ollessa antibiootin ottaminen voi laukaista Quincke-ödeeman.
  3. Muutokset veressä (neutropenia, trombosytopenia).
  4. Häiriöiden ilmaantuminen keskushermoston aktiivisuudessa (huimaus, vestibulaariset patologiat, päänsärky, uneliaisuus, optisten hermojen turvotus).
  5. Maksan ja munuaisten vauriot.
  6. Superinfektio (kandidaatin kehittyminen).
  7. Pitkäaikainen antibioottihoito aiheuttaa usein dysbioosin alkamisen ja sen seuraukset - hypovitaminosis.

Lääkkeen aktiivinen ainesosa hidastaa osteogeneesiä, vaikuttaa kielteisesti nuorten potilaiden hampaiden kehitykseen (negatiivinen vaikutus ilmenee peruuttamattomana muutoksena emali, synnynnäiset epämuodostumat luukudoksen kehittymisessä).

Huumeiden yliannostuksen oireet ovat äkillinen kuume, oksentelu, keltaisuus.

Jotta hätäapu voitaisiin antaa potilaalle, se pestään vatsaan. Lisäksi on suositeltavaa juoda runsaasti, juoda laksatiiveja ja aktiivihiili. Hemodialyysi ei ole tehokas.

Yhteisvaikutukset eri farmakologisten ryhmien huumeiden kanssa

Unidox Solutabin ja muiden lääkkeiden rinnakkaiskäytöllä on useita ominaisuuksia. Merkittävimmistä on huomattava:

  1. Doksisykliinin imeytymisen vähentäminen aineen vuorovaikutuksessa magnesiumia sisältävien laksatiivien, rautavalmisteiden sekä lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät alumiinia, kalsiumia. Antibiootin ja edellä mainittujen lääketieteellisten tuotteiden vastaanotto on erotettava 180 minuutin välein.
  2. Antibakteeristen lääkkeiden tehokkuuden vähentäminen penisilliinien ja kefalosporiinien ryhmästä.
  3. Asyklisen verenvuodon lisääntynyt esiintyminen estrogeeniä sisältävien ehkäisyvalmisteiden ja kuvatun lääkkeen käytön aikana. Unidox Solutab vähentää myös ehkäisyvalmisteiden luotettavuutta.
  4. Doksisykliinin metabolian kiihtyminen fenytoiinin, rifampisiinin, karbamatsepiinin käytön aikana.
  5. Lisääntynyt kallonsisäinen paine, johon liittyy samanaikaisesti Unidox Solutabin ja Retinolin hoitosuunnitelmia.

Hoidon aikana kyseisellä lääkkeellä alkoholijuomia ei pidä käyttää: antibakteerisen aineen ja alkoholin yhdistelmä ei voi vain vähentää odotettua terapeuttista vaikutusta, vaan myös aiheuttaa lääkkeen negatiivisen vaikutuksen lisääntymistä kehoon.

Analogit, säilytysolosuhteet

Unidox Solutabilla ei ole geneerisiä aineita (lääkkeitä, joilla on sama koostumus ja vapautumislomake). Tarvittaessa hoitava lääkäri voi korvata lääkkeen doksisykliinillä tai sen muunnelmilla, joista Doxycycline-AKOS, D. Nycomed, D. Ferein.

Luettelo lääkkeistä, joiden vaikuttava aine on Doxycycline - Monocline, Vibramitsin, Dovitsil, Vidoktsin.

On kiellettyä korvata huume itse, ilman asiantuntijan suosituksia.

Unidox Solutabin ohjeesta seuraa, että se voidaan varastoida auringonvaloon pääsemättömissä tuuletetuissa paikoissa. Lääke säilyttää valmistajan ilmoitetut ominaisuudet 5 vuoden ajan antamispäivästä.

video

Video kertoo, miten nopeasti parannetaan kylmää, flunssaa tai ARVI: ta. Lausunto kokenut lääkäri.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletit ovat dispergoituvia, pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai harmaakeltaisia ​​tai ruskeampia, joiden toisella puolella on kaiverrus "173" (tabletin koodi) ja riski toiselle.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.

10 kpl. - PVC / alumiinifoliot (1) - pahvipakkaukset.

Tetratsykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti, laaja-alainen. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.

Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.

Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannoista ovat resistenttejä doksisykliinille.

Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Vastaanottotaajuus (tai laskimonsisäinen infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai laskimonsisäinen infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.

Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin väliaikainen lisääntyminen.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.

Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.

Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä tulisi välttää.

Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.

On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.

Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).

Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Doksisykliinin saanti vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin ilmaantuvuutta estrogeenipitoisten oraalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.

Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.

Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä suuri määrä nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.

Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia ​​värjäytymiä, emalin hypoplasiaa ja hidastavat luuston luiden pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.

Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.

Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvaisen tunkeutumisen kehittymistä.

Tarvittaessa imetyksen aikana tulisi lopettaa imetys.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus RNA: n sitoutumista.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

On otettava huomioon mahdollisuus saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (eli doksisykliinille resistentit kannat, ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

Cmax Doksisykliini plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin, huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmapitoisuuksista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus - 1,58 l / kg. 30–45 minuutin kuluttua nielemisestä doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa, hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysit eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen plasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rickettsiosis, Q-kuume, kalliovuorien täplikäs kuume, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, brutselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksaan liittyvät: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: urean jäännöstypen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhanen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään, kilpirauhaskudoksen tummanruskea värjäytyminen on mahdollista.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muut: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakteereja tappaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana pilleri voidaan niellä kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavien infektioiden tapauksessa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa päivässä, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen Vastaanotto 1 h kuluttua ensimmäisestä).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputkella - 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne - 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (profylaksia) - 200 mg 1 tai 2 annoksen ensimmäisenä päivänä, sitten 100 mg kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan, jos niillä on vakavia gonokokki-infektioita. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Top