Tärkein // Ennaltaehkäisy

Ibuprofen - käyttöohjeet, hinta, arvostelut

Tarvitsenko opas tai suositus Ibuprofenille? Huomautus ilmaisesta käännöksestä ja käyttäjien mielipiteistä lääkkeestä löytyy alla.

Käyttöaiheet lääkkeen Ibuprofeenin käyttöön

Ibuprofeenin lääkeaineen vapautumislomake

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; jar (purkki) polymeeri 50 pakkaus pahvi 1;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; läpipainopakkaus 10 kpl pahvia 2;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; pakattu läpipainopakkaus 10 pahvipakkausta 5;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; purkki-polymeeri 50;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; solun läpipainopakkaus 10;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; solupaketti 10 pakkaus pahvia 5;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; jar (purkki) polymeeri 50 pakkaus pahvi 1;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; läpipainopakkaus 10 kpl pahvia 2;

Tabletit, kalvopäällysteiset 200 mg; läpipainopakkaus 10 kpl pahvia 10;

Tabletit, kalvopäällysteiset 400 mg; solupaketti 10 pakkaus pahvia 5;

Tabletit, kalvopäällysteiset 400 mg; jar (purkki) polymeeri 50 pakkaus pahvi 1;

Tabletit, kalvopäällysteiset 400 mg; läpipainopakkaus 10 kpl pahvia 2;

Tabletit, kalvopäällysteiset 400 mg; läpipainopakkaus 10 kpl pahvia 10;

farmakodynamiikka

COX-1: ää ja COX-2: ta estävät ei-selektiivisesti, pienentää PG: n synteesiä.

Tulehdusta ehkäisevä vaikutus liittyy verisuonten läpäisevyyden vähenemiseen, parempaan mikroverenkiertoon, tulehdusvälittäjien vapautumisen vähenemiseen soluista (PG, kiniinit, LT) ja tulehdusprosessin energian saannin tukahduttamisesta.

Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä, bradykiniinin tuotannon vähenemisestä ja sen algogeenisuudesta. Nivelreumissa se vaikuttaa pääasiassa eksudatiiviseen ja osittain tulehduksellisen vasteen proliferaatiokomponentteihin, on nopea ja voimakas analgeettinen vaikutus, vähentää turvotusta, aamun jäykkyyttä ja rajoitettua liikkuvuutta nivelissä.

Diencephalonin lämmönsäätelykeskusten heräteisyyden väheneminen johtaa antipyreettiseen vaikutukseen.

Antipyreettisen vaikutuksen vakavuus riippuu kehon alkuperäisestä lämpötilasta ja annoksesta.

Yhdellä annoksella vaikutus kestää jopa 8 tuntia.

Primaarisen dysmenorrean kohdalla kohdunsisäinen paine ja kohdun supistusten tiheys vähenevät. Reversiibelisti estää verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa

Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax luodaan 1 tunnin kuluessa aterioiden jälkeen 1,5–2,5 tunnin kuluessa.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen - 90%. Hitaasti tunkeutuu nivelonteloon, mutta viipyy synoviaalisessa kudoksessa, jolloin syntyy suurempi pitoisuus kuin plasmassa.

Biologinen aktiivisuus liittyy S-enantiomeeriin.

Absorption jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muotoksi.

Biotransformaatio. Munuaisten kautta erittyy kolme päämetaboliittia. Muuttumattomassa muodossa virtsaan erittyy enintään 1%.

Sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka T1 / 2: lla plasmasta 2–2,5 h (hidastuville muodoille, jopa 12 h).

Lääkkeen Ibuprofeenin käyttö raskauden aikana

Vasta-aiheet raskauden kolmannessa kolmanneksessa, I- ja II-raskauskolmanneksessa - varoen.

Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Vasta

Haittavaikutukset

Annostus ja antaminen

Sisällä syömisen jälkeen. Nivelreumissa - 0,8 g 3 kertaa päivässä; osteoartriitin ja ankylosoivan spondyliitin kanssa - 0,4–0,6 g 3–4 kertaa päivässä, ja nuorten nivelreuma - 30–40 mg / kg päivässä useina annoksina.

Pehmeiden kudosten vammoja varten sprains - 1,6–2,4 g päivässä useina annoksina.

Kohtalaisen kivun oireyhtymällä - 1,2 g päivässä.

yliannos

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hypotensio, bradykardia, takykardia, eteisvärinä ja hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain ensimmäisen tunnin aikana nauttimisen jälkeen), aktiivihiili (imeytymisen vähentämiseksi), emäksinen juoma, pakotettu diureesi ja oireenmukainen hoito (KHS: n korjaus, verenpaine, ruoansulatuskanavan verenvuoto).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kahden tai useamman tulehduskipulääkkeen samanaikaista käyttöä tulisi välttää sivuvaikutusten lisääntyneen riskin vuoksi. Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ehkäisevää ja aggregaatiota (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen). Kun sitä käytetään trombolyyttisillä lääkkeillä (alteplazy, streptokinaasi, urokinaasi), se lisää verenvuotoriskiä. Ibuprofeeni tehostaa epäsuorien antikoagulanttien, verihiutaleiden estäjien, fibrinolyyttien vaikutusta.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavien hepatotoksisten reaktioiden riskiä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Antasidit ja kolestyramiini vähentävät ibuprofeenin imeytymistä. Kofeiini lisää ibuprofeenin kipua lievittävää vaikutusta. Cefamundoli, kefoperatsoni, kefotetaani ja valproiinihappo lisäävät hypoprotrombinemian esiintyvyyttä.

Myelotoksiset lääkkeet lisäävät ibuprofeenin hematotoksisuutta. Syklosporiini ja kullan valmisteet lisäävät ibuprofeenin vaikutusta PG: n synteesiin munuaisissa, mikä ilmenee lisääntyneellä nefrotoksisuudella. Ibuprofeeni lisää syklosporiinin pitoisuutta plasmassa ja sen hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä. Lääkeaineet, jotka estävät tubulaarista eritystä, vähentävät erittymistä ja lisäävät ibuprofeenin plasmapitoisuutta.

Ibuprofeeni vähentää verenpainetta alentavien lääkkeiden (mukaan lukien BPC- ja ACE-estäjät), furosemidin ja hydroklooritiatsidin natriureettisen ja diureettisen vaikutuksen, urosuuristen lääkkeiden tehon, vaikutusta. Vahvistaa mineralokortikoidien, glukokortikoidien, estrogeenien, etanolin sivuvaikutuksia. Parantaa oraalisten hypoglykemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta. Suurentaa digoksiinin, litiumvalmisteiden ja metotreksaatin pitoisuutta veressä. Ibuprofeeni voi vähentää aminoglykosidien puhdistumista (samanaikainen tapaaminen voi lisätä munuaistoksisuuden ja ototoksisuuden riskiä).

Ibuprofeenia ei tule sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa, jos sitä käytetään / otetaan käyttöön.

Varotoimia käytettäessä lääkettä Ibuprofeenia

Ibuprofeenihoito on tehtävä mahdollisimman pienellä teholla, lyhin mahdollinen lyhyt kurssi. Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä valvoa perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Ottaen huomioon mahdollisuuden kehittää tulehduskipulääkkeitä - gastropatiaa, sitä määrätään huolellisesti iäkkäille ihmisille, joilla on aikaisemmin ollut mahahaava ja muut ruoansulatuskanavan sairaudet, ruoansulatuskanavan verenvuoto, samanaikainen hoito glukokortikoidien, muiden tulehduskipulääkkeiden ja pitkäaikaisen hoidon kanssa. Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan huolellisesti (mukaan lukien esofagogastroduodenoskooppian tekeminen, verikoe hemoglobiinilla, hematokriitti ja ulosteen okkulttinen verikoe). Tulehduskipulääkkeiden kehittymisen estämiseksi suositellaan, että gastropatiaa yhdistetään lääkkeisiin PGE (misoprostoli).

Varovaisuutta on noudatettava maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (säännöllinen bilirubiinitason, transaminaasien, kreatiniinin, munuaisten pitoisuuden seuranta), verenpaine ja krooninen sydämen vajaatoiminta (diureesin päivittäinen seuranta, kehon paino, BP). Jos ilmenee näköhäiriöitä, pienennä annosta tai lopeta lääkkeen käyttö.

Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

On mahdotonta soveltaa haavoittuneeseen ihoon; Vältä kerma, geeli tai voide silmissä ja limakalvoissa.

ibuprofeeni

Valmistelu: IBUPROFEN
Vaikuttava aine: ibuprofeeni
ATX-koodi: M01AE01
KFG: tulehduskipulääkkeet
Reg. numero: P №015575 / 01
Rekisteröintipäivä: 07/18/07
Omistaja reg. Hon.: Farmaseuttiset työt Polfa Pabianicen osakeyhtiössä

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

20 kpl. - Muotoillut solupaketit (5) - pahvipakkaukset.

Aktiivisen aineen kuvaus.
Tietyt tieteelliset tiedot ovat yleistäviä eikä niitä voida käyttää päätöksen tekemiseksi tietyn lääkkeen käytöstä.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

NSAID-yhdisteet, fenyylipropionihapon johdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittäviä ja antipyreettisiä vaikutuksia.

Vaikutusmekanismi liittyy COX: n, joka on arakidonihapon, joka on prostaglandiinien esiaste, tärkein entsyymimetabolia, aktiivisuuden estoon, jolla on merkittävä rooli tulehduksen, kivun ja kuumeen patogeneesissä. Analgeettinen vaikutus johtuu sekä perifeerisestä (epäsuorasti prostaglandiinisynteesin suppressoinnista) että keskusmekanismista (johtuen prostaglandiinisynteesin inhiboinnista keskus- ja perifeerisessä hermostossa). Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Kun sitä käytetään ulkoisesti, sillä on tulehdusta ja kipua lievittäviä vaikutuksia. Vähentää aamun jäykkyyttä, lisää liikkeen vaihtelua nivelissä.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Samanaikainen ruoan saanti hidastaa imeytymisnopeutta. Metaboloituu maksassa (90%). T_1/2 on 2-3 tuntia

80% annoksesta erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa (70%), 10% - ennallaan; 20% erittyy suoliston kautta metaboliitteiksi.

KÄYTTÖAIHEET

Tulehdus- ja nivelperäisissä ja selkärangan sairaudet (mukaan lukien reumaattiset ja nivelreuma, selkärankareuma, nivelrikko), yhteinen oireyhtymä aikana paheneminen kihti, nivelpsoriaasi, selkärankareuma, jännetulehdus, bursiitti, iskias, traumaattinen tulehdus pehmytkudoksen ja tuki- ja liikuntaelinten laitteet. Neuralgia, lihaskipu, kipu ylempien hengitysteiden infektio- ja tulehdussairauksissa, adnexiitti, algomenorrea, päänsärky ja hammassärky. Kuume infektio- ja tulehdussairauksissa.

DOSING MODE

Aseta yksilöllisesti, riippuen taudin nosologisesta muodosta, kliinisten oireiden vakavuudesta. Kun aikuisia otetaan suun kautta tai peräsuoleen, kerta-annos on 200–800 mg, antotaajuus on 3-4 kertaa päivässä; lapsille - 20-40 mg / kg / vrk jaettuina annoksina.

Ulkoisesti käytetty 2-3 viikon kuluessa.

Suurin annos: aikuisille suun kautta tai rektaalisesti otettuna - 2,4 g.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, anoreksia, oksentelu, epigastinen epämukavuus, ripuli; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden kehittyminen on mahdollista; harvoin verenvuoto ruoansulatuskanavasta; pitkäaikainen käyttö, mahdollinen maksan toimintahäiriö.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: usein - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, levottomuus, näköhäiriöt.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: pitkäaikaisessa käytössä on mahdollista anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia.

Virtsajärjestelmän osalta: pitkäaikainen käyttö voi heikentää munuaisten toimintaa.

Allergiset reaktiot: usein - ihottuma, angioedeema; harvoin - aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus), bronkospastinen oireyhtymä.

Paikalliset reaktiot: kun niitä käytetään ulkoisesti, ihon hyperemia, polttava tunne tai pistely.

VASTA

Ruoansulatuskanavan syöpymis- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa, näköhermon sairaudet, "aspiriinitriiad", hematopoieettiset häiriöt, munuaisten ja / tai maksan voimakkaat häiriöt; yliherkkyys ibuprofeenille.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Älä käytä ibuprofeenia raskauden kolmannella kolmanneksella. Käyttö raskauden I ja II raskauskolmanneksessa on perusteltua vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan haitan.

Ibuprofeeni erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana kipua ja kuumetta vastaan ​​on mahdollista. Jos imetys lopetetaan, on tarvittaessa päätettävä pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina (yli 800 mg / vrk).

ERITYISOHJEET

Sitä käytetään varoen samanaikaisesti maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dyspeptisten oireiden kanssa ennen hoitoa, välittömästi leikkauksen jälkeen, viitteitä verenvuodosta ruoansulatuskanavasta ja maha-suolikanavan sairauksista, tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvistä allergisista reaktioista.

Hoidon prosessissa on seurattava maksan ja munuaisen toimintaa, oireita, perifeerisen veren kuvia.

Sitä ei tule käyttää ulkoisesti ihon vaurioituneille alueille.

LÄÄKEVALMISTE

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden (ACE-estäjät, beetasalpaajat), diureettien (furosemidi, hypotiatsidi) vaikutusta.

Samanaikainen käyttö antikoagulanttien kanssa voi parantaa niiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö SCS: n kanssa lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.

Kun ibuprofeenia käytetään samanaikaisesti, se voi syrjäyttää veriplasmaproteiinien epäsuoria antikoagulantteja (asenokumarolia), hydantoiinijohdannaisia ​​(fenytoiini), oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä, sulfonyyliureajohdannaisia.

Kun amlodipiinia käytetään samanaikaisesti, amlodipiinin antihypertensiivinen vaikutus on vähäinen; asetyylisalisyylihapon kanssa - vähentää ibuprofeenin pitoisuutta veriplasmassa; baklofeenin kanssa - kuvaili baklofeenin lisääntynyttä myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikainen käyttö varfariinin lisääntymisen kanssa on mahdollista verenvuotoaikana, mikrohematuria, hematomas havaittiin myös; hydroklooritiatsidin kanssa - hydroklooritiatsidin verenpainetta alentava vaikutus on vähäinen; kaptopriilin kanssa - kaptopriilin verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista; Kolestiramiinin kanssa - ibuprofeenin imeytymisen kohtalainen väheneminen.

Samanaikainen käyttö litiumkarbonaatilla lisää litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikaisesti käytettynä magnesiumhydroksidi lisää ibuprofeenin alkuperäistä imeytymistä; metotreksaatin kanssa - lisää metotreksaatin toksisuutta.

Ibuprofeenin käyttöohjeet pillereiden annostelusta aikuisilta

Injektiot, tabletit "Artrozan": käyttöohjeet, hinta

Monien vuosien ajan kamppailee menestyksekkäästi nivelkipuilla?

Instituutin johtaja: ”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppoa on parantaa nivelesi ottamalla 147 ruplaa päivässä joka päivä.

Lääke "Artrozan" viittaa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään. Käyttöohjeet osoittavat, että tämä on COX-2: n selektiivinen estäjä, joka erottaa lääkkeen muista NSAID-lääkkeistä. Tulehduskipulääkkeet estävät tulehdusprosessin kehittymisen, lievittävät turvotusta ongelmallisilla alueilla, mutta niillä on haitallinen vaikutus ruoansulatuskanavaan.

• Kun ”Artrozan” on määrätty: lääkkeen kuvaus
  • todistus
  • Vasta
  • Ole varovainen
• Huumeiden vapauttamislomake
  • tabletit
  • Injektioneste
  • Voide niveltulehdus ja niveltulehdus
• annostus
  • Miten "Artrozan" tabletteja otetaan
  • Annos "Artrozan" liuoksessa
  • Mitä tehdä yliannostuksen tapauksessa
  • Yhteisvaikutukset "Artrozan" muiden lääkkeiden kanssa
  • Haitalliset tapahtumat

NSAID-ryhmän lääkkeiden käytön jälkeen yli 40%: lla potilaista kehittyi patologioita gastroduodenalisella alueella. Tämä tarkoittaa sitä, että potilaat kärsivät mahalaukun, pohjukaissuolen sairaudesta.

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät Artradea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Selektiiviset COX-2-estäjät pystyvät vähentämään patologisia muutoksia ruoansulatuskanavassa. Nämä aineet suojaavat limakalvoja ja vähentävät sairauden riskiä. Ne vähentävät ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden sivuvaikutuksia ja vähentävät allergisten ilmenemismuotojen riskiä elimistössä. "Artrozan" on lääkkeen "Meloxicam" analogi, jonka koostumuksessa on sama nimi.

Kun ”Artrozan” on määrätty: lääkkeen kuvaus

Tabletteja, meloksikaamia sisältäviä injektioita ei ole saatavilla markkinoilla. Voit ostaa ne vain reseptillä. Voit ostaa meloksikaamia sisältävän voiteen, mutta sinun täytyy käyttää sitä huolellisesti.

todistus

"Artrozan" on määrätty lihaksille ja nivelille. Lääkkeen tarkoituksena on lievittää taudin oireita ja estää rustokudoksen tuhoutuminen. Lääkäri määrää lääkkeen, jos seuraavat sairaudet on todettu:

• selkärangan osteokondroosi;
• nivelrikko;
• nivelreuma;
• nivelrikko; koksi - gonartroosi;
• ankylosoiva spondylitis;

Vasta

Kuten kaikki lääkkeet, Artrozanilla on vasta-aiheita. Riskit ovat potilaat:

• jotka ovat yliherkkiä meloksikaamille ja adjuvanteille;
• jotka kärsivät sydämen vajaatoiminnasta;
• sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
• kärsivät keuhkoputkien astmasta;
• kausiluonteisen allergian pahenemisen aikana: useimmiten siitepölyyn;
• siedettävä NSAID-ryhmän lääkkeitä;
• joilla on suolistosairaus: haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, verenvuoto, mahahaava tai pohjukaissuolihaava; suoliston tartuntataudit, ruoansulatuskanavan mikroflooran rikkominen;
• aivojen verenkiertohäiriöt;
• potilailla, joilla on maksasairaus aktiivisessa vaiheessa;
• krooninen munuaisten vajaatoiminta, hyperkalemia;

Huumeiden käyttö alle 15-vuotiaille lapsille ei ole hyväksyttävää. Älä määritä lääkettä raskaana oleville naisille. Jos on tarpeen määrätä "Artrozan" naiselle imetyksen aikana, hänen on suositeltavaa lopettaa imetys.

Ole varovainen

"Artrozan" on määrätty suurella varovaisuudella iäkkäille ihmisille: lääketieteellisten järjestelmien mukaan vanhukset tulevat 46-vuotiaista, vanhimmista ikäistä - 66-vuotiaista, 90-vuotiaasta pidetään pitkää maksaa. Lääkkeen käyttö on mahdollista, mutta asiantuntijan valvonnassa, jos on esiintynyt seuraavia sairauksia:

• iskeeminen sydänsairaus;
• aivosairaudet;
• rasvan aineenvaihdunnan rikkominen; aineenvaihduntaa;
• perifeerinen verisuonten supistuminen;
• munuaisten vajaatoiminta: CC 30-60 ml / min;

Tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö vaatii "Artrozan" -annoksen pienentämistä ruoansulatuskanavan häiriöiden ja allergisten ilmenemismuotojen välttämiseksi.

Huumeiden vapauttamislomake

Tuotettu "Artrozan" kahdessa muodossa: tabletit ja injektio. Meloksikaamia sisältävillä voiteilla on muita nimiä: "Amelotex", "Matarin".

tabletit

Tablet "Artrozan" - pyöreä muoto, jossa on kuvio, halkaisijalinjan varrella on riski. Väri - lähempänä keltaista. Yksi tabletti voi sisältää 7,5 tai 15 mg meloksikaamia, joka on lääkkeen vaikuttava aine. Apuaineita ovat:

• laktoosimonohydraatti; potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssi, ei voi ottaa "Artrozan" -valmistetta;
• perunatärkkelys;
• enterosorbentti - povidoni K25;
• natriumsitraatti: sitruunahapon suolalla on suolainen-hapan maku;
• elintarvikelisäaine E572 - magnesiumstearaatti
• stabilointiaine - Aerosil;

Lääkärin vierailun yhteydessä on tarpeen ilmoittaa näiden aineiden sietämättömyydestä, jotta lääkäri voi valita toisen hoidon.

Tabletit on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa on 10, 15, 20 kpl. Laatikossa voi olla 1, 2, 3, 5 kpl. rakkuloita. Läpipainopakkauksen keskikustannus on 134 ruplaa. "Artrozanan" analogit ovat: "Amelotex", "Movalis".

Injektioneste

Neste - läpinäkyvä, vihreä-keltainen. Tee liuos "Artrozan" ampulleihin, joissa on 2 tai 5 ml. Ratkaisun keskihinta on 215 ruplaa.

Meloksikaami liuoksessa - 1 ml 6 mg. Apuaineet:

• meglumiinilla on immunostimuloiva, antiviraalinen vaikutus;
• Poloksameeri: käytetään itsenäisenä lääkkeenä: korvaa veriplasman;
• glykofurolisorbitoli;
• glysiini - estää neuronien toimintaa;
• natriumhydroksidi: sooda;
• natriumkloridi;
• injektionesteisiin käytettävä vesi;

Säilytä liuos korkeintaan 25 asteen lämpötilassa auringon suojatussa paikassa. "Artrozan": n analogit ratkaisussa voivat olla: "Movasin", "Movalis".

Voide niveltulehdus ja niveltulehdus

Apteekeissa voit löytää voiteen, jota käytetään niveltulehdukseen, niveltulehdukseen, osteokondroosiin. Sen nimi on “Artrosan”: vain yksi kirjain muuttuu. Tämä ei ole analoginen "Artrozan". Lääkeaine ei sisällä meloksikaamia. Tämä on homeopaattinen korjauskeino.

Voiteen koostumus sisältää: valkoista bryoniaa, mäkikuismaa, syksyn crocusia, rosmariinia, myrkkyä mursketta, vahaa, vaseliinia, oliiviöljyä. Työkalulla on kipulääke, tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Valmistajat väittävät, että "Artrosan" on hyvä väline rustokudoksen regeneroimiseksi.

Voide hieroi ongelma-alueelle 3 kertaa päivässä. Lääkkeen levittämisen jälkeen voitelualue kääritään. Hoito kestää enintään 2 viikkoa. Jos voiteen levittämisen aikana ihon ärsytys ilmeni, lääkkeen käyttö lopetetaan.

annostus

Riippuen taudin vakavuudesta, kontraindikaatioista, lääkäri määrää pillereitä tai injektioita ja valitsee lääkkeen yksittäisen hoito-ohjelman. Et voi lisätä tai pienentää sitä itse.

Miten "Artrozan" tabletteja otetaan

Ota pillereitä paremmin ruoan kanssa. Päivittäinen annos voi olla 7,5-15 mg:

• nivelreuman kanssa - 15 mg: annos voi olla pienempi, jos potilaalle aiheutuu haittavaikutusten vaara;
• mikä tahansa osteokondroosi - 7,5 mg: järjestelmää voidaan muuttaa, jos hoito on tehoton;
• selkäydinnesten krooninen etenevä tauti, ankylosoiva spondylitis - 15 mg;

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, hänellä on hemodialyysihoito, sitten hänellä ei ole yli 7,5 mg päivässä. Vähennä annosta tarvittaessa.

Annos "Artrozan" liuoksessa

"Artrozan"-injektiot annettiin lihakseen. Tämän työkalun käyttöohjeet osoittivat, että Artrozan-liuoksen laskimonsisäinen antaminen ei ole hyväksyttävää. Sitä ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa samassa ruiskussa.

Injektoitavan liuoksen annos päivässä 7,5 - 15 ml. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat hemodialyysissä, eivät saa olla yli 7,5 ml päivässä.

Mitä tehdä yliannostuksen tapauksessa

Jos potilas ottaa pilleriä satunnaisesti tai huumeiden liuos injektionesteen muodossa, voi ilmetä seuraavia oireita:

• pahoinvointi ja sen jälkeinen oksentelu;
• huimaus;
• kipu gastroduodenalisella alueella: vatsa, pohjukaissuoli;
• häiriö tai verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
• maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
• hengityselinten pysäyttäminen, sydämen vajaatoiminta;

Jos huomaat näitä oireita, sinun täytyy soittaa hätähoitoon. Kotona lääkkeen yliannostusta ei voida poistaa. Yksinkertainen mahahuuhtelu ei auta. Vaatii pakotettua diureesi: lääke poistetaan, jolloin virtsan määrä kasvaa.

Sairaalassa oleva potilas laittoi tippumaan suolaliuokseen ja glukoosiin. Virtsarakon sisään asetetaan katetri virtsatulon nopeuden analysoimiseksi. Pakotettua diureesia käytetään usein lääketieteellisessä käytännössä kehon myrkyttömäksi.

Yhteisvaikutukset "Artrozan" muiden lääkkeiden kanssa

Ennen lääkkeen määräämistä lääkäri kysyy potilaalta lääkkeitä, joita hän jo käyttää. Tämä on välttämätöntä, jotta vältetään vakavat seuraukset keholle ja lääkkeen yliannostus. Mitä vaikutusta Artrozanilla on muiden lääkkeiden kanssa?

• tulehduskipulääkkeiden kanssa - vahva negatiivinen vaikutus ruoansulatuskanavaan: verenvuoto, haavaumat;
• verenpainetta alentavat lääkkeet verenpaineen alentamiseksi - heikensivät niiden tehokkuutta;
• lääkkeet, jotka sisältävät litiumia: käytetään affektiivisten, maanisten häiriöiden hoitoon - litiumin kertyminen elimistöön, myrkytysvaara;
• lääkkeen "Methotraxate" kanssa - tämän lääkkeen toiminta on lisääntynyt; lisää leukopenian, anemian riskiä; on tarpeen suorittaa jatkuva verikoe lääkkeiden sivuvaikutusten estämiseksi;
• diureetit, diureettiset lääkeaineet ja "syklosporiini" - munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
• intrauteriiniset ehkäisyvalmisteet - niiden tehokkuus vähenee;
• "Varfariini" ja muut antikoagulantit, "fibrinolysiini" ja muut trombolyyttiset aineet - verenvuotoriski kasvaa; veren hyytymistestit ovat tarpeen;
• huume "Kolestiramin" - lääke edistää meloksikaamin nopeaa poistamista; Artrozanin tehokkuus vähenee;
• muut COX-2-lääkkeet - ruoansulatuskanavan verenvuoto voi kehittyä;

Lääkkeellä "Artrozan" sinun täytyy olla hyvin varovainen. Jos aiemmasta hoidosta on pillereitä, sinun ei pidä ottaa niitä ilman keskustelua lääkärin kanssa.

Haitalliset tapahtumat

Potilas, joka ei ole koskaan ottanut "Artrozania", ei voi tietää, miten hänen ruumiinsa reagoi lääkkeeseen. Lääkkeen sivuvaikutuksia ei ole lähes. Tilastojen mukaan vain 1% potilaista voi havaita muutoksia Artrozanin käytön jälkeen. Niiden joukossa ovat seuraavat negatiiviset ilmiöt:

• ruoansulatuskanava: raskaus mahassa, kipu, ripuli, pahoinvointi, verenvuoto, pohjukaissuolihaavan kehittyminen;
• hematopoieettiset elimet: anemia, valkosolujen ja verihiutaleiden määrän väheneminen veressä;
• iho: kutina, nokkosihottuma; Lyellin oireyhtymä voi ilmetä: kuorittu iho;
• hengityselimet: keuhkoputkien kouristukset;
• CNS: heikkous, huimaus, desorientaatio;
• verenkiertoelimistö: nesteen kertyminen pehmeisiin kudoksiin, turvotus; sydämen sydämentykytys, kasvojen punoitus, lisääntynyt paine;
• virtsarakenne: lisää urean pitoisuutta; akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsan proteiinien erittyminen, punasolujen esiintyminen virtsassa;
• näköelimet: sidekalvotulehdus;

Jos potilas on havainnut mitään ilmentymiä Artrozanin ottamisen jälkeen, sen käyttö on rajoitettua, annosta pienennetään tai peruutetaan. Jos koet uneliaisuutta tai huimausta, sinun täytyy luopua ajoneuvoista.

Migreeni triptaanit ovat lääkkeitä, jotka neurologien mukaan voivat todella taistella tätä tautia vastaan ​​ja joilla on voimakas vaikutus eri suuntiin. Tämä työkalu on voimakas ja siinä on useita käyttörajoituksia, mutta taudin vakavissa muodoissa se on luultavasti ainoa tehokas, sillä se helpottaa kipua.

Modernit triptaanit päänsärkyä varten - lääkkeet, jotka parantavat yhä enemmän niiden koostumusta. Useita toisen sukupolven varoja testataan Venäjän federaatiossa, vaikka niitä käytetään jo ulkomailla. Triptaanien käyttö on hyväksyttävä lääkärin toimesta - itsensä ottaminen on vaarallista ja voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Palautetta tämän korjaustoimenpiteen vaikutuksesta on enimmäkseen myönteinen, ja jos se toteutetaan oikein, hyvän vaikutuksen todennäköisyys on erittäin korkea.

Lääkkeen vaikutusmekanismi

Migreeni on neurologinen häiriö, jolle on ominaista harvinainen tai toistuva vakava päänsärky; kipu ei kuitenkaan liity verenpaineen tai intrakraniaalisen paineen muutoksiin. Taudin patogeneesissä serotoniinimekanismi on yleisin.

Serotoniini (5-NT) muodostuu tryptofaanista (toimitetaan ruoan mukana) ja sillä on ratkaiseva merkitys verisuonten sävyn varmistamisessa, halkaisussa entsyymin vaikutuksen alaisena. Migreenin syy on serotoniinitasojen jyrkkä nousu, ja kun 5-HT sitoutuu reseptoreihin, tapahtuu vasospasmi. Veren sisään injektoidaan liiallinen määrä monoamiinioksidaasia, joka vähentää merkittävästi verisuonten sävyä - valtimoiden ylivuoto verellä ja turvotuksella. Paine verisuonten seinämiin sijoitetuille reseptoreille ärsyttää heitä ja aiheuttaa terävän kivun oireyhtymän. Kun serotoniinin taso hidastuu hitaasti, se korjaa hyökkäyksen loppuun.

Triptaanit ovat ryhmä lääkkeitä, jotka perustuvat serotoniinijohdannaisiin, jotka ovat 5-HT 18 / D-reseptoriagonisteja. Niillä on seuraavat vaikutukset: ne supistavat aivojen verisuonia vaikuttamalla niiden 5-HT1B-reseptoreihin, jotka tukahduttavat kivun pulsoitumista; edesauttaa vasoaktiivisten ja algogeenisten proteiinien vapautumista trigeminaalisten hermosolujen kautta, vähentämällä neurogeenistä tulehdusta ja kipua; vaikuttavat selkäytimen trigeminaalisen hermon ytimen reseptoreihin, mikä vähentää sen kipuherkkyyttä. Tällainen monimutkainen vaikutus saa aikaan migreenihyökkäyksen helpotuksen.

Triptaanien käytön edut

Näillä alueilla toimivat lääkkeet vaikuttavat tehokkaasti seuraavien ominaisuuksien vuoksi:

1. Triptaanit vaikuttavat suoraan verisuonten seinämiin sijoitettuihin reseptoreihin, mikä saa alukset kapenemaan vain tarvittaessa.
2. Tällä migreenilääkkeellä on suuri selektiivisyys, joka takaa sen vaikutuksen vain aivojen dura mater-astioihin vaikuttamatta perifeeristen ja sepelvaltimoiden toimintaan.
3. Kivun oireyhtymän estäminen tapahtuu suoralla altistumisella trigeminaalisen hermon kuiduille, mikä lisää kivunlievityksen tehokkuutta.
4. Lääkkeen yhdistetty vaikutus sallii sinun poistaa taustakivun oireyhtymiä (pahoinvointi, valonarkuus, lisääntynyt akustinen ja hajuherkkyys) sekä vähentää merkittävästi kohtausten toistumista.

Lääkkeiden lajikkeet

Migreenilla on useita tyypillisiä lajikkeita, jotka eroavat etiologiassa. Näin ollen triptaanit kehitetään eri tapauksissa, ja niiden oikea valinta on tärkeä edellytys taudin hoidossa.

Luettelo seuraavista migreenin triptaanien pääryhmistä (luokat) jakautuu: almotriptaani, sumatriptaani, eletriptaani, zolmitriptaani, frovatriptaani, risatriptaani, naratriptaani. Sumatriptaani on ensimmäisen sukupolven lääke; Sitä on kehitetty pitkään, ja sen selektiivinen vaikutus 5-HT1B / D-reseptoreihin on tutkittu hyvin ja vahvistettu käytännössä migreenihyökkäysten lievittämiseksi. Jäljelle jääneet triptaanit ovat toisen sukupolven lääkkeitä ja niillä on parannettu kaava, jolla on parantuneet farmakologiset ominaisuudet; niiden käytännön tehokkuutta ei kuitenkaan ole vielä täysin vahvistettu. Esimerkiksi Almotriptanin, eletriptaanin ja frovatriptaanin luokkien triptaanit eivät ole vielä täysin testattuja Venäjän federaatiossa, eivätkä ne sisälly luetteloon, jota voidaan käyttää migreenin hoitoon.

Suositeltavat työkalut

Lääkkeet migreenin hoitoon triptaanien pohjalta toteutetaan kahdessa päämuodossa - tableteina ja suihkeina. Mitkä käytettävistä lääkkeistä määrää vain lääkkeen määräävän lääkärin. Seuraavat triptaanit ovat yleisimpiä:

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät Artradea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

1. Sumatriptaani: imigraani, sumamigreeni, sumatriptaani, amigreniini. Aineen toiminta tapahtuu 20 - 25 minuutin kuluttua annostelusta, sitä ei voida käyttää yhdessä varojen kanssa, joilla on koostumuksessa ergotamiinia.
2. Zolmitriptan: Zomig. Tehokas 15-20 minuuttia annon jälkeen, voidaan määrätä raskauden aikana, tehokas kuukautisten migreeniin, joka on yhteensopiva lähes kaikkien kipulääkkeiden kanssa.
3. Eletriptan: relapaks. Raskaana olevat naiset voivat tehdä 0,5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen, eikä sillä ole käytännössä mitään sivuvaikutuksia.

Käyttöohjeet

Migreenihyökkäyksen eliminaatio saavutetaan yli 60%: lla triptanin käyttötapauksista, ja niiden teho lisääntyy, kun lääkkeen ottamisen aika laskee hyökkäyksen alkamisen jälkeen. Lääkkeen suurin teho havaitaan 3-4 tunnin kuluessa annostelusta ja kestää useita tunteja.

Migreenihyökkäyksen lievittäminen on yleensä tarpeeksi yksi pilleri. Siksi optimaalinen annos valitaan seuraavasti: sumatriptaani - 50 mg (maksimiannos - 300 mg), eletriptaani - 40 mg (päivittäinen annos - enintään 160 mg), zolmitriptaani - 2,5 mg (päivittäinen annos - enintään 15 mg). Seuraava lääkkeen käyttö voidaan suorittaa vasta 2-3 tunnin kuluttua.

Trimataanit, kuten sumatriptaani suihkeena, annetaan intranasaalisesti määränä 20 mg (yhdessä sieraimessa). Lääkkeen tiheys ja kesto ei saa ylittää 10 päivää kuukaudessa.

Jos migreeni ei ole täsmällisesti vahvistettu ja kivun oireyhtymä kasvaa vähitellen, niin alussa on parempi hoitaa kipulääkettä. Jos analgeetti on tehoton, voit ottaa triptaania migreeniin. Jos migreenin diagnoosi on vahvistettu, triptaanien käyttöä voidaan yhdistää lääkkeisiin, joilla lievitetään sivuvaikutuksia (esimerkiksi oksentelua), mutta lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ottaen huomioon lääkkeen voimakkaat vaikutukset kehoon, kun se otetaan, on mahdotonta sallia liiallista ja perusteetonta käyttöä. Tällainen hoito on suositeltu migreeni. Hyökkäyksen alussa ota aspiriini, motilium ja makeutettu kofeiinijuomaa. Jos kipu ei hajoa 30 - 40 minuutin kuluessa, otetaan triptan. Kun migreeni kehittyy auralla, auran alussa otetaan aspiriini ja kivun sattuessa migreeni. Jos aikaisempien hyökkäysten aikana (3 tapausta) kipulääke ei tuonut helpotusta, triptan otetaan välittömästi.

Vastaanottorajoitukset

Triptaanien käytöllä migreenille on useita rajoituksia, kun niiden käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Absoluuttinen vasta-aihe: sydämen iskemia, kallonsisäisen verenkierron heikentyminen, verenpaine, sydämen rytmihäiriöt, spontaanin angina. Suhteellinen vasta-aihe, ts. käyttö on mahdollista varotoimenpiteitä noudattaen ja lääkärin valvonnassa: raskaus, imetys, munuaisten ja maksan vajaatoiminta, yksilön suvaitsemattomuus tiettyjen lääkkeen ainesosien suhteen. Triptan-lapsia ei ole suositeltavaa määrätä nuoruusiässä.

Kun otat lääkkeitä, sinun tulee olla tietoinen siitä, että se voi aiheuttaa useita vakavia sivuvaikutuksia:

1. Neurologinen luonne: aistien häiriöt, huimaus, uneliaisuus, käsien ja jalkojen jäykkyys, astenia, nousevan lämpötilan tunne.
2. Lihasjärjestelmän reaktio: lihasheikkous tai lihaskipu.
3. Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, koliitti, suun kuivuminen, pernan infarkti.
4. Sydän- ja verisuonitaudit: angina, takykardia, verenpaine, verisuonten kouristus.
5. Virtsaamishäiriöt: polyuria, lisääntynyt virtsaaminen.
6. Allergiset reaktiot.

Useimmiten lääke sietää lääkettä hyvin, ja haittavaikutukset voivat esiintyä 3-4 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Ei-toivotut prosessit voivat ilmetä triptaanien ja antiviraalisten lääkkeiden sekä sienilääkkeiden, masennuslääkkeiden ja joidenkin antibioottien sekä kipulääkkeiden yhteiskäytössä.

Lääkkeen yliannostus tai sen yleinen käyttö johtaa sivuvaikutuksiin.

Migreeni triptaanit ovat tehokkaita lievittämään sairauksia ja ehkäisemään uusiutumista. Näiden työkalujen käytöstä asiantuntijoiden arvioinnissa on vain myönteisiä arvioita. Jotkut migreenistä kärsivien henkilöiden varovaisesta arvostelusta johtuvat yleensä huumeiden tai niiden annostelun virheellisestä määräämisestä. Triptaanien itsehoito on vaarallinen ilmiö; niiden nimittämisen saa tehdä vain lääkäri.

Ibuprofeenitabletit: käyttöohjeet

Ibuprofeenitabletit kuuluvat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden lääkkeiden kliiniseen farmakologiseen ryhmään. Niillä on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia ja niitä käytetään vastaavien oireiden voimakkuuden vähentämiseen erilaisissa patologisissa prosesseissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Ibuprofeeni on vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, pyöreä kaksoiskupera muoto ja sileä pinta. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, jonka sisältö yhdessä tabletissa on 200 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Magnesiumstearaatti.
• Perunatärkkelys.
• Kolloidinen piidioksidi.
• Mehiläisvaha.
• Liivate.
• Azorubiini väriaineena.
• Pienimolekyylipainoinen povidoni.
• Natriumhydroksikarbonaatti.
• Vanilliini.
• Vehnäjauho.
• Titaanidioksidi.
• Sakkaroosia.

Tabletit pakataan 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kotelopakkaus sisältää 1, 2 tai 5 läpipainopakkausta, joissa on vastaava kokonaismäärä tabletteja ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Ibuprofeenitablettien kliininen ja farmakologinen vaikutus johtuu prostaglandiinin tulehdusreaktion pääasiallisen välittäjän synteesin vähenemisestä, joka on vastuussa kivun kehittymisestä, kudosten turvotuksesta ja kehon lämpötilan noususta. Prostaglandiinipitoisuuden väheneminen johtuu ibuprofeenin estämisestä sykloksigenaasin entsyymiä (COX 1 ja 2), joka katalysoi arakidonihapon konversiota prostaglandiineiksi tulehdusreaktion kehittymisen aikana.

Kun Ibuprofeeni on otettu sisälle, vaikuttava aine imeytyy nopeasti ja lähes täysin systeemiseen verenkiertoon ohutsuolen luumenista. Ibuprofeeni saavuttaa maksimiarvonsa 2 tunnin kuluessa. Se on jakautunut lähes tasaisesti kaikkiin kehon kudoksiin. Se tunkeutuu veri-aivoesteeseen keskushermoston rakenteisiin ja voi myös tulla kehittyvän sikiön kehoon raskauden ja rintamaidon aikana imetyksen aikana. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa muodostaen inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät kehosta virtsaan.

Käyttöaiheet

Tablettien ottaminen Ibuprofeeni ilmaistaan ​​tulehdusreaktion oireiden ilmetessä useissa patologioissa, joihin kuuluu:

• Liitosten ja selkärangan tulehduksellinen patologia kivun oireyhtymällä - minkä tahansa alkuperän niveltulehdus, mukaan lukien tarttuva, niveltulehdus (nivelten degeneratiivinen-dystrofinen patologia), osteokondroosi (selkärangan rappeutuva vaurio), autoimmuuniprosessit nivelissä.
• Kohtalaisen erilaisen alkuperän ja paikannuksen kipuoireyhtymä - migreeni (paroxysmal päänsärky), hammassärky, algomenorrhea (kivulias kuukautiset), post-traumaattinen tai postoperatiivinen kipu, neuralgia (perifeeristen hermojen aseptinen tulehdus), lihaskipu.
• Kuumeinen oireyhtymä taustalla, jossa on tarttuvaa myrkytystä kuumetta ja kehon särkyä, mukaan lukien ARVI (akuutti hengitystieinfektio).

Ibuprofeenin käyttö tableteissa ei vaikuta patologisen prosessin etenemiseen, vaan niiden käyttö liittyy pääasiassa oireenmukaiseen hoitoon.

Vasta

Ibuprofeenitabletit ovat ehdottomasti vasta-aiheisia useissa kehon patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluvat:

• Yksilöllinen suvaitsemattomuus ibuprofeenille sekä ristiriidattomuus ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille, intoleranssi jollekin Ibuprofen-tablettien apuaineille.
• Oireiden kompleksi, jolle on tunnusomaista patologinen suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle (viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin), nenän limakalvon polyposiksen ja bronkiaalisen astman kehittyminen.
• Ruoansulatuskanavan eri osien elinten patologia, johon kuuluu mahahaavan tai pohjukaissuolen limakalvon haavainen-eroosinen vaurio ja jolle on ominaista akuutti kurssi (eroosio-haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, mahahaava tai pohjukaissuoli).
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto huumeiden alkaessa tai kärsinyt viime aikoina.
• Korvausjakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.
• Tulehduksellinen suolistosairaus.
• Veren hyytymisjärjestelmän häiriöt sen vajaatoiminnalla (hemofilia, hemorraginen diathesis).
• Maksan aktiivinen patologia (akuutti jakso) tai sen toimintakyvyn vakava vajaatoiminta.
• Intrakraniaalinen verenvuoto.
• Raskaus.
• Lapsen ikä enintään 6 vuotta.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään vanhuksilla, joilla on kohtalaisen vaikea sydän-, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, naiset imetyksen aikana. Ennen kuin aloitat Ibuprofen-tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

Ibuprofeenitabletit otetaan kokonaan sisälle ilman pureskelua ja juomista runsaasti vettä. Keskimääräinen annos aikuisille ja lapsille on 200 mg (1 tabletti) 3-4 kertaa päivässä. Indikaatioiden mukaan (voimakas tulehduksellinen prosessi, jossa on kipuoireyhtymä) annosta voidaan nostaa 400 mg: aan (2 tablettia) 3 kertaa päivässä, ja kun on tarpeen saavuttaa kliininen ja terapeuttinen vaikutus, annos pienenee. Pillereiden ottamisen välinen aika ei saa olla alle 4 tuntia. Suurin sallittu vuorokausiannos ei saa olla yli 1200 mg (6 tablettia). Hoidon kulku on keskimäärin 5 päivää, lääkärin on määriteltävä sen laajentamisen tarve. Jotta lääkkeen kielteisiä vaikutuksia ruoansulatuskanavan elimiin voitaisiin vähentää, tabletteja suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen.

Haittavaikutukset

Ibuprofeenitabletit voivat johtaa ei-toivottujen reaktioiden kehittymiseen eri elimissä ja järjestelmissä.

• Ruoansulatuskanava on gastropatia, joka aiheutuu altistumisesta ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille, joille on ominaista pahoinvointi, ajoittainen oksentelu, raskaus ja vatsakipu (epigastrinen alue). Se voi myös kehittää ruokahaluttomuutta, närästystä (polttava tunne rintalastan takana, mahahapon lisääntyneen happamuuden takia), ripulia, mahalaukun limakalvon haavaumia, joita voi vaikeuttaa ruoansulatuskanavan verenvuoto tai haavaumien rei'itys (reiän muodostuminen), suun limakalvon kuivuminen, aphthous stomatiitti, iken haavaumat, hepatiitti (maksan tulehdus).
• Hermosto - päänsärky, ajoittainen huimaus, unettomuus yöllä ja päivällä uneliaisuus, lisääntynyt ärtyneisyys, masennus (pitkittynyt mielialahäiriö), sekavuus, vähemmän todennäköisesti hallusinaatiot ja aseptinen (ei-tarttuva) aivokalvontulehdus.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä - takykardia (lisääntynyt syke), kohonnut verenpaine (verenpaine), sydämen vajaatoiminta.
• Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot, näön hämärtyminen, diplopia (kaksoiskuvaus), skotoma (silmätiheys), kuivuus, silmän sidekalvon ärsytys, silmäluomen turvotus.
• Veren ja punaisen luuytimen - hemolyyttinen tai aplastinen anemia (anemia, joka liittyy lisääntyneeseen tuhoutumiseen tai punasolujen riittämättömään muodostumiseen punaisessa luuytimessä), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen veren tilavuusyksikköä kohti) trombosytopeeniseen purpuraan asti.
• Virtsatietojärjestelmä - akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen, allerginen nefriitti (spesifinen munuaisten tulehdus), polyuria (virtsan lisääntyminen), kystiitti (virtsarakon tulehdus), nefroottinen oireyhtymä, johon liittyy vakava yleistynyt kudoksen turvotus plasman proteiinien huomattavasta häviämisestä virtsassa.
• Laboratorioindikaattorit - kreatiniinitason nousu veressä, transaminaasien maksan entsyymien (AST, ALT) aktiivisuuden lisääntyminen, mikä viittaa hepatosyyttien vahingoittumiseen, veren hyytymisen keston kasvuun.
• Allergiset reaktiot - ihottuma iholla, joka usein kehittyy nokkosihottuman muodossa (muistuttaa nokkosihottumaa), vakava ihon kutina, angioedeema (pehmeiden kudosten huomattava turvotus kasvoissa ja ulkoiset sukupuolielimet), anafylaktinen sokki (systeemisen valtimopaineen merkitsevä väheneminen ja monen elimen vajaatoiminta) ), keuhkoputkien astma (keuhkoputkien reaktio niiden spasmin ja hengenahdistuksen kehittymisen kanssa). Vaikeat allergiset reaktiot voivat myös kehittyä iholle eksudatiivisen erythema multiformen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksisen epidermaalisen nekrolyysin (Lyellin oireyhtymä) muodossa.

Negatiivisten reaktioiden kehittymisen riski lisääntyy Ibuprofen-tablettien pitkäaikaisessa käytössä. Näiden oireiden esiintyminen on perusta lääkkeen lopettamiselle.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat Ibuprofen-tablettien käytön, lue lääkkeen käyttöohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, jotka sinun on kiinnitettävä huomiota ennen kuin käytät sitä.

• Hoito tulee suorittaa pienimmällä teholla ja pienellä annoksella, joka ei saa ylittää 5 päivää.
• Ibuprofeeni-tablettien pitkäaikaisen käytön yhteydessä on välttämätöntä tutkia säännöllisesti maksan, munuaisten ja veren hyytymisen funktionaalista aktiivisuutta.
• Ei ole suositeltavaa käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologista ryhmää.
• Tarvittaessa laboratoriossa määritetään ketosteroidien määrä veressä, 48 tuntia ennen tutkimusta, lääkeaine peruutetaan, koska sen vastaanotto voi vaikuttaa tulosten luotettavuuteen.
• 6-12-vuotiaille lapsille lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin valvonnassa.
• Lääkkeen ottamisen aikana suositellaan pidättäytymään toimista, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisen reaktion nopeutta.

Apteekkiverkossa Ibuprofen-tabletit ovat saatavilla ilman reseptiä. Tarvittaessa niiden käyttö yli 5 päivän ajan (ilman kliinisesti merkittävää vaikutusta), kysymysten tai epäilysten ilmaantuminen, sinun on kuultava lääkärisi kanssa.

yliannos

Merkittävä ylimääräinen suositeltu terapeuttinen annos liittyy vatsakipuun, pahoinvointiin, oksenteluun, masennukseen, uneliaisuuteen, päänsärkyyn, tinnitus, lisääntynyt syke. Tässä tapauksessa mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiilen) vastaanottaminen ja oireenmukainen hoito. Tänään ei ole erityistä vastalääkettä.

Ibuprofeenitablettien analogit

Samankaltainen kuin pääasiallinen vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus Ibuprofeeni tabletteja on lääke Nurofen.

Säilytysehdot

Ibuprofeenin tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta. Ne on säilytettävä ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C lasten ulottuvilla.

Keskihinta

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 tabletin Ibuprofeenin keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 38-43 ruplaan.

ibuprofeeni

◊ Vaaleanpunaiset päällystetyt tabletit, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Muotoillut solupaketit (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - tumma lasi (1) - pakkauksissa pahvi.

◊ Vaaleanpunaiset päällystetyt tabletit, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Muotoillut solupaketit (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - polymeeripurkit (1) - pahvipakkaukset.

Tulehduskipulääkkeitä. Siinä on anti-inflammatorinen, antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Tukahduttaa tulehdusta estävät tekijät, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Se estää syklo-oksigenaasi 1: n ja 2-tyypin, rikkoo arakidonihapon aineenvaihduntaa, vähentää prostaglandiinien määrää sekä terveissä kudoksissa että tulehduksen painopisteenä ja estää tulehduksen eksudatiiviset ja proliferatiiviset vaiheet. Vähentää kipuherkkyyttä tulehduksessa. Aiheuttaa kivun oireyhtymän heikentymistä tai katoamista, mukaan lukien nivelen kipu levossa ja liikkeellä, aamun jäykkyyden vähentäminen ja nivelten turvotus lisää liikkuvuutta.
Antipyreettinen vaikutus, joka johtuu diencephalonin lämpötilaohjattujen keskusten jännittävyyden vähenemisestä

Ibuprofeeni imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta, sen C_max plasmassa ne saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen, synoviaalisessa nesteessä - 3 tunnin kuluttua se liittyy plasman proteiineihin 99%.

Hitaasti tunkeutuu nivelten onteloon, synkronisoidussa kudoksessa, jolloin syntyy suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.

Ibuprofeenin aineenvaihdunta tapahtuu pääasiassa maksassa. T_1/2 plasmasta kestää 2–3 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi (enintään 1% erittyy muuttumattomana) ja vähemmässä määrin sappeen. Ibuprofeeni eliminoituu kokonaan 24 tunnin kuluessa.

- päänsärkyjännitys ja migreeni;

- nivel-, lihaskipu,

- kipu selässä, alaselkä, iskias;

- kipu, jossa on nivelsiteitä;

- kuume, jossa on vilustumista, flunssa;

- nivelreuma, osteoartroosi.

Tulehduskipulääkkeet on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, mikä vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

- mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavainen muutos, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;

- tulehduksellinen suolistosairaus akuutissa vaiheessa, mukaan lukien haavainen paksusuolitulehdus;

- Anamneettiset tiedot keuhkoputkien tukkeutumisen, nuhan, urtikarian hyökkäyksestä asetyylisalisyylihapon tai muun ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen ottamisen jälkeen (asetyylisalisyylihapon täydellinen tai epätäydellinen suvaitsemattomuusoireyhtymä - rinosinusiitti, nokkosihottuma, nenän limakalvojen polyypit, keuhkoputkia);

- maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;

- munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus;

- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;

- sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;

- raskaus (III trimestri);

- lasten ikä: enintään 6 vuotta ja 6–12 vuotta (paino alle 20 kg) - 200 mg: n tabletit; jopa 12 vuotta - 400 mg: n tableteille;

- yliherkkyys jollekin aineelle, joka muodostaa lääkkeen.

Huolellisesti: kehittynyt ikä, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivoverisuonisairaudet, valtimoverenpaine, sepelvaltimotauti, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, perifeerinen valtimotauti, nefroottinen oireyhtymä, QA alle 30-60 ml / min, hyperbilirubinemia, mahahaava ja syke sekä iridinen haava ja sydänsairaus; suolet (historia), Helicobacter pylori -infektiot, gastriitti, enteriitti, koliitti, tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia), raskaus (I-II) trimestri, n Imetys, tupakointi, alkoholinkäyttö (alkoholismi), vakavat somaattiset sairaudet, samanaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: antikoagulantit (esimerkiksi varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esimerkiksi asetyylisalisyylihappo; klopidogreeli), suun kautta otettavat glukokortikosteroidit (esim. Prednisoloni); serotoniini (esimerkiksi sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini).

Aikuiset, vanhukset ja yli 12-vuotiaat lapset: 200 mg tabletteja 3-4 kertaa päivässä; 400 mg: n tabletteina 2-3 kertaa päivässä. Päivittäinen annos on 1200 mg (älä ota yli 6 tablettia, jotka sisältävät 200 mg (tai 3 400 mg: n tablettia) 24 tunnin ajan.

Tabletit tulee niellä vedellä, mieluiten aterioiden aikana tai sen jälkeen. Älä ota yli 4 tuntia.

Älä ylitä annosta!

Hoidon kulku ilman lääkärin kuulemista ei saa ylittää 5 päivää.

Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

Älä käytä alle 12-vuotiaille lapsille ilman lääkärin kuulemista.

6–12-vuotiaat lapset (paino yli 20 kg): 1 tabletti 200 mg, enintään 4 kertaa päivässä. Väliaika pillereiden ottamisen jälkeen vähintään 6 tuntia

Suositeltuina annoksina lääke ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.

Ruoansulatuskanavan osa: NSAID-gastropatia (vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus), ripuli, ilmavaivat, ummetus; mahalaukun limakalvon haavaumat, jotka ovat joissakin tapauksissa monimutkaisia
rei'itys ja verenvuoto; suun limakalvon ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvojen haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselimistön osassa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulovamma: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus; näköhäiriöt: näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keski- ja perifeerisestä hermostosta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, aseptinen aivokalvontulehdus (useammin autoimmuunisairauksissa).

Koska verenkiertoelimistö: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai nokkosihottuma), kutina, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, multiforminen eryteema (mukaan lukien erytema-oireyhtymän turvotus (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, mukaan lukien kuume, dystrofia, punoitus ja punoitus, mukaan lukien anemia) Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hematopoieettisten elinten puolelta: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Muut: lisääntynyt hikoilu.

Laboratorioindikaattoreista: verenvuotoaika (voi nousta), seerumin glukoosipitoisuus (voi laskea), kreatiniinipuhdistuma (saattaa laskea), hematokriitti tai hemoglobiini (saattaa laskea), seerumin kreatiniinipitoisuus (voi nousta), maksan transaminaasiaktiivisuus (voi nousta) ).

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, letargia, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, alentunut verenpaine, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvaje.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin kuluessa antamisesta), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito (happo- ja emäsolosuhteiden korjaus, verenpaine).

Terapeuttisilla annoksilla ibuprofeeni ei vaikuta merkittävästi yhteisvaikutuksiin laajalti käytettyjen lääkkeiden kanssa.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien indusoijat maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, flumekinoli, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavien myrkytysten riskiä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät - vähentää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Vähentää vasodilataattoreiden verenpainetta alentavaa aktiivisuutta ja furosemidin ja hydroklooritiatsidin natriureettista vaikutusta.

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Se parantaa epäsuorien antikoagulanttien, verihiutaleiden estäjien, fibrinolyyttisten lääkkeiden (mikä lisää verenvuotoriskiä) vaikutusta.

Vahvistaa mineraalisten kortikosteroidien, glukokortikosteroidien (lisää ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä), estrogeenin, etanolin sivuvaikutuksia; parantaa sulfonyyliureajohdannaisten hypoglykeemistä vaikutusta.

Antasidit ja kolestyramiini vähentävät ibuprofeenin imeytymistä.

Suurentaa digoksiinin, litiumvalmisteiden ja metotreksaatin pitoisuutta veressä.

Muiden tulehduskipulääkkeiden samanaikainen nimittäminen lisää sivuvaikutusten esiintymistiheyttä.

Kofeiini parantaa analgeettista (analgeettista) vaikutusta.

Kun ibuprofeeni nimitetään samanaikaisesti, se vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ja verihiutaleita vähentävää vaikutusta (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen).

Kefamandoli, kefoperatsoni, kefotetaani, valproiinihappo, plykamytsiini lisäävät hypoprothrombinemian esiintyvyyttä samanaikaisesti.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Siklosporiini ja kullan valmisteet lisäävät ibuprofeenin vaikutusta prostaglandiinien synteesiin munuaisissa, mikä ilmenee nefrotoksisuuden lisääntymisenä. Ibuprofeeni lisää syklosporiinin pitoisuutta plasmassa ja sen hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä, vähentävät erittymistä ja lisäävät ibuprofeenin plasmapitoisuutta.

Pitkäaikaisessa käytössä on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Vähentääkseen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavasta on käytettävä vähimmäistehokasta annosta. Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan tarkasti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, verikoe hemoglobiinilla ja hematokriitilla, ja ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana tulee pidättäytyä alkoholin saannista ja toiminnoista, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeutta psykomotorisiin reaktioihin.